Orientador : Adão Jose Cardoso

Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia

Resumo: o objetivo deste estudo foi obter o maior número de informações possível sobre os hábitos de P. distincta, no Parque Estadual de Carlos Botelho (24°12'S; 47°SS'W; 60 m acima do nível do mar), Sete Barras, SP, sudeste do Brasil. Realizei as observações numa lagoa com cerca de 20 m x 7 m. Ao...

Resumo: o objetivo deste estudo foi obter o maior número de informações possível sobre os hábitos de P. distincta, no Parque Estadual de Carlos Botelho (24°12'S; 47°SS'W; 60 m acima do nível do mar), Sete Barras, SP, sudeste do Brasil. Realizei as observações numa lagoa com cerca de 20 m x 7 m. Ao redor da lagoa, há um gramado com algumas árvores e pequenos arbustos na beira da água. Há pouca vegetação aquática,
concentrada nas margens. A vegetação circundante é de Mata Atlântica típica. O clima é úmido-mesotérmico. Fiz observações preliminares em
1990 e viagens mensais de 3 dias, no período reprodutivo de 1991. O comportamento reprodutivo de P. distincta segue o padrão de outras
espécies do gênero. A população estudada se reproduz de setembro a fevereiro. Os machos exibem procura ativa por fêmeas e defendem
territÓrios reprodutivos móveis por meio de vocalizações, confrontos fisicos e sinalizações com as pernas. Aparentemente, as fêmeas não
selecionam seus parceiros sexuais e sua chegada ao sítio de reprodução é assincrônica. Após o início da desova, que ocorre distante do sítio de
canto do macho, em uma folha pendente sobre a água, outro(s) macho(s) pode(m) colocar sua(s) cloaca(s) próximo à da fêmea, na tentativa de
fecundar os ovos. Suponho que o comportamento reprodutivo de P. distincta evoluiu em conseqüência de seu modo particular de locomoção
(caminha ao invés de saltar) associado ao aspecto estrutural dos sítios de corte, que dificultaria a seleção do macho pela fêmea. Essas
características fariam com que uma estratégia em que o macho vocaliza e espera a chegada da fêmea, que geralmente ocorre em espécies com
estação reprodutiva longa, fosse evolutivamente instável e superada por uma estratégia em que o macho vai ao encontro da fêmea. A eliminação
de excretas nitrogenados na forma de ácido úrico só é conhecida em Phyllomedusa e Ghiromantis. Essa característica proporciona economia
de água e está ligada à impermeabilização cutânea, que ocorre em Phyllomedusa pelo espalhamento de secreções lipídicas sobre a pele, ao
amanhecer ("wiping behavior"), seguido pela adoção de "torpor". Nesse estado, o anfíbio permanece praticamente imovel, com os membros
adpressos ao corpo, empoleirado na vegetação. P. distincta apresenta um comportamento típico associado com a passagem do estado de "torpor" para o ativo, ao anoitecer. Esse comportamento possui 3 fases: (1) Abertura Gradual dos Olhos -fase relacionada ao decréscimo da
luminosidade; (2) Limpeza do Corpo -esfregação do corpo com os membros e retirada de material acumulado sobre a pele e (3) Abertura da
Boca e Contrações do Corpo -provavelmente se relaciona com a retirada de material do abdômen e secreção de muco sobre a pele. A análise de
fragmentos da pele ao microscopio optico mostrou que, pouco antes do comportamento, as junções celulares entre o estrato corneo e o de
reposição são desfeitas, havendo acúmulo de muco entre eles. Logo apos, o estrato corneo está ausente e cerca de 60% das glândulas mucosas
mostram-se vazias, enquanto as granulosas e lipídicas apresentam-se repletas de secreção. P. distincta possui coloração esverdeada que
funciona como camuflagem. A coloração das partes ocultas dos membros e dos flancos é contrastante, e pode advertir aos predadores sobre a
existência de substâncias t6xicas na pele. As desovas são depositadas fora da água, sobre a vegetação, livrando os ovos e embriões dos
predadores aquáticos. Apesar desses mecanismos, observei vários predadores vertebrados dessa espécie. A serpente Liophis miliaris preda
as desovas. Os girinos são predados pelo martim-pescador Chloroceryle americana e pelo bem-te-vi Pitangus sulphuratus, que capturam os
girinos quando estes sobem à superfície, provavelmente em busca de ar; o cágado Hydromedusa tectifera predou girinos oferecidos em
laborat6rio e é uma espécie comum na lagoa; outros predadores prováveis são a traíra Hoplias malabaricus e as cobras d'água L. miliaris e
Helicops carinicaudus. Os adultos são predados durante o dia, pela serpente chironius exoletus. Durante o dia, os girinos passam a maior
parte do tempo no fundo da lagoa e fazem breves incursões à superfície. À noite, eles permanecem praticamente imoveis junto ao filme d'água.
Provavelmente, essa alternância de comportamento dos girinos evoluiu , em resposta ao comportamento dos predadores: durante o dia, os
predadores ativos atacam de fora da água e são visualmente orientados; à noite, outros predadores caçam no fundo da lagoa, utilizando outros
sentidos para localizar os girinos

Abstract: The objective of this study was to obtain as much information as possible about the habits of the leaf-frog Phyllomedusa distincta, at the Parque Estadual de Carlos Botelho (24°12'S; 47°55'W; 60 m above sea level), Sete Barras, SP, southeastern Brazil. I made the observations in a pond of...

Abstract: The objective of this study was to obtain as much information as possible about the habits of the leaf-frog Phyllomedusa distincta, at the Parque Estadual de Carlos Botelho (24°12'S; 47°55'W; 60 m above sea level), Sete Barras, SP, southeastern Brazil. I made the observations in a pond of about 20m x 7m. Around the pond, there is a lawn with some trees and small shrubs at the edge of the water; there is little aquatic vegetation, and this is concentrated at the margins. The surrounding vegetation is typical Atlantic Forest. The climate is wet-mesothermic. I made preliminary observations in 1990 and monthly visits in the mating period of 1991 (3 days long). The mating behavior of P. distincta follows the pattern exhibited by other species of the genus. The population breeds from september to february. The males exhibit
active searching for females and defend mobile reproductive territories through vocalizations, physical contests and signaling with the
hindlimbs. Apparently, the females do not select their sexual partners and arrive at the breeding site assynchronously. After the beginning of
egg-laying which happens far from the males' calling site, on a leaf overhanging water, other male(s) may bring its(their) cloaca(e) close to
the female 's, in an attempt to fertilize the eggs. I suppose that the breeding behavior of P. distincta has evolved in consequence of its
particular mode of locomotion (walking instead of jumping) associated with structural aspects of the breeding sites, that make the selection of
the male by the female difficult. These characteristcs wouId make the strategy of calling and waiting for the female to arrive at the site (which
generally occurs in species with prolonged breeding) evolutionarily instable and outdone by the strategy in which the male goes to the
female. The elimination of nitrogenous wastes as uric acid is only known in Phyllomedusa and Chiromantis. This characteristic provides
water economy and is linked to cutaneous impermeabilization, that occurs in Phyllomedusa by the spread of lipid secretions over the skin, at
dawn (wiping behavior), followed by the adoption of "torpor". ln these conditions, the leaf-frog remains immobile, with the limbs adpressed to
body, perched on the vegetation. P. distincta exhibits a characteristic behavior associated with the passage from "torpor" to the active state.
This behavior has 3 phases: (1) gradual opening of the eyes (AGO) - phase related to decrease of luminosity; (2) cleaning of the body (LC) -
rubbing of the body with the limbs and removing the material accumulated above the skin and (3) gaping and body contractions
(ABCC) -probably related with the removal of material from the abdomen and the secretion of mucus over the skin. Analysis of skin
fragments under optical microscopy, has showed that just before moulting, the cell junctions between stratum corneum and the
reposition layer are broken, and mucus accumulated between them. After that, the stratum corneum is absent and about 60% of the mucus
glands appear to be empty. P. distincta has a greenish coloration that works as a disguise. The flash colors of concealing surfaces and flanks
may warn the predators about the existence of toxic substances in the skin. The eggs are laid out of water, freeing the eggs and embryos from
aquatic predators. ln spite of these mechanisms, I observed several vertebrate predators of this species. The snake Liophis miliaris preys
the egg-clutches. The tadpoles are predated by the green kingfisher chloroceryle americana and by the great kiskadee Pitangus sulphuratus,
who catch the tadpoles when they come to the surface, probably to breath air; the tortoise Hydromedusa tectifera ate tadpoles in the
laboratory and is a common species in the pond; other potential predators are the fish Hoplias malabaricus and the water snakes L.
miliaris and Helicops carinicaudus. The adults are preyed on during the day, by the snake .QPironius exoletus. During the day, the tadpoles
spend most of their time at the bottom of the pond, with brief incursions to the surface. At night, they remain immobile at the water
surface. Probably, this alternating behavior has evolved in response to the behavior of the predators: during the day, visually oriented
predators attack from the outside; at night, other predators hunt at the botton of the pond, using other senses to locate the tadpoles