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Resumo: Foram preparados aproximadamente quarenta materiais entre cromiossilicatos zeolíticos tipo MFI e sílica com superfície modificada por zircônio e depois servindo de suporte ao metal crômio. Estes materiais foram denominados Cr-ZSM-5 e Cr-SSM e foram devidamente caracterizados, visando processos de conversão catalítica de monóxido de carbono a dióxido de carbono. As caracterizações envolveram técnicas de: Difração de Raios-X de Pó, Espectrometria de Infravermelho do Estado Sólido, Análises Elementares por Fluorescência de Raios-X, Ressonância Paramagnética Eletrônica, Espectroscopia Fotoacústica, Análise de Área Superficial BET. As reações de conversão foram realizadas através de um reator de vidro microcatalítico, inserido num forno tubular microprocessado. Os efluentes gasosos foram analisados por Espectrometria de Infravermelho com Transformada de Fourier, Cromatografia Gasosa e Análise de Gases com Célula Eletroquímica. Dos zeólitos obtidos por planejamento estatístico, três amostras foram testadas nas conversões, denominadas, ZS-1, ZF-2 e ZP-3. Quanto ao material de sílica, duas amostras foram preparadas e utilizadas nas conversões, denominadas, SF-1 e SF-2. Destes materiais, somente uma amostra de cromiossilicato revelou-se mais ativa para a reação e ambas as amostras de sílica. As conversões foram muito eficientes e revelaram turnover elevados. Os zeólitos desativados foram regenerados com sucesso e a conversão continuou com gradual perda de eficiência. Os materiais de sílica não desativaram após 49 horas de operação. Reações tipo: CO+NOCO2+1/2N2, foram investigadas sem alimentação de ar, com relativo êxito. Existem perspectivas de aplicação do material de sílica em processos de catálise automotiva. Está sendo estudado o registro de propriedade intelectual para estes materiais

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DOI: https://doi.org/10.47749/T/UNICAMP.2005.368571

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Complexo (n6-Benzeno) cromotricarbonil ocluido em zeolitos M'Y (M', H+, Li+, N+, Cs+)

Forner, Ricardo

DISSERTAÇÃO - r d

Número de chamada: T/UNICAMP F768c

Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2003.

Assunto: Espectro infravermelho

Resumo Resumo: Este trabalho apresenta estudos sobre os efeitos estéricos e eletrônicos dos zeólitos faujasita M'Y, onde M' = H+, Li+, Na+, Cs+, na... Ver mais

Resumo

Resumo: Este trabalho apresenta estudos sobre os efeitos estéricos e eletrônicos dos zeólitos faujasita M'Y, onde M' = H+, Li+, Na+, Cs+, na estrutura, comportamento térmico e reatividade do complexo Cr(CO)3(h6-C6H6) ocluído. As diversas formas alcalinas do zeólito Y foram preparadas por troca iônica no zeólito Na56 Y e os estudos das interaçães, do comportamento térmico e da reatividade do complexo ocluído nos zeólitos M'Y foram feitos por espectroscopia no infravermelho com transformada de Fourier (FTIR) em um sistema especialmente construído para essa finalidade. O organometálico [Cr(CO)3(h6-C6H6)] ocluído nos zeólitos M'Y ancora em diferentes sítios nas supercavidades dos zeólitos. O tratamento térmico dos sistemas [{Cr(CO)3(h6-C6H6)}-M'y] gerados proporciona a total decomposição do complexo, gerando C6H6, CO e Cr. Esta decomposição ocorre com velocidades maiores nos sítios de ancoramentos que possuem interações cátioncarbonila mais fracas. A incorporação do organometálico a baixa, média e alta concentrações revelou que, para o NaY, os sítios de ancoramentos nas supercavidades são quase que igualmente favorecidos, enquanto que nos zeólitos LiY e HY, os sítios de menor estabilidade térmica possuem maior população em carregamentos médio e alto. O [Mo(CO)3(h6-C6H6)] em NaY mostrou-se bem mais reativo do que o [Cr(CO)3(h6-C6H6)] ocluído no mesmo zeólito. A adição de trimetilfosfina ao sistema [{Mo(CO)3(h6-C6H6)-M'Y] resultou na formação do complexo [Mo(CO)3(PMe3)3]. Inesperadamente, os resultados obtidos para a oclusão do complexo [Cr(CO)3(h6-C6H6)] nos zeólitos NaY e LiY parcialmente hidratados indicam que as interações cátion-carbonila são semelhantes ou até mais intensas que nos zeólitos desidratados termicamente

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DOI: https://doi.org/10.47749/T/UNICAMP.2003.285288

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Compositos elastomericos de fibras curtas de silica/silicona

Pacheco e Silva, Viviane

DISSERTAÇÃO - r d

Número de chamada: T/UNICAMP P115c

Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2005.

Assunto: Compositos elastomericos

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DOI: https://doi.org/10.47749/T/UNICAMP.2005.344899

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Dois textos de quimica para dois videos do Programa Como Fazer? : TV Escola : MEC

Bianchi, José Carlos de Azambuja, 1947-

DISSERTAÇÃO - r d

Número de chamada: T/UNICAMP B47d

Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2005.

Assunto: Modelos explicativos

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DOI: https://doi.org/10.47749/T/UNICAMP.2005.346466

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Estereo e sitio seletividade da epoxidação de diferentes terpenos com AI2O3 obtida via sol-gel

Souza e Silva, Juliana Martins de, 1980-

DISSERTAÇÃO - r d

Número de chamada: T/UNICAMP So89e

Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2005.

Assunto: Epoxidação

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DOI: https://doi.org/10.47749/T/UNICAMP.2005.359935

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Filmes de silicona constituidos de unidades D,T e Q de silicio : obtenção, caracterização e avaliação de algumas propriedades

Deangelo, Cristina Alves

DISSERTAÇÃO - r d

Número de chamada: T/UNICAMP D212f

Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2004.

Assunto: Silicona

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DOI: https://doi.org/10.47749/T/UNICAMP.2004.346412

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Fosfato de bario, intercalação e termoquimica

Machado, Margarete Oliveira

DISSERTAÇÃO - r d

Número de chamada: T/UNICAMP M18f

Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2004.

Assunto: Aminas

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DOI: https://doi.org/10.47749/T/UNICAMP.2004.334688

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10.

Interação entre processos degradativos na blenda de polipropileno e poliestireno compatibilizada com SBS

Waldman, Walter Ruggeri, 1969-

TESE - r d

Número de chamada: T/UNICAMP W146i

Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2006.

Assunto: Degradação

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DOI: https://doi.org/10.47749/T/UNICAMP.2006.372398

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11.

Intercalação de alquildiaminas alifaticas e aminas aromaticas em acido silicico lamelar magadeita e termoquimica

Macedo, Thais Regi

DISSERTAÇÃO - r d

Número de chamada: T/UNICAMP M151i

Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2005.

Assunto: Filossilicato

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DOI: https://doi.org/10.47749/T/UNICAMP.2005.346861

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12.

Modulo de celulas solares de TiO/2 corante e eletrolito polimerico

De Freitas, Jilian Nei, 1981-

DISSERTAÇÃO - Português

Número de chamada: T/UNICAMP F884m

Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2005.

Assunto: Células solares

Resumo Resumo: Investigaram-se células solares de TiO2/corante e eletrólito polimérico visando a construção de um módulo de 9 V. O filme de TiO2 depositado... Ver mais

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Resumo: Investigaram-se células solares de TiO2/corante e eletrólito polimérico visando a construção de um módulo de 9 V. O filme de TiO2 depositado sobre substratos de FTO (fIuorine tin oxide) em vidro foi obtido a partir da modificação de uma suspensão comercial do óxido coloidal em água. Para obter um filme com bom desempenho, utilizou-se uma suspensão com 0,45 g mL à qual foi adicionado 33 % (m/m) de polietilenoglicol com massa molar 20000. O eletrólito empregado nas células consistiu de Nal e I2 dissolvidos em poli(óxido de etileno-co-epicloridrina) contendo os co-monômeros na proporção 87:13, respectivamente. A condutividade iônica máxima desse sistema ocorreu para uma concentração de sal de 15 % (m/m) em relação à matriz polimérica; 2,7 x 10 S cm sob umidade < 1,0 ppm e ~ 30°C. Com o objetivo de aumentar a condutividade iônica, adicionou-se g-butirolactona como plastificante, mantendo-se a concentração de sal em relação à massa de polímero. Observou-se um aumento de cerca de uma ordem de grandeza na condutividade iônica e no coeficiente de difusão das espécies eletroativas no eletrólito plastificado. A suspensão de TiO2 e o eletrólito otimizados foram utilizados na preparação de células solares com área ativa de 1,0 e 4,5 cm. As células menores foram irradiadas com uma lâmpada de Xe. Sob 10 mW cm foram obtidas eficiências de conversão de energia de 2-3 %. As células com área ativa maior foram caracterizadas diretamente sob o Sol e apresentaram eficiência média de 0,9 % (às 12 h). Estes dispositivos foram usados na montagem de módulos de16 células conectadas em série, produzindo 9 V de potencial e 183 mW (valor integrado em um dia). Em conclusão este trabalho demonstrou que, é possível construir um módulo com células solares de TiO2/corante preparadas com eletrólito polimérico plastificado. O desempenho do módulo excedeu as expectativas, sendo a estabilidade o principal desafio para permitir a sua futura aplicação em escala comercial

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DOI: https://doi.org/10.47749/T/UNICAMP.2005.351231

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13.

Novos agentes sililantes aplicaveis em imobilização, processo sol-gel, filossilicato e termoquimica de interação

Oliveira, Andrea Sales de

DISSERTAÇÃO - r d

Número de chamada: T/UNICAMP OL4n

Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2006.

Assunto: Sililantes

Resumo Resumo: Novos agentes sililantes foram preparados através da reação do precursor -3glicidoxipropiltrimetoxissilano com a molécula de interesse... Ver mais

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Resumo: Novos agentes sililantes foram preparados através da reação do precursor -3glicidoxipropiltrimetoxissilano com a molécula de interesse 2-aminofenildissulfeto, que contém centros básicos distintos nitrogênio e enxofre. Os novos agentes sintetizados foram covalentemente fixados na estrutura polimérica da silica gel por imobilização, utilizando as rotas homogênea e heterogênea e através do processo sol-gel. Nessa metodologia o novo agente sililante hídrolisa juntamente com o tetraetoxidossilano em meio básico, possibilitando a incorporação de grupos pendentes derivados dos agentes de partida. A sílica mesoporosa foi obtida através do processo sol-gel no qual ocorre a cocondensação entre grupos silanóis, que são formados na hidrólise, e a conseqüente polimerização para chegar ao produto final, sendo que a presença do direcionador dodecilamina funciona na formação de micela. Neste processo a rnicela é envolta pelo reagente tetraetoxissilano, que também permite a agregação do novo agente sililante, antes que ocorra o direcionamento da co-condensação da estrutura inorgâníca. O emprego de um sal de magnésio, em meio básico, juntamente com o agente resulta numa estrutura lametar do filossilicato, contendo a parte orgânica no espaço intertamelar. As propriedades de adsorção com as novas superfícies foram utilizadas na remoção de metais divalentes como cobre, chumbo e cádmio, os quais têm afinidade com os centros básicos de Lewis da molécula ancorada. A ordem de adsorção observada em todos os casos foi Cu > Pb > Cd. Os efeitos energéticos entre os centros básicos dispostos em cadeias pendentes, com os cátions na interface sólido/líquido foram determinados através de titulações calorimétricas

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DOI: https://doi.org/10.47749/T/UNICAMP.2006.371523

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14.

Obtenção de esteres etilicos a partir da transesterificação do oleo de andiroba com etanol

Silva, Cleber Luis Maia da

DISSERTAÇÃO - r d

Número de chamada: T/UNICAMP Si38o

Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2005.

Assunto: Transesterificação

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DOI: https://doi.org/10.47749/T/UNICAMP.2005.360826

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15.

Otimização do eletrolito polimerico baseado no complexo poli (epicloridrina-co-oxido de etileno) com NaI/I2 para celulas solares de TiO2/corante

Nogueira, Viviane Carvalho

DISSERTAÇÃO - Inglês

Número de chamada: T/UNICAMP N689o

Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2005.

Assunto: Celula solar de TiO2/corante

Resumo Resumo: As células solares de TiO2 sensibilizadas por corante, DSSC, são constituídas por um filme nanoporoso de TiO2 modificado por um corante... Ver mais

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Resumo: As células solares de TiO2 sensibilizadas por corante, DSSC, são constituídas por um filme nanoporoso de TiO2 modificado por um corante fotosensibilizador, um eletrólito no qual está presente o par redox I¨/I3¨, e um contra-eletrodo de platina. Desde 1996 o Laboratório de Polímeros Condutores e Reciclagem (LPCR) do Instituto de Química da Unicamp vem se dedicando ao desenvolvimento de células solares de TiO2/corante de estado sólido, através do emprego de eletrólitos poliméricos. A substituição do eletrólito líquido por um eletrólito polimérico visa minimizar os problemas decorrentes de vazamento ou evaporação do solvente, além de facilitar a montagem dos dispositivos. Estudos anteriores mostraram que as DSSC com eletrólito polimérico apresentam uma baixa estabilidade. Como a durabilidade de um dispositivo é um fator fundamental visando sua produção e uso em larga escala, o objetivo desta dissertação foi investigar as possíveis causas da baixa estabilidade das DSSC e otimizar a composição do eletrólito polimérico baseado em poli(epicloridrina-co-óxido de etileno), P(EO-EPI)84:16, NaI e l2, visando obter células solares com maior eficiência e estabilidade. Os resultados obtidos mostraram que a baixa estabilidade destas células está relacionada com a elevada quantidade de solvente residual presente no dispositivo após o término de sua montagem. A primeira parte do trabalho consistiu em eliminar esta interferência. O eletrólito polimérico foi otimizado através da adição do plastificante poli(etileno glicol) metil éter, P(EGME), que levou a uma redução significativa da temperatura de transição vítrea (Tg) do material polimérico, aumentando a flexibilidade das cadeias poliméricas e também participando na coordenação dos cátions Na, levando ao aumento da condutividade do eletrólito polimérico (s = 1,7 x 10 S cm, para 13 % m/m NaI). O coeficiente de difusão estimado para os íons no eletrólito polimérico com plastificante foi de 2 x 10 cms, aproximadamente 5 vezes maior do que para o eletrólito sem plastificante. A adição do plastificante não comprometeu as estabilidades térmicas, eletroquímicas e dimensionais dos filmes de eletrólito polimérico. A DSSC preparada com o eletrólito de P(EO-EPI) : P(EGME) (1:1) e 13 % (m/m) de NaI/I2 apresentou uma corrente de curto-circuito (ISC) de 1,88 mA cm e eficiência de conversão de energia (h) de 0,52 % (100 mW cm). Sob 10 mW cm, ISC = 0,60 mA cm e h = 1,75 %. Estes resultados mostram que a adição do plastificante contribuiu para melhorar o desempenho da célula solar e o estudo de estabilidade desta DSSC mostrou uma redução de menos de 15 % na eficiência de conversão de energia após 30 dias de irradiação

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DOI: https://doi.org/10.47749/T/UNICAMP.2005.345717

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16.

Oxido misto de SiO2/SnO2,SiO2/SnO2/Fosfato : propriedades e aplicações

Cardoso, William da Silva

TESE - r d

Número de chamada: T/UNICAMP C179o

Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2005.

Assunto: Óxidos mistos

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DOI: https://doi.org/10.47749/T/UNICAMP.2005.351531

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17.

Preparação de filmes de TiO2 para aplicação em celulas solares de corante

Nono, Rogerio Silva

DISSERTAÇÃO - Português

Número de chamada: T/UNICAMP N733p

Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2005.

Assunto: Ôxido de titânio

Resumo Resumo: A estrutura e a morfologia dos filmes de TiO2 exercem uma grande influência na eficiência de conversão de energia das células solares de... Ver mais

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Resumo: A estrutura e a morfologia dos filmes de TiO2 exercem uma grande influência na eficiência de conversão de energia das células solares de TiO2/corante, principalmente quando estes dispositivos são preparados com eletrólitos poliméricos. O objetivo deste trabalho consistiu em otimizar os filmes de TiO2 visando obtê-los com uma morfologia porosa mais adequada à aplicação em células solares que utilizam eletrólito polimérico. Os filmes de TiO2 foram depositados em eletrodos transparentes de vidro-FTO ("Fluorine doped tin oxide") utilizando suspensões do óxido obtidas por diferentes técnicas. As suspensões aquosas do óxido foram obtidas por síntese sol-gel a partir da hidrólise e condensação de isopropóxido de titânio e estabilizadas com poli(etileno glicol). Os filmes também foram preparados pela técnica "template", utilizando membranas porosas de acetato de celulose como molde para que os poros da membrana fossem utilizados como padrão para o óxido. Após a deposição de filmes da suspensão de TiO2, esses foram submetidos a uma etapa de tratamento térmico a 450 °C para eliminação do material orgânico. Os óxidos foram caracterizados por microscopia eletrônica de varredura, difração de raios-X, termogravimetria, medidas de rugosidade, espessura, tamanho de partículas, análise elementar e espectroscopia de absorção na região UV-vis. Os filmes de TiO2 foram sensibilizados com um corante de rutênio (N3, Solaronix) e utilizados como fotoeletrodos na montagem de células solares com eletrólito polimérico (poli(óxido de etileno-co-epicloridrina)84:16, NaI e I2). As células foram investigadas por curvas de fotocorrente em função do potencial e por espectroscopia de impedância eletroquímica, para se avaliar a eficiência destes dispositivos na conversão de energia. Os melhores resultados foram obtidos utilizando fotoeletrodos com duas camadas de TiO2 depositados sobre vidro-FTO. Estas células apresentaram uma corrente de curto circuito Isc = 3,8 mA cm, um potencial de circuito aberto Voc = 0,75 V e uma eficiência na conversão de energia h = 1,3 % (h = 2,6 % sob 10 mW cm). A técnica de espectroscopia de impedância eletroquímica revelou que a resistência em série das células aumentou com os fotoeletrodos de dupla camada, mas esta metodologia melhorou a adesão dos filmes de TiO2 no substrato condutor, e aumentou a eficiência dos dispositivos

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DOI: https://doi.org/10.47749/T/UNICAMP.2005.350402

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18.

Preparação e caracterização de compositos de celulose e oxido de antimonio

Toledo, Eduardo Aparecido

TESE - r d

Número de chamada: T/UNICAMP T575p

Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 1998.

Assunto: Celulose

Resumo Resumo: Neste trabalho foi desenvolvida uma metodologia para a preparação de compósitos de matrizes celulósicas ( a-celulose e acetato de celulose)... Ver mais

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Resumo: Neste trabalho foi desenvolvida uma metodologia para a preparação de compósitos de matrizes celulósicas ( a-celulose e acetato de celulose) com óxidos de antimônio (llI) e (V). Este método consiste na inserção de um precursor do óxido que submetido à hidrólise fornece o óxido desejado. Este método mostrou-se reprodutível e os compósitos formados apresentaram-se estáveis. Observou-se que a presença destes óxidos nas matrizescelulósicas altera suas propriedades físicas e químicas. No caso do compósito a-celulose/Sb2O3 observou-se que podem ser formadas duas distintas fases cristalinas, cúbica ou ortorrômbica, dependendo do método de hidrólise do precursor do óxido. Para os compósitos a-celulose/Sb2O5 mostrou-se que há presença apenas do antimônio (V) na matriz, o que permitiu sua transformação em FeSbO4. Esta fase de antimonato de ferro foi caracterizada por XPS e espectroscopia Mössbauer

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DOI: https://doi.org/10.47749/T/UNICAMP.1998.176157

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19.

Preparação e caracterização de pos e filmes finos de oxidos mistos Bi2MNbO7 (M = In, Al, Mn e Mn0,5Fe0,5) pela tecnica de decomposição de precursores metalorganicos (MOD)

Teixeira, Zaine

DISSERTAÇÃO - Português

Número de chamada: T/UNICAMP T235p

Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2005.

Assunto: Filmes finos

Resumo Resumo: Os óxidos do tipo pirocloro de Bi2MNbO7 (M = In, AI e Mn), obtidos via reação sólido-sólido, são descritos na literatura possuindo... Ver mais

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Resumo: Os óxidos do tipo pirocloro de Bi2MNbO7 (M = In, AI e Mn), obtidos via reação sólido-sólido, são descritos na literatura possuindo propriedades ópticas, eléctricas e magnéticas de grande interesse. Neste Trabalho, pela primeira vez, foram obtidos pós e filmes finos de óxidos mistos do tipo pirocloro de Bi2MNbO7 (M = AI, In, Mn e Mn0,5Fe0,5 pela técnica de decomposição de precursores metalorgânicos (MOD). Cabe destacar que os filmes destes compostos e os óxidos de Bi2Mn0,5Fe0,5NbO7 também são inéditos nesta Dissertação. A obtenção dos pós de Bi2MNbO7 via MOD apresentou como vantagens em relação à reação sólido-sólido, uma redução acentuada no tempo e temperatura de obtenção. A caracterização dos sólidos foi realizada através das técnicas de difratometria de raios X (XRD), espectroscopia Raman e espectroscopia de raios X por dispersão de energia (EDS). Tais técnicas revelaram a formação de estrutura do tipo pirocloro, sendo que no caso dos compostos de Bi2InNbO7 e de Bi2AINbO7 observou-se impurezas de óxido de índio e óxido de alumínio, respectivamente. As deposições dos filmes foram realizadas empregando-se a técnica de dip coating em substrato de vidro borossilicato. A caracterização dos filmes por XRD, SEM e espectro de absorção no UV-Vis-NIR revelou que os filmes foram obtidos com pureza de fase cristalina, uniformes, com cIusters de dimensões nanométricas e excelente qualidade óptica, associada à baixa rugosidade, espessura uniforme e baixo espalhamento de luz. As espessuras calculadas por método óptico foram concordantes com os valores medidos por perfilometria. Observou-se um blue shift da energia da banda proibida para os filmes em função de espessuras menores, o que pode ser devido a interações filme-substrato e/ou devido a efeito quântico de tamanho. As medidas de condutividade elétrica, pelo método de quatro pontas, mostraram que apenas os filmes finos de Bi2MnNbO7 podem ser classificados como semicondutores. Por outro lado, os filmes de Bi2InNbO7 apresentaram comportamento anômalo durante as medidas de condutividade - decaimento acentuado da corrente com o tempo - sugerindo comportamento ferroelétrico. Tal trabalho pôde validar, mais uma vez, a obtenção de filmes multicomponentes pela técnica MOD, além de suscitar o interesse quanto às propriedades de filmes finos do tipo Bi2MNbO7, tais como: ópticas, elétricas e magnéticas

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DOI: https://doi.org/10.47749/T/UNICAMP.2005.345724

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20.

Quitosanas e quitosanas quimica e morfologicamente modificadas com anidrido succinico : propriedades, adsorção e termoquimica

Lima, Ilauro de Souza

TESE - r d

Número de chamada: T/UNICAMP L628q

Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2005.

Assunto: Quitina

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DOI: https://doi.org/10.47749/T/UNICAMP.2005.338671

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21.

Sintese da PAni(ADBS) em escala pre-piloto e processamento de suas blendas com Noryl'Marca Registrada' e HIPS

Araujo, Olacir Alves, 1972-

TESE - r d

Número de chamada: T/UNICAMP Ar15s

Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2005.

Assunto: Polianilinas

Resumo Resumo: A polianilina (PAni) é um polímero intrinsecamente condutor que apresenta potencial aplicação tecnológica, mas possui baixa processabilidade.... Ver mais

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Resumo: A polianilina (PAni) é um polímero intrinsecamente condutor que apresenta potencial aplicação tecnológica, mas possui baixa processabilidade. Entretanto, se misturada a termoplásticos, que possuam propriedades mecânicas adequadas, podem ser obtidas blendas com caracteristicas de dissipação de carga eletrostática. Os plásticos dissipadores convencionais apresentam resistividade superficial que varia de 10 a 10W. Neste trabalho foi realizada a otimização da síntese da PAni dopada com ácido dodecilbenzeno sulfônico, PAni(ADBS), em escala de bancada, e posterior produção em escala pré-piloto em um reator de 10 L, usando solução etanol/água (2:5 v/v) como meio reacional, em substituição ao sistema tradicional que usa água pura. As amostras foram caracterizadas por medida de condutividade elétrica, espectroscopia no infravermelho, difração de R-X, análise elementar CHN, TGA, DSC e densidade de sólidos. Com este sistema foi possível diminuir o tempo de filtração e eliminar a etapa de purificação, mantendo as principais características da PAni(ADBS). Foram obtidos três tipos de PAni(ADBS), diferenciados pelo teor de ADBS, cuja condutividade elétrica variou de 10 a 10 Scm. A PAni(ADBS) foi utilizada na obtenção de blendas com Noryl e HIPS em misturador interno acoplado a um reômetro de torque e em extrusora dupla-rosca. Estas blendas foram caracterizadas por medida de resistência elétrica superficial e volumétrica, TGA, DSC, microscopia óptica e MEV, reometria de torque e monitoramento da fotodegradação. As blendas NoryI/PAni(ADBS) contendo maior teor de ADBS foram as que apresentaram menor valor de resistividade elétrica, com diminuição de até 8 ordens de grandeza para 40% de PAni(ADBS). As blendas HIPS/PAni(ADBS) obtidas em extrusora dupla-rosca foram utilizadas na injeção de corpos de prova para ensaios mecânicos de tração e flexão. Estas apresentaram boas propriedades mecânicas e valores de resistividade superficial típicos dos dissipadores de carga estática, 10 - 10W (2 (10 - 30% de PAni(ADBS)

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DOI: https://doi.org/10.47749/T/UNICAMP.2005.346592

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22.

Sintese de compostos de lantanideos com ligantes iminicos e aplicação na polimerização de metacrilato de metila

Muterle, Roberto Bineli, 1980-

DISSERTAÇÃO - Português

Número de chamada: T/UNICAMP M982s

Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2006.

Assunto: Polimerização

Resumo Resumo: Estudou-se a síntese do complexo de samário (III) com 2 ligantes 2-(2,6- diisopropilfenil)aminopent-2-en-4-(2,6-diisopropilfenil)imina... Ver mais

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Resumo: Estudou-se a síntese do complexo de samário (III) com 2 ligantes 2-(2,6- diisopropilfenil)aminopent-2-en-4-(2,6-diisopropilfenil)imina [(2,6DIPPh)2nacnac]. A síntese do complexo foi conduzida em atmosfera inerte e THF como solvente através da adição de 2 equivalentes do ligante ionizado sobre o brometo de samário e subseqüente adição de 2 equivalentes de butil-lítio. O complexo foi caracterizado por ressonância magnética nuclear de H e C, espectroscopia na região do visível e espectroscopia de emissão atômica com plasma indutivamente acoplada, para determinar a quantidade de Sm e Li presentes no complexo e argentometria para determinação do Br. A atividade catalítica do complexo foi testada na polimerização do metacrilato de metila. Os testes catalíticos foram conduzidos em atmosfera inerte utilizando tolueno como solvente e variando condições reacionais como tempo, temperatura e razão catalisador/monômero. Observou-se que a ordem de adição dos reagentes durante a síntese do complexo é um fator decisivo para a atividade do catalisador e que as melhores condições de polimerização ocorreram à 0 °C, com uma razão monômero/catalisador de 90 durante 30 minutos de reação, gerando 90 % de rendimento em polímeros. Os produtos obtidos foram caracterizados por cromatografia de permeação em gel, análise termogravimétrica, espectroscopia na região do infravermelho, ressonância magnética nuclear de H e C e calorimetria diferencial de varredura. Os polímeros apresentaram massa molar (Mw) da ordem de 25 000 g mol com um baixa polidispersão (1,30), sendo pred) eominantemente isotático (55 %) e uma temperatura de transição vítrea (Tg) em torno de 60°C

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BCCL (1)

DOI: https://doi.org/10.47749/T/UNICAMP.2006.364141

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23.

Sintese e reatividade de complexos de iridio(I)

Paula, Vanderlei Inacio de

DISSERTAÇÃO - r d

Número de chamada: T/UNICAMP P281s

Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2004.

Assunto: Complexos iridio(I)

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BCCL (1)

DOI: https://doi.org/10.47749/T/UNICAMP.2004.358748

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24.

Transesterificação de oleos vegetais

Garcia, Camila Martins

DISSERTAÇÃO - Português

Número de chamada: T/UNICAMP G165t

Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2006.

Assunto: Biodiesel

Resumo Resumo: Neste trabalho sintetizou-se ésteres metílicos de óleo de soja, canola, milho, andiroba e óleo utilizado em frituras. Determinou-se a... Ver mais

Resumo

Resumo: Neste trabalho sintetizou-se ésteres metílicos de óleo de soja, canola, milho, andiroba e óleo utilizado em frituras. Determinou-se a composição em ácidos graxos desses produtos, a viscosidade cinemática e a densidade. O comportamento dos ésteres em função do abaixamento da temperatura foi avaliado por calorimetria diferencial de varredura (DSC). Na etanólise via catálise básica homogênea, foram utilizados hidróxidos de sódio e de potássio, e metóxido de sódio como catalisadores. Os óleos vegetais empregados foram o óleo de soja e óleo utilizado em frituras. Estudaram-se estratégias para a separação e purificação dos ésteres etílicos. A melhor alternativa encontrada foi a lavagem dos ésteres etílicos após a neutralização do catalisador e subseqüente evaporação do excesso de etanol. Os desempenhos dos catalisadores foram semelhantes e as conversões em ésteres etílicos atingiram valores superiores a 92 % e 98 % nas reações realizadas a 70 °C e a 25 °C, respectivamente. Além das maiores conversões nas reações promovidas em temperatura ambiente, houve a separação espontânea da glicerina após o término da reação. No estudo da transesterificação via catálise ácida heterogênea, sintetizou-se um sólido superácido - a zircônia sulfatada (S-ZrO2) - através de uma rota alternativa sem solventes e precipitação. As condições reacionais para a metanólise de óleo de soja foram avaliadas e os melhores parâmetros foram: 5 % (m/m) de S-ZrO2, temperatura de 120 °C e tempo de reação de 1 hora. Essa condição otimizada foi aplicada à etanólise do óleo de soja. Tais condições foram aplicadas novamente à metanólise, porém utilizando-se uma zircônia sulfatada sintetizada através de um método de precipitação (SZ), e uma zircônia não sulfatada (ZrO2). Os resultados obtidos mostraram que a zircônia não sulfatada (ZrO2) não foi ativa na metanólise de óleo de soja nas condições reacionais otimizadas. A zircônia sulfatada sintetizada por um método convencional (SZ) apresentou uma atividade catalítica insatisfatória (8,5 % de conversão), muito menor que a da S-ZrO2 (98,6 % de conversão). Na etanólise, a conversão foi de 92 %. Os desempenhos da zircônia sulfatada (S-ZrO2) e de um catalisador comercial à base de nióbio (ácido niobídico suportado em grafite) foram comparados na esterificação de ácido oléico com metanol e na transesterificação do óleo de soja. Tanto a zircônia sulfatada quanto o catalisador à base de nióbio converteram o ácido oléico em oleato de metila, porém o catalisador comercial não foi ativo na transesterificação do óleo de soja. A espectroscopia de ressonância magnética nuclear foi utilizada na determinação da composição em ácidos graxos dos ésteres e na quantificação das conversões de todas as reações de transesterificação

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BCCL (1)

DOI: https://doi.org/10.47749/T/UNICAMP.2006.371556

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