Ensaio clínico randomizado de dexametasona 0,1%/iodo-povidine 0,4% versus lágrimas artificiais no tratamento da conjuntivite viral aguda presumida [recurso eletrônico]
Roberto Damian Pacheco Pinto
TESE
T/UNICAMP P658e
[Dexamethasone/povidone eye drops versus artificial tears for treatment of presumed viral conjunctivitis ]
Campinas, SP : [s.n.], 2015.
1 recurso online ( 71 p.) : il., digital, arquivo PDF.
Orientadores: Rodrigo Pessoa Cavalcanti Lira, Carlos Eduardo Leite Arieta
Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas
Resumo: Objetivos: O objetivo do presente estudo foi determinar se dexametasona 0,1%/iodo-povidine 0,4% tópico reduz a duração da conjuntivite viral aguda presumida quando comparada a utilização de lágrimas artificiais, bem como verificar se o supracitado tratamento alivia de forma mais eficaz os...
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Resumo: Objetivos: O objetivo do presente estudo foi determinar se dexametasona 0,1%/iodo-povidine 0,4% tópico reduz a duração da conjuntivite viral aguda presumida quando comparada a utilização de lágrimas artificiais, bem como verificar se o supracitado tratamento alivia de forma mais eficaz os sintomas da doença. Desenho: Trata-se de ensaio clínico randomizado, mascarado. Métodos: Cento e vinte e dois pacientes com diagnóstico clínico de conjuntivite viral aguda foram randomizados em grupo tratamento e grupo controle. Médicos e pacientes foram mascarados para tratamento. Foram coletados swabs do fórnice conjuntival para análise de PCR. Pacientes do grupo tratamento receberam dexametasona 0,1%/iodo-povidine 0,4% quatro vezes ao dia, enquanto pacientes do grupo controle receberam lágrimas artificiais na mesma frequência, ambos durante sete dias. Escore de sintomas foi obtido no dia de entrada e em cada dia de acompanhamento: 5, 10 e 30 dias após. O principal desfecho foi a duração da doença. Entretanto, outras variáveis igualmente observadas foram desconforto geral, prurido, sensação de corpo estranho, lacrimejamento, vermelhidão e edema palpebral, efeitos adversos, pressão intraocular, duração e incidência de infiltrados corneanos sub-epiteliais. Resultados: Não houve diferença estatística significante no que tange a melhora de sintomas, pressão intraocular e incidência de infiltrados subepiteliais entre os grupos tratamento e controle em nenhum dos dias de acompanhamento. Pacientes do grupo tratamento apresentaram mais ardência (p<.001) e duração menor da conjuntivite (9.4±4.6 dias - média - no grupo dexametasona 0,1%/ iodopovidine 0,4% versus 11.8±4.9 dias - média - no grupo lágrimas artificiais, p=.009). Conclusão: O uso de dexametasona 0,1%/iodo-povidine 0,4% tópico, quando usado na periodicidade de quatro vezes ao dia, parece diminuir a duração da conjuntivite, apesar de produzir maior ardência do que as lágrimas artificiais e não apresentar significativa melhora dos sintomas em relação ao referido grupo controle
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Abstract: Purpose: To determine whether topical dexamethasone 0.1%/povidone-iodine 0.4% reduces the duration of presumed viral conjunctivitis better than artificial tears and whether the treatment relieves the symptoms of this disease. Design: It¿s a randomized, masked, controlled trial. Methods:...
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Abstract: Purpose: To determine whether topical dexamethasone 0.1%/povidone-iodine 0.4% reduces the duration of presumed viral conjunctivitis better than artificial tears and whether the treatment relieves the symptoms of this disease. Design: It¿s a randomized, masked, controlled trial. Methods: One hundred and twenty-two patients with a clinical diagnosis of presumed viral conjunctivitis were randomized to either the treatment group or the control group. Physicians and patients were masked to the treatment. Swabs were taken from the conjunctival fornix for adenovirus PCR analyses. Patients in the treatment group received topical dexamethasone 0.1%/povidone-iodine 0.4% eye drops four times daily, and patients in the placebo group received artificial tears four times daily, both for seven days. Symptoms were recorded on the day of recruitment and at the time of a follow-up examination 5, 10 and 30 days later. The main outcome was duration of the disease. The others outcomes were overall discomfort, itching, foreign body sensation, tearing, redness, eyelid swelling, side effects of the eye drops, intraocular pressure and the incidence of subepithelial corneal infiltrates. Results: There was no statistically significant difference between the treatment group and the control group in terms of the patients¿ symptoms, intraocular pressure, and incidence of subepithelial cornea infiltrates during the entire follow-up period. Patients of the treatment group reported more stinging (p<.001) and a shorter conjunctivitis duration (9.4±4.6 days in the dexamethasone 0.1%/povidone-iodine 0.4% group versus 11.8±4.9 days in the artificial tears group, p=.009). Conclusion: The use of topical dexamethasone 0.1%/povidone-iodine 0.4% eye drops four times daily appears to reduce the duration of conjunctivitis, although it causes more stinging than artificial tears
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Requisitos do sistema: Software para leitura de arquivo em PDF
Lira, Rodrigo Pessoa Cavalcanti, 1973-
Orientador
Arieta, Carlos Eduardo Leite, 1956-
Coorientador
Jorge, Eliane Chaves
Avaliador
Rocha, Eduardo Melani
Avaliador
Ensaio clínico randomizado de dexametasona 0,1%/iodo-povidine 0,4% versus lágrimas artificiais no tratamento da conjuntivite viral aguda presumida [recurso eletrônico]
Roberto Damian Pacheco Pinto
Ensaio clínico randomizado de dexametasona 0,1%/iodo-povidine 0,4% versus lágrimas artificiais no tratamento da conjuntivite viral aguda presumida [recurso eletrônico]
Roberto Damian Pacheco Pinto