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Resumo Resumo: Este trabalho apresenta estudos sobre o isomerismo conformacional das 2-halociclopentanonas (halo= cloro e bromo) utilizando a constante de... Ver mais

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Resumo: Este trabalho apresenta estudos sobre o isomerismo conformacional das 2-halociclopentanonas (halo= cloro e bromo) utilizando a constante de acoplamento JHH, cálculos teóricos e a teoria de solvatação. Foi realizada a otimização das geometrias e das energias dos confôrmeros mais estáveis na forma C2 (meia cadeira) dos diferentes compostos, utilizando o programa Gaussian 98, sendo que a conformação mais estável obtida no vácuo foi a pseudo-axial para todos os compostos estudados. Os dados experimentais de JHH dos derivados clorado e bromado, juntamente com o resultado da otimização das geometrias e das energias nos níveis B3LYP e MP2 foram tratados computacionalmente pelos programas Models e BESTFIT, o que permitiu a análise do equilíbrio conformacional destes compostos em diferentes solventes. Os dados obtidos apontam para uma estabilização do confôrmero pseudo-equatorial (de maior momento de dipolo) de acordo com o aumento da polaridade do solvente, conforme o esperado. Estes resultados foram comparados aos resultados obtidos pela análise dos espectros de infravermelho, cujos resultados também mostram a estabilização do confôrmero pseudo-equatorial com o aumento da polaridade do meio

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DOI: https://doi.org/10.47749/T/UNICAMP.2005.346790

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Analise e tipificação de diferentes amostras de cervejas atraves de espectrometria de massas por ionização electrospray

Araujo, Alexssander Shigueru

DISSERTAÇÃO - r d

Número de chamada: T/UNICAMP Ar15a

Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2005.

Assunto: Electrospray

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DOI: https://doi.org/10.47749/T/UNICAMP.2005.362432

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Arilação de Heck da N-Metoxicarbonil-2-Carboximetil-1,2,5,6-Tetraidropiridina com sais de Arildiazonio. Aplicação na sintese da (+ -)-Paroxetina

Pastre, Júlio Cezar, 1979-

DISSERTAÇÃO - r d

Número de chamada: T/UNICAMP P269a

Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2005.

Assunto: Paroxetina

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DOI: https://doi.org/10.47749/T/UNICAMP.2005.362978

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Caracteres quimicos em estudos de filogenia e biologia de polinização de especies de Oncidiinae (Orchidaceae)

Reis, Mariza Gomes

TESE - Português

Número de chamada: T/UNICAMP R277c

Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2005.

Assunto: Orquídea

Resumo Resumo: A composição química dos calos florais de 39 espécies, distribuidas em 10 gêneros, da subtribo Oncidiinae foi analisada por cromatografia... Ver mais

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Resumo: A composição química dos calos florais de 39 espécies, distribuidas em 10 gêneros, da subtribo Oncidiinae foi analisada por cromatografia gasosa acoplada a espectrometria de massas. Os resultados obtidos revelam que os componentes majoritários dos óleos florais de 13 espécies são diacilgliceróis substituídos assimetricamente, os demais calos apresentam como metabólitos secundários terpenóides, derivados de ácidos graxos, ésteres benzílicos e diacilgliceróis. Três novas estruturas de 1,2-diacilgliceróis, (2S, 3'R, 7'R)-1-acetil-2-(3',7'-diacetoxi-eicosanoil)-glicerol chamado de oncidinol, (3'R,7'R)-1-acetil-2-(3' -acetoxi,7'-hidroxi-octadecanoil)-glicerol e 1-acetil-2-(3'-acetoxi-octadecanoil)-glicerol, foram isoladas e identificadas por métodos espectroscópicos sendo suas configurações absolutas determinadas por aplicação da metodologia de Mosher. A similaridade química entre os calos florais foi avaliada através de métodos estatísticos. O dendrograma obtido desta análise estatística foi comparado a árvore filogenética obtida através de dados morfológicos, anatômicos e de DNA (introns ribossomal), sendo observado que algumas espécies do gênero Oncidium apresentam a composição do calo floral mais similar a outros gêneros (ex. Ornithophora e Baptistonia) do que a outras espécies do seu próprio gênero sendo o mesmo observado na análise filogenética. Os resultados do estudo dos calos florais de espécies da subtribo Oncidiinae levou a investigação do fenômeno de mimetismo floral entre Oncidiinae e a família Malpighiaceae, através do estudo da composição química do óleo floral da espécie Byrsonima intermedia, cujo principal constituinte é um novo derivado de ácido graxo, ácido (3R, 7R)-3,7-diacetoxi-docosanóico, que foi denominado de ácido birsónico. A similaridade entre a porção do ácido graxo do ácido birsónico e o oncidinol foi intrigante e sugere a presença de um mimetismo químico entre estes dois grupos de plantas que oferecem derivados de ácidos graxos como recompensa para abelhas polinizadoras. Outra evidência deste mimetismo foi investigada através da composição química da provisão larval do ninho da abelha Tetrapedia diversipes descrita como polinizadora de ambas famílias. Como resultado, foram detectadas as presenças dos ácidos 3,7-diidroxi-eicosanóico e 3,7-diidroxi-docosanóico denominados respectivamente de ácido tetrapédico A e B ambos estruturalmente relacionados aos compostos presentes em espécies de Oncidiinae e Byrsonima intermedia (Malpighiaceae). Isto demonstra que as abelhas coletam e usam os óleos florais para o provisionamento do ninho. Investigações adicionais revelaram que o óleo floral de uma terceira família de plantas representada por Calceolaria x herbeohybrida (Scrophulariaceae), também apresenta similares derivados de diacilgliceróis, 1-acetil-2-(3' -acetoxi-hexadecanoil)-glicerol. Esta observação indica que famílias filogeneticamente distantes estão ligadas por recompensas florais análogas para atrair abelhas coletoras de óleos florais. Neste trabalho, foi mapeada a rota química das recompensas florais de vários gêneros não relacionados e como sua presença é importante para a sobrevivência de abelhas coletoras de óleos florais. Também foram realizados estudos sintéticos visando a obtenção de diacilgliceróis naturais

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DOI: https://doi.org/10.47749/T/UNICAMP.2005.351979

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Contribuições a quimica das recompensas florais de Guttiferae (Clusia) e Orchidaceae (Maxillariinae)

Lapis, Mirele Sanches Fernandes

DISSERTAÇÃO - Português

Número de chamada: T/UNICAMP L314c

Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2005.

Assunto: Fragrâncias

Resumo Resumo: Este trabalho teve como objetivo elucidar algumas interações ecológicas de espécies de Orchidaceae e Guttiferae. No primeiro capítulo, é... Ver mais

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Resumo: Este trabalho teve como objetivo elucidar algumas interações ecológicas de espécies de Orchidaceae e Guttiferae. No primeiro capítulo, é descrita a determinação da composição química das fragrâncias florais de cinco espécies de orquídeas pertencentes ao complexo Maxillaria madida (M. juergensii, M. madida, M. vernicosa, M. ferdinandiana e M. pachyphylla), através da técnica de headspace dinâmico e análise por CG/EM. Monoterpenóides e sesquiterpenóides não oxigenados são os principais compostos voláteis emitidos e provavelmente responsáveis pela atração dos insetos polinizadores. No segundo capítulo, demos continuidade ao estudo da composição química do látex dos frutos de C. grandiflora iniciado por Cláudio A. G. da Câmara. Este estudo resultou no isolamento de 3 compostos, sendo 2 inéditos e derivados do ácido cis-d-tocotrienólico. Estes compostos quando submetidos ao teste em CCD com b-caroteno, apresentaram propriedades antioxidantes. No último capítulo deste trabalho, é apresentada a análise da composição química das resinas florais do híbrido interespecífico de C. weddelliana X paralicola, comparada com a das resinas florais de seus parentais. Observou-se que todos os compostos isolados também estão presentes nas espécies genitoras, variando apenas suas abundâncias. Finalmente, foi avaliada a atividade antineoplástica das resinas florais de C. grandiflora, C. hilariana, C. renggerioides, C. fluminensis, C. spiritu-sanctensis, C. lanceolata, C. nemorosa hermafrodita e C. paralicola, em 8 diferentes linhagens de células. Os resultados revelaram que os metabólitos secundários (benzofenonas poliisopreniladas) presentes nestas espécies são eficientes agentes antitumorais e o mecanismo de ação destes compostos envolve a inibição de topoisomerases

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DOI: https://doi.org/10.47749/T/UNICAMP.2005.346082

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10.

Ecologia quimica de Maxillariinae, Spathodea campanulata e Meliponiinae

Flach, Adriana

TESE - r d

Número de chamada: T/UNICAMP F592e

Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2005.

Assunto: Terpenos

Resumo Resumo: O presente trabalho foi dividido em três partes todas relacionadas a química das relações entre os seres vivos. Na primeira parte do trabalho... Ver mais

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Resumo: O presente trabalho foi dividido em três partes todas relacionadas a química das relações entre os seres vivos. Na primeira parte do trabalho estudou-se a química da polinização de orquídeas da subtribo Maxillariinae em termos da composição dos voláteis e recompensas florais coletadas pelos polinizadores. Discutiu-se também os compostos envolvidos na atração dos polinizadores de Mormolyca ringens e Trigonidium obtusum. Identificou-se, nesta etapa uma série de compostos: hidrocarbonetos, terpenos, álcoois, aldeídos, cetonas, ésteres, etc. Em um segundo momento determinou-se a composição química do néctar de Spathodea campanulata (Bignoniaceae), uma planta relatada como tóxica. Identificou-se, além de carboidratos, compostos secundários como terpenos, esteróides e carboidratos acetilados. Também foram identificados os constituintes voláteis: 1-octen-3-ol e 1-octen-3-ona. Na última parte do trabalho explorou-se a modificação química das ceras de duas espécies de abelhas que estabeleceram uma relação de convivência em um mesmo ninho. A composição química das ceras de operárias de colônias puras e de colônias mistas de M. scutellaris apresentaram perfis químicos diferentes produzindo nas colônias puras uma série de n-alcanos e n-alcenos enquanto que a colônia mista apresentou elevado percentual de acetato de triacontanila. As ceras das colônias de M. rufiventris apresentaram variações nas proporções de hidrocarbonetos

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DOI: https://doi.org/10.47749/T/UNICAMP.2005.350366

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11.

Estudo de fragrancias amadeiradas da Amazonia

Mattoso, Eduardo

DISSERTAÇÃO - r d

Número de chamada: T/UNICAMP M436e

Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2005.

Assunto: Biodiversidade

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DOI: https://doi.org/10.47749/T/UNICAMP.2005.360877

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12.

Estudo fitoquimico de Himatanthus obovatus (Muell. Arg.) Woodson (APOCYNACEAE) : isolamento, elucidação estrutural e atividade biologica

Lima, Valeria Bittencourt de

TESE - Português

Número de chamada: T/UNICAMP L628e

Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2005.

Assunto: Lignanas

Resumo Resumo: Nosso trabalho tem por objetivo o isolamento e a elucidação estrutural dos metabólitos secundários de Himatanthus obovatus (família... Ver mais

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Resumo: Nosso trabalho tem por objetivo o isolamento e a elucidação estrutural dos metabólitos secundários de Himatanthus obovatus (família Apocynaceae, sub-família Rauvolfioideae). Apenas cinco espécies de Himatanthus já foram estudadas do ponto de vista químico. O material de H. obovatus utilizado nesse trabalho foi coletado na Chapada dos Guimarães (MT) e em Casa Branca (SP). Utilizando diferentes metodologias de extração e tratamento dos extratos etanólicos brutos foram isoladas 5 lignanas: pinoresinol, isolariciresinol, hidroxipinoresinol, lariciresinol e olivil; 3 nor-isoprenóides: blumenol C, blumenol A e um nor-isoprenóide inédito; o iridóide plumieride, misturas dos terpenos: acetato de lupeol + acetato de a-amirina + acetato de b-amirina + germanicol e stigmasterol + b-sitosterol + campesteroI a, após a acetilação do extrato etanólico bruto, o glicitol inositol. Os extratos Diclorometânico (CDCb) e Etanólico (CECb) da casca de H. obovatus (Casa Branca (SP) foram submetidos aos testes com Artemia salina Leach. e de atividade antiproliferativa frente à 4 linhagens celulares derivadas de tumores humanos: leucemia (K562), pulmão (NCI460), melanoma (UACC62) e mama (MCF7). Os resultados dos dois testes foram bastante coerentes, já que ambos mostraram resultados promissores para o extrato CDCb. Os testes de bioautografia foram realizados com os extratos da casca de H. obovatus (Casa Branca): CHCb (heptano), CDCb (diclorometano) e CECb (etanol) e com as substâncias isoladas: pinoresinol, isolariciresinol, blumenol C, blumenol A, nor-isoprenóide inédito, hidroxipinoresinol, lariciresinol, plumieride e inositol, frente aos fungos: Alternaria alternata, Aspergillus fumigatus, A. niger, Candida albicans, Cladosporium cladosporioides, Fusarium oxysporium, Penicillium oxalicum, P. funicullosum e Rhizopus orizae. e frente às bactérias: Bacillus subtilis, Escherichia coli, Micrococcus luteus, Salmonella typhimurim, Staphilococcus aureus e Streptococcus mutans. Foram observadas atividades bactericida para as lignanas: isolariciresinol frente à bactéria S. mutans e lariciresinol frente à bactéria S. aureus. Os compostos isolados de H. obovatus permitiram comparar filogeneticamente este gênero aos gêneros Tabernaemontana e Rauvolfia (pertencentes às mesmas família e sub-família), estudados anteriormente em nosso grupo de pesquisas e ricos em alcalóides indólicos

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DOI: https://doi.org/10.47749/T/UNICAMP.2005.351155

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13.

Estudo fitoquimico de Lecointea hatschbachii Barneby

Barbosa, Carlos Alberto

DISSERTAÇÃO - r d

Número de chamada: T/UNICAMP B234e

Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2004.

Assunto: Flavonóides

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DOI: https://doi.org/10.47749/T/UNICAMP.2004.334636

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14.

Estudo fitoquimico de leguminosas : Harleyodendron Unifoliolatum e Holocalyx balansae. Isolamento, determinação estrutural e atividade biologica

Oliveira, Andre Camargo de

TESE - r d

Número de chamada: T/UNICAMP OL4e

Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2005.

Assunto: Leguminosa

Resumo Resumo: O estudo fitoquímico dos extratos das raízes de Harleyodendron unifoliolatum e de Holocalyx balansae, ambas pertencentes à família... Ver mais

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Resumo: O estudo fitoquímico dos extratos das raízes de Harleyodendron unifoliolatum e de Holocalyx balansae, ambas pertencentes à família Leguminosae, resultou no isolamento de 9 isoflavonóides (4 pterocarpanos, 2 isoflavanas e 3 isoflavanonas) e um fitoesteróide sendo que 7 isoflavonóides são descritos pela primeira vez. As estruturas moleculares foram elucidadas através de análises espectrais (UV, IV, RMN e EMAR) na qual a espectroscopia RMN foi explorada através de RMN H, RMN C (incluindo DEPT 90° e 135°), RMN-2D (gCOSY, HSQC, gHMBC) e experimentos NOESY-1D. A atividade antimicrobiana dos isoflavonóides (1-9) foi examinada através de bioautografia contra oito espécies de fungos (Alternaria alternata, Aspergillus fumigatus, Aspergillus niger, Candida albicans, Cladosporium cladosporioides, Fusarium oxysporum, Penicillium funiculosum e Rhizopus oryzae) e seis espécies de bactérias (Bacillus subtilis, Escherichia coli, Micrococcus luteus, Salmonella tiphymurium, Staphilococcus aureus e Streptococcus mutans), em que encontrou-se que 1 foi ativo contra os fungos Alternaria alternata e Penicillium funiculosum; 2 foi ativo contra a bactéria Escherichia coli e contra o fungo Aspergillus niger; 3 e 6 foram ativos contra a bactéria Bacillus subtilis e os fungos Aspergillus fumigatus e Rizophus orizae; 5 e 7 foram ativos contra as bactérias Bacillus subtilis e Staphilococcus aureus e o fungo Penicillium funiculosum. O perfil flavonoídico fornecido pelas espécies analisadas neste trabalho corrobora com sua alocação na tribo Swartzieae, como foi recentemente proposto por A.M.G.A. Tozzi baseado em morfologia

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DOI: https://doi.org/10.47749/T/UNICAMP.2005.350980

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15.

Estudos conformacionais pela espectroscopia no infravermelho e calculos teoricos de alguns compostos heterociclicos 2-substituidos

Mesquita, Alexandre Pinto

DISSERTAÇÃO - r d

Número de chamada: T/UNICAMP M562e

Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2005.

Assunto: Análise conformacional

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DOI: https://doi.org/10.47749/T/UNICAMP.2005.345361

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16.

Estudos conformacional de ésteres metílicos de alguns aminoácidos através das espectroscopias no infravermelho, de RMN e cálculos teóricos

Martins, Carina Rabelo

TESE - Português

Número de chamada: T/UNICAMP M366e

Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2009.

Assunto: Análise conformacional

Resumo Resumo: Este trabalho apresenta estudos teóricos e experimentais sobre estabilidade conformacional de ésteres metílicos de alguns aminoácidos... Ver mais

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Resumo: Este trabalho apresenta estudos teóricos e experimentais sobre estabilidade conformacional de ésteres metílicos de alguns aminoácidos (glicina, alanina, prolina e ácido aspártico) por meio de espectroscopia vibracional e cálculos teóricos da estrutura eletrônica. Os cálculos teóricos foram efetuados com o método ab initio em nível MP2 e com o da Teoria do Funcional de Densidade (¿DFT¿) com diferentes conjuntos de bases e com correção de energia do ponto zero ¿ZPE¿, disponíveis no pacote Gaussian03. Determinaram-se as energias e geometrias dos confôrmeros mais estáveis na fase vapor e com a inclusão dos efeitos do solvente. Os espectros no infravermelho na região do estiramento fundamental do grupo carbonila e no seu primeiro ¿overtone¿, em solventes de diferentes constantes dielétricas, assim como o comportamento dos acoplamentos JHH e JCH em solução foram utilizados para determinar o número e as populações dos rotâmeros presentes. A análise conjunta dos dados permitiu avaliar quais são os fatores responsáveis pela estabilidade conformacional nos ésteres de aminoácidos estudados. No caso do éster do ácido aspártico realizou-se um estudo detalhado RMN de H e C a fim de verificar se os acoplamentos JHH e JCH, dos grupos CH e CH2 apresentavam variação com a mudança da população dos confôrmeros, uma vez que os hidrogênios do grupo CH2 são diastereotópicos, portanto apresentam deslocamentos químicos diferentes e acoplam entre si. Estes dados foram tratados pelo programa Models juntamente com as geometrias previamente otimizadas, o que forneceu informações detalhadas sobre o comportamento conformacional da molécula em solução e também no vapor

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DOI: https://doi.org/10.47749/T/UNICAMP.2009.773622

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17.

Estudos visando a elucidação estrutural do alcaloide parviestemoamida : sintese (+/-)-10-epi- parviestemoamida

Rosso, Giovanni Bernardi

TESE - r d

Número de chamada: T/UNICAMP R737e

Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2005.

Assunto: Alcaloides

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DOI: https://doi.org/10.47749/T/UNICAMP.2005.340320

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18.

Estudos visando a sintese total da (-)-Calistana A

Meira, Paulo Roberto Rodrigues

TESE - r d

Número de chamada: T/UNICAMP M478e

Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2004.

Assunto: Calistatina - Uso terapêutico

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DOI: https://doi.org/10.47749/T/UNICAMP.2004.334806

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19.

Goniotalamina, epoxigoniotalamina, argentilactona e derivados : sinteses totais e atividades antiproliferativas contra celulas tumorais humanas

Fatima, Angelo de

TESE - r d

Número de chamada: T/UNICAMP F269g

Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2005.

Assunto: Estiril lactonas

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DOI: https://doi.org/10.47749/T/UNICAMP.2005.345019

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20.

Oxidação aerobica de cicloexano e cicloexeno usando carvão ativado como catalisador

Lima, Liliane Schier de

DISSERTAÇÃO - Português

Número de chamada: T/UNICAMP L628o

Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2006.

Assunto: Carbono ativado

Resumo Resumo: O interesse nas reações de oxidação do cicloexano e cicloexeno tem sido foco de muitas pesquisas nos últimos anos, objetivando a busca de... Ver mais

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Resumo: O interesse nas reações de oxidação do cicloexano e cicloexeno tem sido foco de muitas pesquisas nos últimos anos, objetivando a busca de reações com maiores rendimentos e seletividades. A rota sintética comercialmente utilizada oxida o cicloexano a cicloexanol e cicloexanona com rendimentos muito baixos (em torno de 4 %), fomentando ainda mais a busca por rotas alternativas de oxidação. O presente trabalho estudou a oxidação direta de cicloexano e cicloexeno a 140ºC e pressões de até 50 bar usando carvões ativados de origem mineral e vegetal como catalisadores. O carvão ativado, por se tratar de um material com uma alta área superficial e de característica hidrofóbica, é compatível com reações de hidrocarbonetos e, então, foi utilizado como catalisador para estas oxidações. As oxidações diretas do cicloexano, nas condições em que foram realizadas, apresentaram resultados de conversão abaixo de 1% e, em alguns casos, com resultados irreprodutíveis. Para as reações de oxidação do cicloexeno, além de algumas mudanças nas condições das reações, foram utilizados como catalisadores carvão ativado impregnados com Pd. As reações apresentaram boas conversões, que variaram de 5 a 90%. Os carvões minerais previamente tratados com ácido clorídrico conduziram a melhores resultados nas oxidações catalíticas do cicloexeno, porém um comportamento inverso foi observado para os carvões vegetais. O Pd impregnado favoreceu a formação da bifenila, alcançando 100% de seletividade para este produto quando usou-se um carvão comercial contendo 5% de Pd

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DOI: https://doi.org/10.47749/T/UNICAMP.2006.368473

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21.

Prospecção de antibioticos e biocatalisadores : (haloperoxidases e Baeyer-Villiger monoxigenases) em microrganismos

Bicalho, Beatriz

TESE - Português

Número de chamada: T/UNICAMP B471p

Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2003.

Assunto: Antibióticos

Resumo Resumo: o presente trabalho foi organizado em 3 partes. A primeira delas compreende a investigação por compostos antimicrobianos em extratos de... Ver mais

Resumo

Resumo: o presente trabalho foi organizado em 3 partes. A primeira delas compreende a investigação por compostos antimicrobianos em extratos de metabólitos secundários de 15 fungos filamentosos isolados de abelhas (Trigona sp.). A aplicação dos ensaios de bioautografia e concentração inibitória mínima (CIM) à monitorização da atividade biológica resultou no isolamento de 4 substâncias conhecidas, sendo 2 quinonas isoméricas (coclioquinona A e isococlioquinona A) de Drechslera dematioidea CCT 5631 e 2 dodecalactonas análogas (curvularina e E-desidrocurvularina) de Curvularia eragrostidis CCT 5634 e de Curvularia pallescens CCT 5654, as quais, em geral, apresentaram valores de CIM altos, relativamente a antibióticos padrão (cloranfenicol, ciclopiroxolamina). A segunda parte do trabalho trata da investigação por haloperoxidases (HPOs) e por Baeyer-Villiger monoxigenases (BVMOs) em diferentes microrganismos. A atividade de HPO não foi detectada nos experimentos realizados, os quais foram realizados com o indeno como substrato. Em contrapartida, utilizando cicloexanonas, BVMOs foram detectadas em Geotrichum candidum CCT 1205, Rhodotorula glutinis CCT 2182 e Rhodotorula minuta CCT 1751, ainda que nas reações com estes últimos os porcentuais de conversão do substrato tenham sido baixos (:::; 10%) relativamente a G. candidum CCT 1205 (60 - 90%). O monitoramento de reações de biotransformação simultâneas (mais de 1 substrato por microrganismo) foi introduzido com sucesso nesta etapa do trabalho, representando uma primeira ação de otimização do processo de triagem de biocatalisadores em microrganismos. A terceira e última parte do trabalho focaHsou a implementação de triagens para biocatalisadores baseadas em fluorescência. Os experimentos realizados proporcionaram detecçoes inéditas de BVMO em Trichosporon cutaneum CCT 1903 e de epóxido hidrolases em Pichia stipitis CCT 2617, T. cutaneum CCT 1903 e em Agrobacterium tumefaciens CCT 6515

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DOI: https://doi.org/10.47749/T/UNICAMP.2003.307613

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22.

Reações de oxidação e hidrolise por microrganismos nos metodos de biocatalise e de biorremediação

Costa, Luiz Antonio Mendonça Alves da

TESE - Português

Número de chamada: T/UNICAMP C823r

Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2005.

Assunto: Actinobacteria

Resumo Resumo: O presente trabalho foi dividido em dois projetos: a avaliação do potencial biocatalítico de microrganismos isolados da abelha Trigonna sp e o... Ver mais

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Resumo: O presente trabalho foi dividido em dois projetos: a avaliação do potencial biocatalítico de microrganismos isolados da abelha Trigonna sp e o estudo de biorremediação de ambiente contaminado por Alachlor®. A atividade catalítica de oxidação de sulfeto e a hidrólise de éster sulfínico de 12 linhagens de fungos foi avaliada durante a primeira parte deste trabalho, dentre das quais, 8 linhagens foram isoladas do corpo da abelha Trigonna sp em trabalhos anteriores do nosso grupo. Os melhores microrganismos na oxidação enantiosseletiva do etil fenil sulfeto foram os Fungo CCT 5553 e Cladosporium sp. CBMAI 0210 que produziram o (S)-etil-fenil-sulfóxido (ee > 99%) e (R)-etil-fenil-sulfóxido (ee 97%), respectivamente. O (S)-etil-fenil-sulfóxido (ee > 92%) foi aplicado na síntese da S-(+)-4-metil-3-heptanona, feromônio de alarme da formiga do gênero Atta, mas uma racemização durante a eliminação do grupo sulfinila impossibilitou a síntese total. Para a resolução enzimática de (±)-benzenossulfinato de cicloexila foi selecionado os fungos Penicillium sp. CBMAI 0208 e Aspergillus ochraceus CBMAI 0211 ambos fornecendo os produtos com excessos enantioméricos > 99%. Na segunda etapa, avaliou-se a capacidade de degradação do pesticida Alachlor® de 6 linhagens de bactérias (Streptomyces sp.) e as estruturas dos produtos de degradação foram sugeridas baseados em seus padrões de fragmentação. Entre esses 8-etil-quinolina e N-metil-8-etil-indol nunca foram citados nos estudos de biodegradação do Alachlor®

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DOI: https://doi.org/10.47749/T/UNICAMP.2005.345698

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