381 registros encontrados - programa Programa de Pós-Graduação em Química E área de concentração Química Orgânica
TESE - Português
Número de chamada: T/UNICAMP Si26g
Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2019.
Assunto: Streptomyces
Resumo: Actinobacteria é um filo de bactérias Gram-positivas que habitam ambientes terrestres ou aquáticos e são de grande relevância para a pesquisa...
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Resumo
Resumo: Actinobacteria é um filo de bactérias Gram-positivas que habitam ambientes terrestres ou aquáticos e são de grande relevância para a pesquisa acadêmica e a indústria farmacêutica devido ao grande potencial de biossintetizar diferentes classes de produtos naturais. Os policetídeos e os peptídeos não ribossomais destacam-se por combinar alta complexidade estrutural a uma ampla gama de atividades terapêuticas, tais como antibiótica, antitumoral e imonussupressora. Os genes biossintéticos que codificam para enzimas produtoras desses compostos podem ser mapeados pelo sequenciamento e genome mining de diferentes linhagens de Streptomyces, de modo a auxiliar e agilizar a busca por novos e importantes alvos terapêuticos. O microrganismo endofítico Streptomyces sp. CBMAI 2042, isolado de Citrus sinensis, foi sequenciado e a análise in silico do genoma permitiu identificar um cluster de genes órfão composto por uma PKS do tipo 1, trans-AT PKS e NRPS. O estudo aqui apresentado visou a clonagem desse cluster de genes biossintético através de bibliotecas genômicas em vetores do tipo BAC e ESAC (empresa Bio S&T) e de técnicas de recombinação de DNA, como l- RED, Gibson Assembly® e TAR-cloning, para posterior expressão em organismo heterólogo S. coelicolor. O cluster órfão obtido via TAR-cloning e expresso em S. coelicolor M1146 foi associado a produção de alpiniamida. A deleção do domínio de adenilação confirmou a correlação da via de biossíntese com a molécula isolada e caracterizada. Experimentos com precursores marcados embasaram a proposta de biossíntese dessa via mista trans-AT PKS/NRPS. Adicionalmente, o cluster de genes codificando para biossíntese da valinomicina, composto já descrito na literatura e produzido majoritariamente pela linhagem selvagem em diferentes cultivos, foi identificado no genoma e foi também selecionado para triagem de clones na biblioteca genômica. A clonagem e expressão heteróloga levou ao incremento de três vezes a produção do metabólito. Além disso, a associação da estratégia de molecular networking, levou a identificação de pelo menos seis análogos estruturais, entre eles a montanastatina, sendo pela primeira vez associados a mesma via de biossíntese
Oliveira, Thiago Valdares de, 1990-
DISSERTAÇÃO - Português
Número de chamada: T/UNICAMP OL4d
Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2018.
Assunto: Ligantes
Resumo: A TIMPZ (2,3,5,6-tetra(1H-imidazol-5-il)pirazina) é um ligante polinitrogenado com grande afinidade por metais e com capacidade de gerar...
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Resumo
Resumo: A TIMPZ (2,3,5,6-tetra(1H-imidazol-5-il)pirazina) é um ligante polinitrogenado com grande afinidade por metais e com capacidade de gerar estruturas supramoleculares. Complexos metálicos dos íons Fe(II), Ru(II), Co(III) e Rh(III) em uma razão 1:2 (metal:ligante) foram preparados e caracterizados por RMN ¹H e ¹³C, IV, UV Vis, HRMS, EPR e VC. Estes complexos podem ter diferentes atividades, entre elas: fotoredox, supramolecular ou como corante para células solares. Utilizando-se sais de cobalto Co(II), apenas o complexo de Co(III) foi identificado. Quando utilizado sais metálicos de Fe e Ru, seja no estado de oxidação +2 ou +3, para ambos, apenas os complexos metálicos com número de oxidação +2 foram identificados. Estes dados nos mostra que o ligante estabiliza fortemente sistemas do tipo d6. O estudo por espectrometria de massas da síntese proveniente do Fe(III) mostrou sinais que seriam referentes a espécies oxidadas do ligante gerando estruturas do tipo "quinonoide", justificando a redução do íon Fe(III). Apesar das estruturas oxidadas manterem grande semelhança com o ligante original, estas não foram identificadas ligadas ao metal. As estruturas quinonoides teriam a possibilidade de gerar uma nova estrutura planar através da formação de uma nova ligação C-C entre dois imidazóis vicinais, através de uma sequência de equilíbrios tautoméricos. Baseados nestes dados tentamos promover estudos de ativação da ligação C-H mediados por Fe(III), Pd(II) e Ce(IV), porém sem resultados satisfatórios. Novas abordagens de oxidação sem a utilização de metais foram testadas e apenas quando o ânion perssulfato foi utilizado conseguiu-se observar as espécies oxidadas do ligante, porém como mistura de isômeros. Por fim, a formação de novos complexos supramoleculares também foi investigada
TESE - Português
Número de chamada: T/UNICAMP N114c
Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2014.
Assunto: 5,8-dimetoxisoquinolina
Resumo: No presente trabalho, foi estudada a preparação da 5,8-dimetoxisoquinolina através de um expediente baseado na reação de Pomeranz-Fritsh. Na...
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Resumo
Resumo: No presente trabalho, foi estudada a preparação da 5,8-dimetoxisoquinolina através de um expediente baseado na reação de Pomeranz-Fritsh. Na etapa de ciclização deste protocolo foi empregada a N-(2,5-dimetoxibenzil)-2,2-dimetoxietanamina, além de seus dois derivados com o nitrogênio protegido (grupo tosila ou nosila). O núcleo isoquinolíco foi preparado em quatro etapas, a partir de matérias comercialmente disponíveis, com 90% de rendimento. Posteriormente, a 5,8-dimetoxisoquinolina foi submetida à desproteção oxidativa, mediada por NBS ou ácidos trialoisocianúricos, seguida de uma etapa de aminação/oxidação. Assim, quatro produtos naturais foram preparados: as caulibugulonas A e D em cinco etapas e com rendimentos globais de 50% e 26% respectivamente e as caulibugulonas B e C em seis etapas com rendimentos globais de 31% e 61% respectivamente. Ainda, baseado nos estudos de obtenção das caulibugulonas A-D, foi possível preparar dois intermediários sintéticos, a 6-cloro-7-(fenilamino)isoquinolino-5,8-diona e a 7-(fenilamino)isoquinolino-5,8-diona) com rendimentos de 79% (duas etapas) e 45% (one-pot), respectivamente, a partir da isoquinolina. Na sequência, através de ciclização intramolecular promovida por fonte de paládio, a 5H-pirido[3,4-b]carbazol-5,11(10H)-diona foi preparada com 65% de rendimento a partir da 7-(fenilamino)isoquinolino-5,8-diona (via ativação C-H) ou com 50% de rendimento a partir da 6-cloro-7-(fenilamino)isoquinolino-5,8-diona (via arilação direta). Assim, após reações de metilação/redução, a isoelipticina foi preparada com 18% de rendimento global em nove etapas
BCCL (1)
Vaz, Carlos Renato Strombeck, 1996-
DISSERTAÇÃO - Português
Número de chamada: T/UNICAMP V477a
Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2024.
Assunto: Química verde
Resumo: Apesar de responsável por uma infinidade de produtos essenciais em nosso cotidiano, as indústrias químicas, durante muito tempo, não deram a...
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Resumo
Resumo: Apesar de responsável por uma infinidade de produtos essenciais em nosso cotidiano, as indústrias químicas, durante muito tempo, não deram a devida atenção para as questões ambientais. No final da década de 90 surgiu a Química Verde (QV), área da química encarregada de lidar com a relação entre os produtos utilizados e quais os efeitos desencadeados na saúde humana e no meio ambiente. Entretanto, pode-se considerar que a empregabilidade da QV, na prática, ainda é incipiente devido à pouca importância dada para este ramo durante a formação de profissionais. Buscando investigar o cenário da educação em QV no Brasil, a primeira etapa deste trabalho consistiu em um levantamento de dados sobre quais e como as instituições de ensino brasileiras estão trabalhando disciplinas relacionadas à área em seus cursos e como elas se organizam em termos de currículo para isso. Com base nos dados obtidos, percebeu-se que esse tema está mais presente nas disciplinas optativas e teóricas, principalmente nos cursos de pós-graduação e formação docente, ministradas predominantemente em instituições públicas localizadas substancialmente na região Sudeste. A segunda etapa teve como objetivo desenvolver e adaptar materiais e atividades de ensino para os cursos de graduação em química da UNICAMP substituindo a abordagem clássica por práticas alinhadas com os princípios da Química Verde. Além disso, buscou-se aplicar os materiais elaborados no curso de graduação, a fim de compreender o progresso dos participantes em relação ao tema, avaliar a eficiência do uso destes materiais em aulas e investigar como uma disciplina específica sobre Química Verde contribui para a aprendizagem efetiva do tema. O estudo demonstrou as potencialidades de incorporar a QV nos currículos educacionais, com materiais preparados que estimulam uma reflexão crítica sobre os temas abordados na área e que colaboram com a formação de profissionais conscientes e habilitados para fomentar um futuro mais responsável. Além disso, pôde-se perceber a importância de um ambiente em que os conceitos relacionados à QV possam ser discutidos de maneira enfática. Concluiu-se que, apesar das dificuldades a QV é uma área que está crescendo e a tendência é que, com a sua efetiva implementação durante o processo formativo, ganhe ainda mais espaço, contudo, se as instituições de ensino continuarem mostrando relutância em atender a essa demanda a implementação da área será estagnada ou terá um crescimento pouco expressivo
A descoberta de novos análogos de marinoquinolinas como potentes e seletivos antimalariais
Santos, Eric Francisco Simão dos, 1986-
TESE - Português
Número de chamada: T/UNICAMP Sa59d
Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2018.
Assunto: Marinoquinolinas
Resumo: No presente trabalho relatamos a descoberta de derivados inéditos de marinoquinolina (3H-pirrolo [2,3-c]quinolina) como novas entidades...
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Resumo
Resumo: No presente trabalho relatamos a descoberta de derivados inéditos de marinoquinolina (3H-pirrolo [2,3-c]quinolina) como novas entidades químicas com atividade antiplasmodial. Para a síntese dos derivados de marinoquinolina foi necessário uma otimização das cargas de pré catalisador Pd(OAc)2 e ligantes (SPhos) utilizadas na reação de acoplamento de Suzuki-Miyuara, sendo que para esse acoplamento foi realizado com carga de 0,5 mol% e 1,0 mol% de pré catalisador Pd(OAc)2 e ligantes (SPhos), respectivamente. Foi preciso otimizar a reação de ciclização de Pictet-Spengler, nesse caso foi necessário a utilização de apenas 0,5 equivalentes de ácido trifluoroacético para catalisar a ciclização de pirroloanilinas e diferentes aldeídos em bons rendimentos. Dessa forma, utilizando a reação de Pictet- Spengler foi possível a síntese de inúmeros derivados de marinoquinolinas para os estudos iniciais de inibição. As atividades inibitórias contra o P. falciparum foram realizadas em um estudo de relação estrutura-atividade (SAR), dando ênfase em melhorar sua potência e manter uma baixa citotoxicidade. O composto mais potente foi a marinoquinolina 159 (CI503d7 = 39 nM; CI50K1 = 41 nM), se apresentando como um inibidor de ação rápida, sendo ativa contra as formas sanguíneas e hepáticas do P. falciparum. O composto 159 demonstrou ótima seletividade in vitro (SI > 6410), um efeito aditivo quando administrado em combinação com artesunato, excelente tolerabilidade em camundongos (todos os ratos sobreviveram após um tratamento oral com uma dose de 1000 mg/kg) e eficácia oral a 50 mg/kg em ratos infectados por P. berghei (reduzindo a parasitemia em 62% no 5º dia após a infecção). A síntese de compostos híbridos contou com o acoplamento peptídico entre algumas marinoquinolinas e derivados de artemisinina, ao todo foram preparados quatro compostos híbridos. Suas potências de inibição foram determinadas e as mesmas apresentaram melhoras significativas (CI503d7 entre 2,5-10 nM) quando comparados com os fármacos isoladas. No presente trabalho foi possível desenvolver um composto líder (159) ativo e não citotóxico, além de compostos híbridos ativos contra o P. falciparum
Santos, Marilia Simão dos, 1984-
DISSERTAÇÃO - Português
Número de chamada: T/UNICAMP Sa59p
Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2012.
Assunto: Morita-Baylis-Hillman
Resumo: A potenciabilidade sintética dos adutos de Morita-Baylis-Hillman foi explorada no desenvolvimento de uma nova estratégia para a preparação de...
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Resumo
Resumo: A potenciabilidade sintética dos adutos de Morita-Baylis-Hillman foi explorada no desenvolvimento de uma nova estratégia para a preparação de compostos tricarbonilados vicinais e derivados ciclopenta[b]indólicos. Os compostos tricarbonilados vicinais representam um padrão estrutural de grande interesse sintético, pois são empregados na síntese de heterociclos e diversas moléculas com atividade biológica. A metodologia desenvolvida envolve três etapas que constituem na síntese do aduto de MBH e de duas oxidações subsequentes. A rota se mostrou rápida, simples e eficiente, com rendimentos globais variando entre 15-75%. Além da facilidade operacional essa estratégia é quimicamente sustentável já que apresenta um baixo nível de geração de resíduos químicos. Os núcleos ciclopenta[b]indólicos estão presentes na estrutura de diversos produtos naturais e moléculas bioativas, fato que se torna um estímulo para o desenvolvimento de novas rotas sintéticas. A estratégia baseia-se na oxidação do aduto de MBH seguida de adição de Michael utilizando indol. O produto gerado sofre redução e em seguida é ciclizado em meio ácido levando à obtenção do núcleo de interesse. A síntese se mostrou altamente diastereosseletiva e o mecanismo da etapa de ciclização foi investigado através de espectrometria de massas. Os compostos foram avaliados contra algumas linhagens de células tumorais exibindo atividade citótóxica promissora
BCCL (1)
A utilização de isoxazol-5-onas na síntese de piridinas 2,3,4,6-tetra- e 2,3-dissubstituídas
Stivanin, Mateus Lançanova, 1993-
DISSERTAÇÃO - Português
Número de chamada: T/UNICAMP St59u
Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2018.
Assunto: Piridinas
Resumo: Neste trabalho foram desenvolvidos dois projetos envolvendo o preparo de piridinas com diferentes padrões de substituição. O primeiro, emprega...
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Resumo
Resumo: Neste trabalho foram desenvolvidos dois projetos envolvendo o preparo de piridinas com diferentes padrões de substituição. O primeiro, emprega um processo em duas etapas compreendendo uma adição de Michael aminocatalisada entre cetonas 11 e alquilideno isoxazol-5-onas 2 para fornecer os adutos de Michael 12 que, em uma etapa de ciclização descarboxilativa empregando Fe, fornece a piridina 2,3,4,6-tetrassubstituída 47. Estudos de mecanismos fornecem indícios de que a formação dos adutos de Michael 12 ocorrem em equilíbrio, o que explica a excelente diastereosseletividade para a formação de 12 e que para a formação da piridina 47 uma bifurcação no mecanismo está ocorrendo sugerindo dois caminhos distintos. O segundo projeto envolve uma única etapa reacional utilizando isoxazol-5-onas 5 juntamente com acroleína 59. O uso de RuCl3 como catalisador promove uma ciclização descarboxilativa fornecendo a piridina 2,3-dissubstituída correspondente 61 em bons rendimentos
TESE - Português
Número de chamada: T/UNICAMP P771a
Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2009.
Assunto: Acil-homosserina lactona
Resumo: As bactérias Gram-positivas e Gram-negativas possuem um mecanismo de comunicação química intra-específico conhecido como ¿quorum-sensing¿,...
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Resumo
Resumo: As bactérias Gram-positivas e Gram-negativas possuem um mecanismo de comunicação química intra-específico conhecido como ¿quorum-sensing¿, regulando a expressão de uma vasta gama de atividades biológicas. As bactérias Gram-negativas utilizam acil-homosserina lactonas (acil-HSLs) como principais substâncias sinalizadoras. Na presente tese, relatamos a determinação da configuração absoluta do raro metabólito (S)-(-)-N-heptanoil-HSL produzida pela bactéria fitopatogênica Pantoea ananatis. A configuração absoluta desta substância foi determinada através da técnica de cromatografia gasosa com detecção por ionização em chama com coluna quiral, através de comparações de tempo de retenção e co-injeção com padrões sintetizados. Avaliou-se também a importância da configuração absoluta para a atividade antimicrobiana de acil-HSLs contra bactérias Gram-positivas (Bacillus subtilis, Bacillus cereus e Staphylococcus aureus). Curiosamente, o enantiômero não natural (R)-N-3-oxo-octanoil-HSL foi tão ativo quanto o produto natural (S). Estudou-se também as interações da (S)-N-3-oxo-octanoil-HSL com células de Agrobacterium tumefaciens NTL4(pZLR4) através da técnica de ressonância magnética nuclear de hidrogênio por diferença de transferência de saturação (STD-RMN), revelando que o primeiro evento de interação da substância com a célula ocorre com a região lipídica da membrana celular externa. Finalmente, realizou-se o estudo químico das substâncias sinalizadoras produzidas pela bactéria Methylobacterium mesophilicum, que ocorre simbioticamente com a bactéria Xylella fastidiosa nos vasos condutores de laranjeiras atacadas pela clorose variegada dos citros. Entre os vários resultados inéditos, reportamos a caracterização e síntese do produto natural inédito (S)-N-(2E)-dodecenoil-HSL e a primeira síntese do metabólito (S)-N-(2E, 7Z)-tetradecadienil-HSL. Outrossim, reportamos a primeira caracterização da configuração absoluta de cinco acil-HSLs naturais de cadeia longa. Realizou-se também estudos relacionados aos efeitos das acil-HSLs sintéticas contra bactérias Gram-positivas endofíticas da laranjeira. Adicionalmente, caracterizou-se a secreção de defesa do opilião Hoplobunus mexicanus. O repertório de defesa deste animal é composto por dois componentes voláteis de alta irritabilidade (2,5-dimetil-fenol e 2-metil-5-etil-fenol), além da tanatose e emissão de sons, uma característica inédita em opiliões
BCCL (1)
Adição de aliltricloroestananas a aldeidos alfa-alcoxi substituidos
DISSERTAÇÃO - r d
Número de chamada: T/UNICAMP Au45a
Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2008.
Assunto: Aliltricloroestananas
Resumo: A reação de adição de alilestananas a aldeídos na presença de ácido de Lewis e um importante método para a preparação de alcoóis homoalílicos....
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Resumo
Resumo: A reação de adição de alilestananas a aldeídos na presença de ácido de Lewis e um importante método para a preparação de alcoóis homoalílicos. Neste trabalho, a seletividade facial de a-alcóxi aldeídos foi determinada através da reação destes com aliltricloroestananas aquirais, fornecendo os correspondentes alcoóis homoalílicos 1,2-syn. A aliltricloroestanana quiral (R)-1 reagiu com os a-alcóxi aldeídos quirais, protegidos com benzil e terc-butildimetilsilil, para fornecer os correspondentes alcoóis homoalílicos 1,4-syn com diastereosseletividades de 85:15 ("par combinado"/adição Felkin) e de 70:30 ("par não combinado"/adição anti-Felkin), em bons rendimentos. De modo análogo, a aliltricloroestanana quiral (S)-5 reagiu com os mesmos a-alcóxi aldeídos quirais para fornecer os correspondentes alcoóis homoalílicos 1,4-syn com diastereosseletividades de 65:35 e 80:20 para o "par combinado" (adição Felkin) e 75:25 e 60:40 para o "par não combinado" (adição anti-Felkin). A diastereosseletividade dessas reações é dependente da estereoquímica absoluta das aliltricloroestananas e dos aldeídos utilizados
BCCL (1)
Adição de aliltricloroestananas quirais a metilcetonas e isatinas
DISSERTAÇÃO - Português
Número de chamada: T/UNICAMP V441a
Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2009.
Assunto: Aliltricloroestananas
Resumo: A preparação de álcoois homoalílicos através da adição de um reagente organometálico alílico a aldeídos é um dos processos mais importantes em...
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Resumo
Resumo: A preparação de álcoois homoalílicos através da adição de um reagente organometálico alílico a aldeídos é um dos processos mais importantes em síntese orgânica. O objetivo desse trabalho foi investigar o comportamento das aliltricloroestananas quirais (1, 2 e 3) em reações com metilcetonas e isatinas levando a álcoois homoalílicos contendo um centro quaternário estereogênico. As reações de acoplamentos envolvendo as aliltricloroestananas (R)-1, (S)-2 e (R)-3 (preparadas in situ a partir dos alilsilanos correspondentes) e diferentes metilcetonas levaram à formação dos álcoois homoalílicos com baixos a moderados níveis de diastereosseletividades. As reações de acoplamentos de diferentes N-alquil isatinas com as aliltricloroestananas (R)-1, (S)-2 e (R)-3 forneceram os álcoois homoalílicos com baixos a altos níveis de diastereosseletividades e bons rendimentos. Vale aqui ressaltar a dificuldade no controle da estereoquímica relativa nesse tipo de reação, pois a mesma resulta na geração de centros quaternários
BCCL (1)
Ferreira, Marco Antonio Barbosa
DISSERTAÇÃO - Português
Número de chamada: T/UNICAMP F413a
Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2008.
Assunto: Enolatos de boro
Resumo: ADIÇÃO DE ENOLATOS DE BORO DE METILCETONAS A ALDEÍDOS. A presenca de um b-heteroatomo em enolatos de boro de metilcetonas tem forte influência...
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Resumo
Resumo: ADIÇÃO DE ENOLATOS DE BORO DE METILCETONAS A ALDEÍDOS. A presenca de um b-heteroatomo em enolatos de boro de metilcetonas tem forte influência na estereoquímica das reações aldólicas correspondentes. As reações aldólicas mediadas por enolatos de boro de metilcetonas com P = PMB com aldeídos aquirais conduziram a altos níveis de estereoindução remota 1,5-anti. No caso das metilcetonas com P = TBS e P = t-Bu, a adição dos enolatos de boro correspondentes a aldeídos quirais conduziu a uma mistura dos diastereoisômeros favorecendo os adutos de aldol 1,5-syn. A natureza do substituinte nos anéis aromáticos não teve influência significativa na estereoquímica das reações aldólicas, levando a resultados similares. LIGAÇÕES DE HIDROGÊNIO INTRA E INTERMOLECULARES DE ÉTERES ALQUÍLICOS E DE SILÍCIO: ESTUDO TEÓRICO E EXPERIMENTAL. Investigou-se o impacto eletrônico do grupo protetor P (TBS ou PMB) no equilíbrio conformacional dos álcoois (R)-metil substituídos 139 (P = TBS) e 140 (P = PMB). A análise conformacional e experimentos de H NMR para os álcoois 139 e 140 refletiram a tendência para a existência de confôrmeros apresentando ligação de hidrogênio. Mostrou-se que a magnitude da ligação de hidrogênio de éteres alquílicos e de silício são dependentes de diversas propriedades, como interação de orbitais, hibridização e energia dos pares de elétrons não ligantes do oxigênio, e não apenas pela ocupância eletrônica do átomo aceptor
BCCL (1)
DISSERTAÇÃO - Português
Número de chamada: T/UNICAMP P414a
Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2005.
Assunto: 1,3-tiazolidin-2-tiona
BCCL (1)
TESE - Português
Número de chamada: T/UNICAMP L628a
Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2023.
Assunto: Morita-Baylis-Hillman
Resumo: A junção da versatilidade dos adutos de Morita-Baylis-Hillman (MBH) com a eficiência na ativação de ligações triplas carbono-carbono oferecida...
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Resumo
Resumo: A junção da versatilidade dos adutos de Morita-Baylis-Hillman (MBH) com a eficiência na ativação de ligações triplas carbono-carbono oferecida pela química de ouro inspirou o desenvolvimento de uma metodologia regiosseletiva para acessar moléculas tricarboniladas contendo o padrão 1,4-dicarbonílico. A despeito da sua importância para a síntese de compostos cíclicos, moléculas 1,4-dicarbonílicas possuem métodos de preparação normalmente ineficientes ou com grau de dificuldade experimental elevado. Nesse contexto, a hidratação de 1,4-eninos, preparados a partir de adutos de MBH, configura-se como uma alternativa que oferece acesso rápido, regiosseletivo e com excelentes rendimentos a esses compostos de interesse, cuja aplicação sintética foi exemplificada pela formação de lactonas via redução de uma das carbonilas. Durante o desenvolvimento da metodologia, também foram obtidas ?-arilidenobutirolactonas, densamente funcionalizadas, em excelentes rendimentos. Adutos de MBH também foram empregados na preparação diastereosseletiva de onze 1,8-tetraidronaftiridinas com possível ação sobre a proteína tubulina, a qual apresenta um papel indispensável no processo de replicação celular, sendo assim, um importante alvo para o desenvolvimento de drogas anticâncer. Na avaliação in vitro dos compostos preparados, obtiveram-se resultados promissores, com um deles apresentando atividade inibitória na ordem micromolar para linhagens resistentes de câncer de próstata humano (DU-145) e de adenocarcinoma mamário humano (MDA-MB-231), além de ter apresentado alta seletividade frente a fibroblastos humanos sadios
Silva, Maria do Socorro Sousa da
TESE - Português
Número de chamada: T/UNICAMP Si38a
Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2009.
Assunto: Amaryllidaceae
Resumo: Nosso trabalho tem por objetivo o estudo dos alcalóides das espécies Amacrinum (híbrido Amaryllis x Crinum), Ismene festalis e três variedades...
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Resumo
Resumo: Nosso trabalho tem por objetivo o estudo dos alcalóides das espécies Amacrinum (híbrido Amaryllis x Crinum), Ismene festalis e três variedades de Amaryllis (¿sidney¿, ¿desire¿ e ¿belladonna¿) todas pertencentes a família Amaryllidaceae. As espécies desta família são fontes de alcalóides, e estes apresentam diversas atividades biológicas, entre elas a inibição da enzima acetilcolinesterase. O material utilizado nesse estudo (bulbos) foi adquirido de um produtor de plantas ornamentais da cidade de Holambra/SP. Os extratos EtOH e CH2Cl2 foram submetidos à extração ácido-base. Os extratos CHCl3 II de Amacrinum e Ismene festalis foram submetidos a purificações em cromatografia em coluna a pressão reduzida e cromatografia em camada semipreparativa e preparativa. Isolamos e identificamos nove alcalóides no extrato CHCl3 II de Amacrinum: beladina, N-desmetil-beladina, crinina, bufanidrina,1-O-acetil-licorina, 11-O-acetilambelina, undulatina, ambelina, bufanisina e dois alcalóides tazetina e haemantidina do extrato CHCl3 de I. festalis. Os extratos das três variedades de Amaryllis foram analisados por Cromatografia em fase Gasosa acoplada a Espectrometria de Massas (CG-EM), resultando na detecção dos alcalóides: montanina, hipeastrina, 1,2-diidro-clidantina, licorina e nerinina. Estes dados foram comparados aos obtidos em nosso estudo sobre Amacrinum e aos literários, permitindo-nos concluir que o híbrido Amacrinum possui em sua composição principalmente alcalóides que têm larga distribuição no gênero Crinum; sendo que undulatina e ambelina, também são observados na espécie A. belladonna. A avaliação qualitativa para inibição da acetilcolinesterase (AChE) por CCD (Métodos de Rhee e Marston) mostrou resultados positivos para o extrato CHCl3 de Amacrinum e para os alcalóides bufanisina, 1-O-acetil- licorina e undulatina. A avaliação quantitativa para inibição da AChE, pelo método colorimétrico baseado na metodologia de Rhee, mostrou que os alcalóides possuem IC50 maiores que os padrões galantamina e fisostigmina. A interação dos alcalóides fisostigmina, crinina e ambelina com a AChE foram avaliadas por RMN-H, onde observou-se que as interações mais fortes são com os hidrogênios aromáticos dos alcalóides
BCCL (1)
Análise conformacional de alguns aminoácidos e ésteres metílicos de aminoácidos
Cormanich, Rodrigo Antonio, 1986-
DISSERTAÇÃO - Português
Número de chamada: T/UNICAMP C813a
Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2011.
Assunto: Análise conformacional
Resumo: São reportadas na presente dissertação as análises conformacionais dos aminoácidos da glicina, L-alanina, sarcosina e N,N-dimetilglicina e dos...
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Resumo
Resumo: São reportadas na presente dissertação as análises conformacionais dos aminoácidos da glicina, L-alanina, sarcosina e N,N-dimetilglicina e dos ésteres metílicos da L-valina, L-fenilalanina e L-tirosina, utilizando cálculos teóricos e espectroscopias de RMN de H e infravermelho. Todos os cálculos foram executados em nível B3LYP/aug-cc-pVDZ e comparados com os dados obtidos experimentalmente, para o caso dos ésteres metílicos da L-valina, L-fenilalanina e L-tirosina utilizando as espectroscopias de RMN de H e de infravermelho. Os valores de JHH em vários solventes forneceram informações importantes a respeito das variações populacionais com a mudança do meio para estes três sistemas moleculares. As populações relativas dos confôrmeros, obtidas em solventes com diferentes valores de constante dielétrica, foram também determinadas pela deconvolução da banda referente ao estiramento da ligação C=O dos espectros de infravermelho. Os resultados experimentais obtidos em cada solvente estão em boa concordância quando comparados com as estruturas obtidas utilizando cálculos teóricos de solvatação implícita IEFPCM (Integral Equation Formalism Polarized Continuum Model) e, portanto, validam estes últimos. Assim, em divergência aos dados da literatura, este trabalho sugere, baseado nas análises de orbitais naturais de ligação (NBO) e de teoria quântica de átomos em moléculas (QTAIM), que as preferências conformacionais destes importantes compostos são governados por efeitos estéricos e hiperconjugativos e não devido à possível formação de ligações de hidrogênio intramoleculares
BCCL (1)
Análise conformacional de alguns ésteres metílicos de aminoácidos e seus N-acetil-derivados
Duarte, Claudimar Junker, 1984-
TESE - Português
Número de chamada: T/UNICAMP D85a
Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2015.
Assunto: Análise conformacional
Resumo: Neste trabalho, o equilíbrio conformacional de alguns ésteres metílicos de aminoácidos não acetilados (L-Serina, L-Treonina e L-Triptofano) e...
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Resumo
Resumo: Neste trabalho, o equilíbrio conformacional de alguns ésteres metílicos de aminoácidos não acetilados (L-Serina, L-Treonina e L-Triptofano) e N-acetilados (Glicina, L-Alanina, L-Serina, L-Treonina e L-Triptofano) foi avaliado através de cálculos teóricos e técnicas experimentais de espectroscopia no Infravermelho e de RMN. A metodologia aplicada baseou-se em RMN de 1H (através do comportamento da constante de acoplamento spin-spin 3JHH) e deconvolução analítica do espectro de infravermelho na região de estiramento da carbonila. Os resultados obtidos foram utilizados para determinar a variação populacional de cada derivado de aminoácido em vários solventes. Além disso, cálculos teóricos em fase isolada e também considerando o efeito do solvente foram realizados para determinar os valores de 3JHH e a frequência de estiramento C=O. Os resultados calculados estão em boa concordância com os valores experimentais e proporcionam informações sobre o comportamento conformacional induzido por cada solvente. Adicionalmente, a análise dos Orbitais Naturais de Ligação e a Teoria Quântica dos Átomos em Moléculas foram empregadas para investigar a importância de efeitos clássicos e não clássicos sobre o equilíbrio conformacional dos sistemas supracitados. Diferente de várias propostas da literatura, foi demonstrado que efeitos estéricos e de hiperconjugação são interações importantes para o equilíbrio conformacional para o equilíbrio conformacional dos diversos derivados de aminoácidos avaliados, enquanto que ligações de hidrogênio apresentam contribuição secundária
BCCL (1)
Silva, Weslley Guilherme Dias de Paiva, 1992-
DISSERTAÇÃO - Português
Número de chamada: T/UNICAMP Si38a
Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2017.
Assunto: Metionina
Resumo: O entendimento das preferências conformacionais de aminoácidos e seus derivados ainda é um desafio, uma vez que diversos efeitos podem afetar...
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Resumo
Resumo: O entendimento das preferências conformacionais de aminoácidos e seus derivados ainda é um desafio, uma vez que diversos efeitos podem afetar as preferências conformacionais destes compostos. No presente trabalho é proposta a investigação de derivados esterificados e N-acetilados dos aminoácidos metionina e ácido glutâmico utilizando uma combinação de RMN de ¹H e cálculos teóricos de estrutura eletrônica como uma alternativa para o estudo de aminoácidos em meio condensado, uma vez que derivados de aminoácidos esterificados e N-acetilados são solúveis na maioria dos solventes orgânicos e representam uma boa aproximação do que acontece com um resíduo de aminoácido em uma cadeia polipeptídica. As geometrias e energias dos confôrmeros mais estáveis, tanto em fase isolada, quanto em solução (modelo de solvatação implícito IEF-PCM) foram obtidas em nível de teoria 'omega'B97X-D/aug-cc-pVTZ. O equilíbrio conformacional dos compostos em solução também foi avaliado através de dados de RMN utilizando valores de constantes de acoplamento escalar spin-spin ³JHH experimentais e teóricas em diferentes solventes orgânicos. Uma comparação entre os valores de ³JHH experimentais e calculados indicam que o equilíbrio conformacional do derivado esterificado da metionina (MetOEt) não se altera com a variação do solvente. Por outro lado, os confôrmeros do derivado N-acetilado da metionina (AcMetOEt) e dos derivados esterificado e N-acetilado do ácido glutâmico (GluOMe e AcGluOMe) apresentam variações nas populações quando a polaridade do meio é aumentada de CHCl3 para DMSO. De acordo com as análises de Orbitais Naturais de Ligação (NBO), da Teoria Quântica de Átomos em Moléculas (QTAIM) e de Interações Não Covalentes (NCI), verificou-se que as preferências conformacionais dos compostos estudados não são ditadas por uma interação específica, mas sim, por uma combinação entre interações estéricas e hiperconjugativas
DISSERTAÇÃO - Português
Número de chamada: T/UNICAMP An55a
Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2008.
Assunto: Análise conformacional
Resumo: A preferência conformacional para 2-fluormetilenocicloexano (1), 2-clorometilenocicloexano (2), 2-bromometilenocicloexano (3),...
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Resumo: A preferência conformacional para 2-fluormetilenocicloexano (1), 2-clorometilenocicloexano (2), 2-bromometilenocicloexano (3), 2-N,N-dimetilaminametilenocicloexano (4) e 2-metoximetilenocicloexano (5), foram determinados usando constante de acoplamento spin-spin, entre hidrogênios a três ligações (JH2H3), enquanto que interações estereoeletrônicas foram obtidas por cálculos teóricos e análise NBO. O equilíbrio conformacional dos compostos 1-5 pode ser representado pelos seus confôrmeros axial e equatorial, sendo que o confôrmero axial, para um cada dos compostos (1-5), é o mais estável em fase vapor, solventes polares e não polares. Essa preferência conformacional pode ser atribuída a interações hiperconjugativas entre os orbitais p(C1-C7)s*(C2-Xax), s(C3-Hax)s*(C2-Xax), (LP3Xax)p*(C1-C7) e interações estéreo-repulsivas entre s(C7-H)(LP3Xeq)
BCCL (1)
TESE - r d
Número de chamada: T/UNICAMP D684a
Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2005.
Assunto: Análise conformacional
Resumo: Estudou-se o equilíbrio conformacional de acetonas 1-monossubstituídas e 1,1-dissubstituídas por RMN, IV e cálculos teóricos. Os resultados...
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Resumo: Estudou-se o equilíbrio conformacional de acetonas 1-monossubstituídas e 1,1-dissubstituídas por RMN, IV e cálculos teóricos. Os resultados que foram obtidos para as acetonas 1-halossubstituídas (cloro-, bromo-, e iodoacetona) mostraram a existência de dois rotâmeros mais estáveis, em todos os casos: cis e gauche, que foram previstos pelos cálculos teóricos e observados experimentalmente. O estudo conformacional realizado em cima das constantes de acoplamento JCH indicou que a população dos rotâmeros variava de acordo com a polaridade do solvente, sendo o rotâmero gauche predominante em solventes apolares e o cis predominante em solventes polares. Para as haloacetonas, as diferenças de energia entre os rotâmeros, calculadas e experimentais, mostraram uma boa correlação. O estudo do isomerismo rotacional das demais acetonas mostrou que o comportamento da constante de acoplamento JCH sofre variação com a conformação molecular, como havia sido observado para as haloacetonas, somente para a metoxiacetona e 1,1-dicloroacetona. Essa constante, portanto, só pôde ser empregada no estudo conformacional dessas duas acetonas. Para a metoxiacetona, os rotâmeros mais estáveis são o trans e o cis, sendo que a variação de JCH é devido aos sub-rotâmeros trans. Já para a 1,1-dicloroacetona, o rotâmero cis é predominante em solventes apolares e o gauche em solventes polares. Neste caso, também existe uma correlação entre os resultados calculados e experimentais. Para os outros compostos (hidroxiacetona, 1,1-dibromoacetona e N,N-dimetilaminoacetona), o uso de resultados de cálculos de efeito de solvente usando a teoria de Onsager auxiliaram no estudo do isomerismo rotacional
BCCL (1)
Análise da preferência conformacional de cicloexanos 1,1,2-trissubstituídos
Loureiro, Laiza Bruzadelle, 1994-
DISSERTAÇÃO - Português
Número de chamada: T/UNICAMP L934a
Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2019.
Assunto: Análise conformacional
Resumo: A ideia de que a conformação de uma molécula impacta diretamente em suas propriedades observadas teve origem na metade do século XX e, desde...
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Resumo: A ideia de que a conformação de uma molécula impacta diretamente em suas propriedades observadas teve origem na metade do século XX e, desde então, muito esforço vem sendo empregado para conhecer e entender a distribuição conformacional de diversas moléculas, embora ainda hoje nem mesmo sistemas simples têm sido completamente entendidos. O cicloexano, membro constituinte de produtos naturais e moléculas com atividade biológica, foi alvo dos primeiros estudos conformacionais propriamente ditos e segue sendo um ótimo modelo para o estudo e entendimento conformacional. Neste contexto, o presente trabalho visa determinar a preferência conformacional de cicloexanos 1,1,2-trissubstituídos, bem como as interações eletrônicas responsáveis pela estabilidade de cada conformação. Para tal, lançou-se mão da reação de halofluoração para a obtenção de compostos 1-fluoro-1-R-2-X-substituídos, nos quais puderam ser avaliadas a influência do volume dos halogênios (X = Cl, Br ou I) e dos substituintes R (R = H, Me ou Ph) empregados. Os compostos sintetizados foram estudados pela técnica de Ressonância Magnética Nuclear (RMN) através dos experimentos de 1H, 13C, COSY (1H-1H), HSQC (1H-13C), PSYCHE e PSYCHEDELIC, necessários para a caracterização estrutural e obtenção dos acoplamentos relevantes a determinação das populações dos confôrmeros. Além disso, os compostos foram investigados teoricamente, utilizando teoria DFT, a fim de obter as constantes de acoplamento de cada conformação isoladamente e para entender as interações responsáveis pelo equilíbrio conformacional encontrado, determinadas pelas análises NBO (Natural Bond Orbital) e NCI (Non-Covalent Interactions). De maneira geral, a proximidade espacial entre os halogênios tornou as interações eletrostáticas extremamente relevantes para este estudo. Também não se pode observar qualquer relação entre o volume do halogênio (X) e a razão entre as populações dos confôrmeros
Análise de chaperonas hipotéticas da Xanthomonas axonopodis pv. citri por espectrometria de massas
DISSERTAÇÃO - Português
Número de chamada: T/UNICAMP M366a
Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2010.
Assunto: Xanthomonas axonopodis pv. citri
Resumo: A expressão protéica da bactéria Xanthomonas axonopodis pv. citri (Xac) foi avaliada aplicando técnicas de espectrometria de massas (MS) na...
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Resumo: A expressão protéica da bactéria Xanthomonas axonopodis pv. citri (Xac) foi avaliada aplicando técnicas de espectrometria de massas (MS) na tentativa de identificar a presença de 40 proteínas classificadas como possíveis chaperonas de secreção dos Sistemas Secretórios do Tipo III e IV. Embora o processo de virulência da Xac ainda não seja bem elucidado, acredita-se que as proteínas alvo desempenhem papel importante em caminhos secretórios. Estas proteínas participam no encaminhamento dos fatores de virulência para a secreção, proporcionando-lhes estrutura específica e compatível aos caminhos secretórios, previnem sua aglomeração e interações inapropriadas. Para alcançar os objetivos, a Xac foi cultivada em três condições distintas: meio de cultura LB, considerado como controle, e meios enriquecidos com extratos provenientes de folhas e cascas de laranja, que mimetizam a presença da planta hospedeira por conterem nutrientes específicos. A separação das proteínas da Xac foi realizada por eletroforese em uma e duas dimensões, que permitiu verificar a presença das proteínas alvo na região de 8-23 kDa com pI na faixa 4-7. Após lise tríptica, as análises de espectrometria de massas (MS) foram realizadas utilizando-se exclusivamente as técnicas de ionização suave MALDI (Matrix Assisted Laser Desorption/Ionization) e ESI (Electro Spray Ionization). Foram identificadas 12 proteínas da Xac até então consideradas hipotéticas, sendo uma delas, potencial chaperona secretória dessa bactéria. Aplicando técnica de cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massas (GC-MS) foi avaliado o consumo preferencial da Xac em relação aos extratos de casca e folha de laranja, como, também, a produção de metabólitos. O estudo de metalômica qualitativa possibilitou a identificação de espécies metálicas ligadas às proteínas da Xac por ICP-MS em frações obtidas por cromatografia líquida
BCCL (1)
Romero, Fabián Gilberto Villalta, 1985-
TESE - Português
Número de chamada: T/UNICAMP R664a
Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2016.
Assunto: Metaloproteases
Resumo: As picadas por serpentes estão classificadas como doença negligenciada. Além de ser uma questão de saúde pública, a peçonha ou veneno de...
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Resumo: As picadas por serpentes estão classificadas como doença negligenciada. Além de ser uma questão de saúde pública, a peçonha ou veneno de serpentes (SV) é particularmente interessante por apresentar atividades bioquímicas e farmacológicas únicas. Nossa pesquisa abrange os estudos acerca de seis proteases de SV, das classes metalo- (SVMP) e serino proteases (SVSP), que foram isoladas de três serpentes: Bothrops asper (SVMP, BaP1), Crotalus simus (SVMP, PIII; SVSP-I e SVSP-II) e Crotalus durissus cumanensis (SVSP, Cd SI e Cd SII). Na primeira parte deste trabalho foram utilizadas as técnicas de dicroísmo circular e fluorescência para caracterização biofísica das proteínas alvo. Foi verificado o papel de íons de cálcio (II) na estabilização da estrutura e atividade das duas SVMPs. Na segunda parte, utilizando as técnicas de Screening virtual das bibliotecas Zinc, ChemBL e PubChem, e foram propostos in silico cinco compostos como inibidores da BaP1. Destes, três foram testados em ensaios in vitro e dois inibiram a atividade proteolítica da BaP1. Usando metodologia similar, a hesperitina foi proposta como um inibidor potente para as SVSPs, in silico e in vitro. Dessa forma, esses compostos poderão ser úteis no tratamento de envenenamentos. A terceira parte deste trabalho consistiu na análise comparativa de estruturas 3D de SVMP por ferramentas de biologia computacional e na caracterização de diferenças entre as proteínas que provocam ou não a hemorragia em acidentes ofídicos. Finalmente, na quarta e última parte, estudamos a atividade das SVMP, BaP1 e PIII, perante a inibição da formação de capilares sanguíneos e verificamos que ambas mostram potencial farmacológico para terapia antiangiogênica
Análise metabonômica de soro sanguíneo de usuários de crack a partir de RMN de ¹H
Costa, Tássia Brena Barroso Carneiro da, 1989
TESE - Português
Número de chamada: T/UNICAMP C823a
Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2020.
Assunto: Metabolômica
Resumo: Estima-se que mais de 271 milhões de pessoas - cerca de 5,5% da população adulta mundial - consumiram drogas em 2017, das quais cerca de 18,1...
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Resumo
Resumo: Estima-se que mais de 271 milhões de pessoas - cerca de 5,5% da população adulta mundial - consumiram drogas em 2017, das quais cerca de 18,1 milhões usaram cocaína. O crack representa uma extensa fração do uso de cocaína, já que é barata e amplamente disponível nas Américas e cada vez mais na Europa. É consumido por inalação do vapor expelido pela queima das pedras, produzindo um estalo característico que deu origem ao termo crack. É difícil estimar o número de usuários de crack, por serem marginalizados socioeconomicamente e, portanto, geralmente não são alcançados por avaliações epidemiológicas. Vários problemas de saúde física e mental são comumente relatados em usuários de crack. Apesar do conhecimento sobre a neurobiologia da dependência de crack e o número de estudos em busca de tratamentos farmacológicos eficazes estarem crescendo, não existem farmacoterapias eficazes comprovadas. Diferentes metodologias têm sido usadas para melhorar o diagnóstico da dependência de drogas ilícitas. O objetivo desse trabalho é um estudo metabonômico de usuários de crack, a partir da aplicação de técnicas quimiométricas a dados espectrais de RMN de ¹H de amostras de soro, buscando a identificação de biomarcadores relacionados ao vício em crack (comparando usuários e voluntários saudáveis) e ao tratamento (comparando mulheres pacientes antes e após o tratamento). Foram utilizadas amostras de soro de 44 usuários de crack (pacientes) e de 44 voluntários saudáveis (controles). Para a avaliação do tratamento, foram utilizadas amostras de soro de pacientes internadas em processo de ressocialização em um centro para mulheres com dependência de drogas e álcool. As amostras de soro foram analisadas por RMN de ¹H utilizando as sequências de pulsos de supressão de água, Watergate, e de filtro de T2, CPMG. Para classificação dos indivíduos nos grupos pacientes e controle o modelo PLS-DA obteve 89,8% e 93,2 % de exatidão na validação cruzada total usando 4 e 7 variáveis latentes, respectivamente. A área sob a curva ROC do modelo LDA foi de 0,98. As diferenças observadas na tirosina, histidina, lactato e acil carnitinas, apontam para efeitos do crack no cérebro, já que podem estar ligados a funções cerebrais alteradas. Particularmente o lactato e as acil carnitinas, podem ser associados à condição nutricional dos pacientes. As análises estatísticas dos espectros de soro das pacientes antes e depois do tratamento de três semanas indicam que glicose e glicina estão presentes em maior quantidade nas amostras de soro das pacientes antes do tratamento, enquanto a quantidade de lipídios variou[TBdC1] [TBdC2] , o que pode ser consequência da mudança de hábitos alimentares ou dos níveis de estresse apresentados pelas usuárias durante o período de abstinência e tratamento. É provável que essa falta de padrão nos espectros dos metabólitos seja um reflexo da heterogeneidade dos grupos, uma vez que a responsividade das pacientes ao tratamento com os medicamentos atualmente utilizados depende de inúmeros fatores, desde negligências e abusos sofridos na infância até níveis de estresse durante o período de internação, além da falta de medicamento específico e eficaz para o tratamento de vício em crack
Análise por RMN de produtos de degradação forçada em fármacos
DISSERTAÇÃO - Português
Número de chamada: T/UNICAMP Is4a
Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2014.
Assunto: Produto de degradação
Resumo: A degradação forçada ou teste de estresse é uma boa estratégia para demonstrar as rotas de degradação e os produtos formados durante a...
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Resumo
Resumo: A degradação forçada ou teste de estresse é uma boa estratégia para demonstrar as rotas de degradação e os produtos formados durante a estocagem do fármaco ou do produto formulado. O principal objetivo desse teste é demonstrar a especificidade dos métodos indicativos de estabilidade. Tratam-se de ensaios que visam desafiar e confirmar a especificidade e seletividade da metodologia analítica empregada na quantificação do princípio ativo presente no medicamento e na manutenção dessas característica ao longo do estudo de estabilidade. É comum o emprego de métodos cromatográficos na indústria farmacêutica para análise de impurezas que trabalham através da co injeção de padrões de referência. Esta é uma tarefa simples quando se tratam de produtos de degradação conhecidos e disponíveis em suas formas puras. Entretanto, quando se trata de um medicamento novo, com perfil de degradação ainda não estabelecido, a técnica de ressonância magnética nuclear (RMN) pode facilitar essa investigação por sua versatilidade em relação aos meios utilizados nas análises e ao preparo da amostra. Considerando que o meio reacional de degradação de um fármaco deve consistir de uma mistura de compostos, esse trabalho foi realizado na tentativa de elucidar estruturalmente o fármaco Rosuvastatina e seus produtos de degradação em diferentes meios de reação, resolvendo sempre que possível e necessário o problema de sobreposição de sinais, através de espectros bidimensionais e sequências de pulso para detecção seletiva, aumentando a sensibilidade e resolução espectral
BCCL (1)