Desenvolvimento de um self-emulsifying drug delivery system (SEDDS) para carreamento da ivermectina e avaliação da sua atividade sobre Strongyloides venezuelensis [recurso eletrônico]
César Corat Ribeiro Prado
TESE
Português
T/UNICAMP P882d
[ Development of a self-emulsifying drug delivery system (SEDDS) for carryng ivermectin and evaluation of its activity on Strongyloides venezuelensis ]
Campinas, SP : [s.n.], 2019.
1 recurso online ( 69 p.) : il., digital, arquivo PDF.
Orientadores: Silmara Marques Allegretti, Maria Helena Andrade Santana
Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia
Resumo: A ivermectina é um fármaco amplamente utilizado no tratamento de diversas doenças parasitárias, entretanto uma das principais dificuldades é sua baixa solubilidade em água, o que acarreta o uso de concentrações mais elevadas para um tratamento eficaz. O objetivo deste trabalho foi...
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Resumo: A ivermectina é um fármaco amplamente utilizado no tratamento de diversas doenças parasitárias, entretanto uma das principais dificuldades é sua baixa solubilidade em água, o que acarreta o uso de concentrações mais elevadas para um tratamento eficaz. O objetivo deste trabalho foi desenvolver partículas contendo ivermectina a partir de formulações Self-Emulsifyin Drug Delivery System (SEDDS), utilizando óleos e surfactantes de baixa toxicidade, assim melhorando sua solubilidade em água e consequentemente sua biodisponibilidade. A partir de ensaios de capacidade de solubilização, de compatibilidade de excipientes, Z-average e índice de polidispersão das partículas formadas, foi observado que duas das formulações 1) Peceol (fase oleosa), BRIJ CS12 e Transcutol (surfactantes) e 2) Labrafac Lipophile (fase oleosa), Gelucire 48/16 e Renex PEG 400 (surfactantes) apresentaram resultados que indicam partículas dispersas, sem separação de fases e Z-average de 63,17 e 52,93, respectivamente. Posteriormente foram realizados ensaios in vitro com fêmeas parasitas de Strongyloides venezuelensis submetidas às formulações e ensaios in vivo em ratos infectados. Os resultados obtidos indicaram que as formulações de SEDDS contendo ivermectina avaliadas neste trabalho apresentaram-se mais eficazes do que os resultados observados nos controles farmacológicos, tanto in vitro quanto in vivo, indicando uma nova alternativa para posteriores estudos para o uso em outros modelos experimentais.
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Abstract: Ivermectin is a widely used drug in the treatment of various parasitic diseases, however one of the main difficulties being its low solubility in water, which leads to the use of higher concentrations for effective treatment. The objective of this work was to develop ivermectin-containing...
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Abstract: Ivermectin is a widely used drug in the treatment of various parasitic diseases, however one of the main difficulties being its low solubility in water, which leads to the use of higher concentrations for effective treatment. The objective of this work was to develop ivermectin-containing particles from SEDDS (Self-Emulsifyin Drug Delivery System) formulations using low toxicity oils and surfactants, thus improving their water solubility and consequently their bioavailability. From the solubilization capacity, excipient compatibility, Z-average and polydispersity index tests of the formed particles, it was observed that two of the formulations 1) Peceol (oil phase), BRIJ CS12 and Transcutol (surfactants) and 2) Labrafac Lipophile (oil phase), Gelucire 48/16 and Renex PEG 400 (surfactants) showed results that indicate dispersed particles, with no phase separation mostly and Z-average of 63.17 and 52.93, respectively. Subsequently, in vitro assays were performed with female parasites of Strongyloides venezuelensis submitted to the formulations and in vivo assays using infected rats. The results indicated that the ivermectin-containing SEDDS formulations evaluated in this study were more effective than the results observed in pharmacological controls, both in vitro and in vivo, indicating a new alternative for further studies for use in other experimental models.
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Requisitos do sistema: Software para leitura de arquivo em PDF
Allegretti, Silmara Marques, 1963-
Orientador
Santana, Maria Helena Andrade, 1951-
Coorientador
Ueta, Marlene Tiduko, 1941-
Avaliador
Miguel, Danilo Ciccone, 1984-
Avaliador
Frezza, Tarsila Ferraz, 1983-
Avaliador
Gremião, Maria Palmira Daflon
Avaliador
Desenvolvimento de um self-emulsifying drug delivery system (SEDDS) para carreamento da ivermectina e avaliação da sua atividade sobre Strongyloides venezuelensis [recurso eletrônico]
César Corat Ribeiro Prado
Desenvolvimento de um self-emulsifying drug delivery system (SEDDS) para carreamento da ivermectina e avaliação da sua atividade sobre Strongyloides venezuelensis [recurso eletrônico]
César Corat Ribeiro Prado