121 registros encontrados - programa Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Estrutural E área de concentração Anatomia
A eletromiografia como ferramenta de estudo da ação da auriculoacunputura
TESE - Português
Número de chamada: T/UNICAMP P759e
Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2007.
Assunto: Eletromiografia
Resumo: Os avanços nos conhecimentos em neurofisiologia permitiram definir que a acupuntura é um método de estimulação neural periférica, que provoca...
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Resumo
Resumo: Os avanços nos conhecimentos em neurofisiologia permitiram definir que a acupuntura é um método de estimulação neural periférica, que provoca respostas reflexas, locais e sistêmicas. Portanto, o objetivo deste trabalho foi verificar se a eletromiografia de superfície pode ser utilizada como ferramenta de estudo da ação da acupuntura auricular (AA) sobre o músculo estriado esquelético e se a AA interfere na freqüência do sinal eletromiográfico (EMG) do músculo. Assim, foi analisado a amplitude sinal EMG normalizado das porções clavicular, acromial e escapular do músculo deltóide e da porção descendente do músculo trapézio com 20%, 40% e 60% da contração voluntária máxima, em 15 indivíduos voluntários saudáveis, após o tratamento com AA. A freqüência média do sinal EMG foi obtida do músculo trapézio descendente. Na coleta dos dados foi utilizado um eletromiógrafo de 8 canais com freqüência de amostragem de 1.33 kHz. Para verificar a diferenças entre os valores em RMS (root mean square) obtidos por meio de janela móvel de 200 ms, foi utilizado o teste de Friedman. Nos casos em que os resultados se apresentaram significantes o teste de Wilcoxon foi utilizado para comparações múltiplas. O nível de significância adotado foi de p < 0,05 e para as comparações Nesse estudo concluiu-se que a eletromiografia de superfície pode ser utilizada como ferramenta na análise dos efeitos da AA sobre a atividade do músculo e que o método utilizado para gravar o sinal EMG pode influenciar os resultados. Além disso, a AA pode atuar como mecanismo modulador da atividade do músculo, determinando o numero de unidades motoras recrutadas e a sua média da freqüência de disparo de acordo com o nível de força adotada durante uma tarefa realizada com contração isométrica
BCCL (1)
Albuquerque, Tereza Cristina Pessoa de
DISSERTAÇÃO - r d
Número de chamada: T/UNICAMP AL15a
Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2008.
Assunto: Degeneração
Resumo: Em fibras musculares distróficas de camundongos mdx e na distrofia muscular de Duchenne (DMD), a deficiência da distrofina provoca lesão do...
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Resumo
Resumo: Em fibras musculares distróficas de camundongos mdx e na distrofia muscular de Duchenne (DMD), a deficiência da distrofina provoca lesão do sarcolema e degeneração muscular. Esta deficiência está associada a alterações na estabilidade do sarcolema e aumento dos níveis intracelulares de cálcio, que podem provocar mionecrose. O mecanismo exato que provoca a lesão da membrana e a mionecrose são desconhecidos. Uma das hipóteses é que a resposta inflamatória endógena pode aumentar a lesão do sarcolema devido à ausência da distrofina. O processo inflamatório está associado com a regeneração muscular e com o reparo tecidual. Antiinflamatórios não-esteróides (AINE) podem reduzir a inflamação que ocorre como conseqüência de lesão muscular através da inibição das ciclo-oxigenases, provocando redução da síntese de prostaglandinas. Estudos anteriores mostraram que houve atraso da regeneração muscular após a utilização de AINE. Neste estudo, foi verificado se os AINE naproxeno e nimesulida reduzem a mionecrose no camundongo mdx, um dos modelos experimentais da DMD. Camundongos mdx (n= 48) com 21 dias de idade receberam injeções intraperitoneais de naproxeno (10 mg/kg de peso corporal) ou de nimesulida (25 mg/kg de peso corporal) durante 15 ou 30 dias consecutivos. Camundongos mdx não tratados receberam injeção intraperitoneal de solução salina. Para a observação e contagem de fibras em degeneração, três animais de cada grupo receberam injeção intraperitoneal de azul de Evans (AE), marcador que indica alterações de permeabilidade do sarcolema. Secções transversais dos músculos esternomastóide (STN) e tibial anterior (TA) foram coradas com hematoxilina-eosina. A secção total transversa foi dividida em área de infiltrado inflamatório, com fibras em estágios iniciais de regeneração (áreas INFL/REG), e áreas com fibras em estágio avançado de regeneração (áreas REG). Estas áreas foram expressas como porcentagens da área seccional transversa total. O número de fibras regeneradas (fibras com núcleo central), fibras com núcleo periférico e fibras em degeneração (positivas ao corante AE) foram quantificadas. O naproxeno mostrou-se mais efetivo que a nimesulida na diminuição da mionecrose, influenciando de maneira diferenciada os ciclos de degeneração/regeneração de músculos distróficos, principalmente quando utilizado nos estágios iniciais destes ciclos. Concluímos que a utilização de inibidores da produção de prostaglandinas não prejudica a regeneração muscular de camundongos mdx, podendo ser uma alternativa para o tratamento de miopatias, especialmente se associada a outros fármacos de ação mais direta na proteção à mionecrose
BCCL (1)
Apolinário, Letícia Montanholi, 1988-
DISSERTAÇÃO - Português
Número de chamada: T/UNICAMP Ap43a
Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2012.
Assunto: Ácido eicosapentaenóico
Resumo: A Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é uma doença recessiva ligada ao cromossomo X. Os glicocorticoides são amplamente utilizados para o...
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Resumo
Resumo: A Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é uma doença recessiva ligada ao cromossomo X. Os glicocorticoides são amplamente utilizados para o tratamento da DMD, entretanto os efeitos colaterais decorrente de seu uso contínuo motivam a busca por novas terapias farmacológicas. Ácidos graxos poli-insaturados têm sido empregados para o tratamento de várias doenças, exercendo seus efeitos através de mecanismos pouco conhecidos... O resumo, na íntegra, poderá ser visualizado no texto completo da tese digital
BCCL (1)
Barbin, Isabel Cristina Chagas
DISSERTAÇÃO - Português
Número de chamada: T/UNICAMP B234a
Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2009.
Assunto: Arginina
Resumo: A Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é uma miopatia caracterizada pela ausência de distrofina, uma proteína estrutural da membrana...
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Resumo
Resumo: A Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é uma miopatia caracterizada pela ausência de distrofina, uma proteína estrutural da membrana plasmática. A ausência da distrofina faz com que a fibra muscular esquelética e cardíaca sofram alterações funcionais seguida de necrose. Com o avançar da idade cerca de 40% dos pacientes desenvolvem cardiomiopatia devido à progressiva fibrose miocárdica (FM) e vão a óbito por esta razão. Portanto, tratamento que impeça a progressão da FM é de importância em pacientes com DMD. O camundongo mdx, modelo animal da distrofia, também apresenta progressiva FM e por isso tem servido de modelo experimental para a cardiomiopatia na DMD. Parte da FM em camundongos mdx tem sido atribuída à deficiência em óxido nítrico. Desta forma, terapias baseadas na administração exógena de óxido nítrico têm sido aventadas e a L-arginina, substrato para óxido nítrico sintase tem se revelado uma candidata para tal. Esse trabalho tem como objetivo avaliar o efeito da administração de longo tempo da L-arginina sobre a progressão da FM em camundongos mdx. Os animais foram tratados com L-arginina durante 60 semanas. Os corações foram retirados e preparados para avaliação histomorfométrica da FM através de coloração com tricrômico de Masson. Lâminas coradas com hematoxilina e eosina (H&E) serviram para observação histológica e quantificação da densidade de células inflamatórias. Corações de camundongos mdx de mesma idade que aqueles tratados com L-arginina serviram como controle. Nossos resultados mostram que a área média de FM nos camundongos que receberam L-Arginina não foi diferente (p> 0,05) da dos camundongos do grupo controle (29.5 ± 2.5 % para controle vs 31.4 ± 2 % para L-arginina). De outro lado, a densidade de células inflamatórias foi significativamente inferior nos camundongos que receberam L-arginina comparados ao controle (169.3 ± 6.7 células/mm2 no controle vs 102 ± 6 células/mm2 em L-arginina). Baseado nisto, conclui-se que a administração por longo tempo de L-arginina não é capaz de prevenir a FM sugerindo que o uso da L-arginina pode não ser eficaz na prevenção da FM em DMD. Durante a realização do trabalho verificou-se que a administração de Larginina aumenta a já conhecida susceptibilidade dos camundongos mdx desenvolverem tumores. Cerca de 40% dos camundongos mdx que receberam L-arginina por longo tempo apresentaram tumores cuja análise histopatológica, incluindo-se a expressão de MyoD revela serem rabdomiossarcomas. Uma análise mais detalhada mostra que a maioria deles é do tipo embrionário e um do tipo alveolar. Esses resultados são importantes uma vez que esse protocolo poderá ser empregado para indução desse tipo de câncer e consequentemente servir como modelo experimental para o mesmo.
BCCL (1)
Alterações da morfologia, resistência mecânica e capacidade osteogênica dos ossos de camundongos mdx
TESE - Português
Número de chamada: T/UNICAMP N145a
Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2011.
Assunto: Camundongos endogâmicos mdx
Resumo: A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma doença neuromuscular resultante da ausência de distrofina. Em virtude do enfraquecimento muscular...
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Resumo
Resumo: A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma doença neuromuscular resultante da ausência de distrofina. Em virtude do enfraquecimento muscular e do uso de glicocorticóides, pacientes com DMD têm ossos frágeis. O camundongo mdx é o modelo experimental largamente utilizado para o estudo da DMD e apresenta falta da distrofina, processo inflamatório intenso e degeneração da fibra muscular. Além disso, apresenta ciclos de degeneração/regeneração muscular que se iniciam de forma mais marcante após o vigésimo primeiro dia de vida. Estudos demonstraram que camundongos mdx têm níveis elevados de fatores de crescimento de fibroblasto e proteína quimiotática de monócito-1, bem como aceleração da cicatrização em lesões da pele. Com base nessas evidências, elaboramos duas hipóteses. A primeira hipótese é que podem existir alterações nos ossos de camundongos mdx por influência da ausência de distrofina ou por algum outro mecanismo inerente à doença mesmo antes da sua manifestação clínica. A segunda hipótese é que o processo de reparo ósseo espontâneo também possa estar acelerado, de modo semelhante à cicatrização da pele. Para testar a primeira hipótese o fêmur e o músculo quadríceps do camundongo mdx foram analisados aos 21 dias de vida. Para verificar a segunda hipótese foi produzido um defeito no osso parietal direito e a regeneração foi analisada após 15, 30 e 60 dias pós-cirúrgicos. Na análise morfológica do quadríceps as fibras musculares apresentavam núcleos periféricos e não foram observadas fibras positivas para o corante azul de Evans em ambos os grupos, indicando que não houve degeneração das fibras no grupo mdx. O fêmur do grupo mdx demonstrou osteopenia, menor quantidade de osteoblastos, menor conteúdo mineral e menor resistência mecânica na ausência de sinais de degeneração muscular em relação ao grupo controle. No estudo do osso parietal, os dados mostraram que não há diferença significante no volume de osso neoformado entre os grupos controle e mdx nos três tempos pós-operatórios e também entre os três tempos, independentemente do grupo estudado. Diante destes resultados, concluímos que o fêmur dos camundongos mdx com 21 dias de vida pode conter um distúrbio interligado a algum fator genético, diretamente ou não relacionado com a ausência de distrofina. Isto demonstrou que a perda da qualidade óssea em camundongos mdx não ocorre somente em função do enfraquecimento muscular. Considerando a qualidade óssea inferior do fêmur e a similaridade estatística da taxa de regeneração óssea, entendemos que a capacidade osteogênica da calvária mdx foi mais expressiva do que a dos camundongos controle, igualando a taxa de reparo ósseo de um tecido com menor qualidade à de ossos normais
BCCL (1)
DISSERTAÇÃO - Português
Número de chamada: T/UNICAMP OL4a
Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2008.
Assunto: Sindrome da dor da desaferentação
Resumo: A disfunção femoropatelar é causada por um desequilíbrio muscular entre as porções medial e lateral do músculo quadríceps. Dessa forma, o...
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Resumo
Resumo: A disfunção femoropatelar é causada por um desequilíbrio muscular entre as porções medial e lateral do músculo quadríceps. Dessa forma, o tratamento enfatiza o fortalecimento seletivo do músculo vasto medial oblíquo, promovendo assim um realinhamento do aparelho extensor. O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito da estimulação elétrica neuromuscular por meio do torque isométrico e área de secção transversa do músculo quadríceps e atividade eletromiográfica da porção oblíqua dos músculos vasto medial e vasto lateral, em indivíduos normais e portadores de disfunção femoropatelar. Participaram do estudo 28 voluntárias sedentárias (14 saudáveis e 14 portadoras da disfunção). Foram realizados dois treinos: a eletroestimulação isoladamente e a associação com a contração isométrica voluntária. Para o fortalecimento seletivo do músculo vasto medial oblíquo e adutor magno foi utilizada uma corrente de média freqüência por um período de 24 dias. A análise eletromiográfica por meio do protocolo isométrico foi realizada por um Myosystem-Br1 da marca DataHominis Tecnologia®. A célula de carga de 100 Kgf acoplada ao módulo permitiu a análise da força muscular do quadríceps. O exame de ressonância magnética possibilitou o cálculo da área de secção transversa do músculo quadríceps. Todas as avaliações foram realizadas pré e pós-treino. O teste de Wilcoxon foi aplicado para verificar o resultado após o treino e o teste de Mann-Whitney para a análise intergrupos pré e pós-treino, ambos com um nível de significância de p = 0,05. Os resultados apontaram aumento significativo na força muscular do quadríceps pós-treinamento em todos os grupos treinados, na área de secção transversa do músculo quadríceps para os grupos GC II e GD I, do músculo vasto medial para os grupos GC I, GC II e GD I, e do grupo adutor em todos os grupos avaliados, exceto o grupo GC I. A amplitude do sinal mioelétrico não sofreu alterações após o treino, as freqüências média e mediana diminuíram nos grupos GD I a 45° e 90° de flexão da articulação do joelho, e no grupo GC II a 60° de flexão da articulação do joelho, respectivamente. Contudo, podemos concluir que a estimulação elétrica neuromuscular mostrou-se efetiva no tratamento de portadores da disfunção femoropatelar
BCCL (1)
DISSERTAÇÃO - Português
Número de chamada: T/UNICAMP R496a
Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2014.
Assunto: Imobilização
Resumo: No âmbito da ortopedia, a imobilização articular é um recurso terapêutico eficiente e amplamente utilizado na prática clínica. Apesar de seu...
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Resumo
Resumo: No âmbito da ortopedia, a imobilização articular é um recurso terapêutico eficiente e amplamente utilizado na prática clínica. Apesar de seu uso ser indispensável no tratamento de doenças álgicas ou fraturas, a imobilização ocasiona no paciente uma limitação física temporária de suas habilidades, podendo influenciar em sua locomoção e em suas atividades do cotidiano. A obesidade interfere muitas vezes na relação do hormônio insulina com os mecanismos de síntese e degradação proteica nos músculos. Considerando que a insulina exerce papel fundamental facilitando a síntese e inibindo a proteólise, os pacientes obesos, podem apresentar um balanço negativo no que se diz respeito à formação e degradação da massa muscular em virtude das desordens que estes pacientes geralmente apresentam no perfil insulinêmico. O tecido muscular é a reserva mais importante de proteína disponível no organismo, porém, este tecido se encontra consideravelmente reduzido nos casos de desnutrição proteica. Durante o jejum parcial ou total, a proteína corporal é destruída para proporcionar aminoácidos ao organismo, traduzindo-se desta forma em uma perda de massa corporal total. Quando consideramos a obesidade e a desnutrição proteica, associadas a um paciente imobilizado, a interação dessas condições podem vir a potencializar os prejuízos musculoesqueléticos do paciente. O objetivo deste estudo foi verificar experimentalmente se a condição de imobilização articular potencializa as alterações musculoesqueléticas em animais obesos e desnutridos. Para tal, 60 camundongos da linhagem C57BL6 foram utilizados e divididos em quatro grupos: Controle (GC), Controle Imobilizado (GCI), Obeso Imobilizado (GOI), Desnutrido Imobilizado (GDI). A imobilização articular foi realizada utilizando-se um modelo com esparadrapo/gesso adaptado para uso em camundongos. Os animais permaneceram imobilizados durante 14 dias. A obesidade e a desnutrição proteica foram desenvolvidas por meio de ingestão alimentar de dieta específica para cada grupo. Realizou-se análise da atividade locomotora; quantificação sérica da enzima creatina quinase; análise histomorfométrica da tíbia e dos músculos gastrocnêmio e tibial anterior; determinação do conteúdo de glicogênio intramuscular e zimografia das metaloproteinases (2 e 9). Como resultado, verificou-se a redução da atividade locomotora noturna nos animais imobilizados em relação ao GC; aumento dos níveis séricos da enzima CK nos animais imobilizados em relação ao GC; redução na área e no diâmetro das fibras musculares do gastrocnêmio e tibial anterior nos grupos imobilizados em relação ao GC; diminuição do conteúdo de glicogênio intramuscular no GDI em relação ao GCI; aumento da expressão das metaloproteinases 2 e 9 nos grupos imobilizados em relação ao GC. Portanto, podemos concluir que o protocolo de imobilização articular utilizado é capaz de gerar atrofia musculoesquelética nos animais. Já no caso da interação entre as condições de obesidade/imobilização e desnutrição/imobilização, o tecido musculoesquelético apresenta acréscimo na atrofia, revelando elevado prejuízo muscular nessas condições
BCCL (1)
Analise da atividade eletromiografica do musculo trapezio apos intervenção do alongamento miofascial
DISSERTAÇÃO - Português
Número de chamada: T/UNICAMP P665a
Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2009.
Assunto: Eletromiografia
Resumo: Foram analisados por meio da eletromiografia como o mecanismo neuromuscular do músculo trapézio respondeu ao método terapêutico de alongamento...
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Resumo
Resumo: Foram analisados por meio da eletromiografia como o mecanismo neuromuscular do músculo trapézio respondeu ao método terapêutico de alongamento miofascial. Fizeram parte da pesquisa quinze voluntários de ambos os sexos, faixa etária entre 20 e 35 anos, não praticantes de atividade específica para os membros superiores e sem história prévia de distúrbios da coluna cervical. Para comprovar a normalidade desses indivíduos foram utilizados testes específicos de avaliação da coluna cervical. Para determinar o grupo experimental e avaliar os efeitos da intervenção, foram realizadas avaliações eletromiográficas, pré e pós-procedimento de alongamento miofascial e, posteriormente, comparadas. Para análise eletromiográfica foram utilizados eletrodos de superfície fixados sobre a porção descendente do músculo trapézio. Os indivíduos permaneceram sentados, de maneira confortável, em uma cadeira de teste e realizaram elevação do ombro de 0° de adução do braço e contra resistência oferecida por meio de duas ferramentas distintas: 1 - transdutor de força (célula de carga) e, 2 - peso, ambos simularam a força da gravidade. Os resultados demonstraram que houve diminuição da atividade muscular quando comparada ao préprocedimento (p < 0,01)
BCCL (1)
Simões, Gustavo Ferreira, 1978-
DISSERTAÇÃO - Português
Número de chamada: T/UNICAMP Si51a
Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2009.
Assunto: Distrofia muscular de Duchenne
Resumo: A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma doença de caráter recessivo, onde o cromosso X sofre mutações e não codifica o gene responsável...
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Resumo
Resumo: A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma doença de caráter recessivo, onde o cromosso X sofre mutações e não codifica o gene responsável pela produção da distrofina. Atinge aproximadamente 1 em cada 3500 nascidos vivos. A distrofina, juntamente com o complexo glicoproteína-distrofina, tem as funções de manter as ligações entre o citoesqueleto e a matriz extracelular, manter a integridade da membrana celular, promover a distribuição de forças laterais entre as fibras musculares e a comunicação entre o meio intra e extra-celular. A DMD é normalmente diagnosticada entre 2 e 5 anos de idade sendo caracterizada por degeneração progressiva e fraqueza da musculatura esquelética,que é substituída por tecido adiposo e fibroso. Os pacientes vão a óbito por volta dos 20 anos devido à falência estrutural e funcional do músculo diafragma e/ou cardíaco. Atualmente, muito se sabe sobre o acometimento muscular na DMD, mas poucos estudos estão voltados para os efeitos no Sistema Nervoso Central (SNC), mais especificamente no microambiente do motoneurônio medular. Sabe-se que durante a evolução da doença, o terminal axonal, na junção neuromuscular, entra em um ciclo de denervação (retração) e reinervação (brotamento). Evidências recentes mostram que neurônios e células gliais expressam moléculas anteriormente tidas como exclusivas do Sistema Imunológico. No entanto, a presença desses elementos no (SNC) parece estar relacionada a outras funções. Um exemplo é o complexo de histocompatibilidade principal classe I (MHC I) que apresenta papel importante no refinamento sináptico durante o desenvolvimento do SNC e também é fundamental na resposta após uma lesão nervosa no adulto. Nesse contexto, estudos recentes sugerem que a expressão de MHC I desempenhe importante papel na manutenção das conexões sinápticas, bem como na comunicação neurônio/glia após lesão. No presente trabalho, foram utilizados camundongos MDX, que exibem lesões histológicas similares à distrofia muscular no homem e seu controle, C57BL/10, com o intuito de investigar os processos de plasticidade ciática e astrogliose reativa no microambiente da medula espinhal. Para tal, os camundongos das duas linhagens foram submetidos a uma transecção unilateral do nervo isquiático. Uma semana após a axotomia, os animais foram submetidos à eutanásia e suas medulas espinhais lombares processadas para imunohistoquímica (anticorpos para MHC I, Sinaptofisina e GFAP - Glial Fibrillary Acidic Protein) e microscopia eletrônica de transmissão (MET). Os lados contralaterais à lesão foram utilizados como controle para cada linhagem. A imunohistoquímica mostrou aumento da expressão de MHC I e GFAP e diminuição da expressão de sinaptofisina no lado ipsilateral à lesão nas duas linhagens. Nos camundongos MDX, os lados contralateral (não lesionado) e ipsilateral (lesionado) apresentaram uma diminuição significativa da expressão de sinaptofisina e aumento significativo de GFAP em relação aos mesmos lados nos camundongos C57BL/10. Ainda, a análise ultraestrutural quantitativa indicou maior retração ciática na linhagem MDX, antes e após a transecção do nervo isquiático. Através dessas observações, podemos sugerir que essa redução de sinapses nos motoneurônios alfa-medulares e aumento da astrogliose circunjacente aos neurônios alfa-medulares, seja decorrente da desconexão parcial entre o orgão alvo e o corpo neuronal durante o período de ciclos de degeneração/regeneração muscular que ocorrem a partir das primeiras semanas de vida nos camundongos MDX. Estes ciclos podem repercutir retrogradamente nos corpos celulares dos motoneurônios alfa-medulares, provocando uma série de alterações (como, por exemplo, o edema do corpo celular, a retração de terminações sinápticas, o deslocamento do núcleo para a periferia e a dissolução da substância de Nissl) denominadas cromatólise. Houve aumento da expressão de MHC I, em graus variáveis, nas duas linhagens. Os resultados da imunohistoquímica mostram uma correlação entre a reatividade glial subseqüente à axotomia e o processo de retração sináptica que ocorre ao nível da medula espinhal. Logo, reforçam a idéia de que os astrócitos são elementos ativos no processo de plasticidade sináptica.
BCCL (1)
Almeida, Marcos dos Santos de, 1980-
TESE - Multilíngua
Número de chamada: T/UNICAMP AL64a
Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2015.
Assunto: Cicatrização de feridas
Resumo: Vários estudos indicam que a acupuntura (AC) tem efeito anti-inflamatório (AI) sistêmico e mecanotransdutor local. Estes efeitos podem...
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Resumo
Resumo: Vários estudos indicam que a acupuntura (AC) tem efeito anti-inflamatório (AI) sistêmico e mecanotransdutor local. Estes efeitos podem potencialmente acelerar o processo de cicatrização. Portanto, o objetivo deste estudo foi analisar o efeito de diferentes protocolos de AC nas características bioquímicas, organizacionais e ultraestruturais de tendões de ratos durante o processo de cicatrização. Ratos Wistar machos com 60 dias de idade foram divididos nos seguintes grupos: grupo não tenotomizado ou normal (N), grupo tenotomizado (T), tenotomizado e submetido à AC no ponto E-36 (E36), tenotomizado e submetido à AC no B-57 (B57), tenotomizado e submetido à AC manual no ponto E-36 e B-57 (EB) e tenotomizado e submetido à eletroacupuntura (EA) nos dois pontos citados. Os animais foram submetidos à eutanásia nos dias 7, 14 e 21 após a lesão. Em seguida, os tendões calcâneos foram coletados, processados e analisados para quantificação de proteínas não colagênicas através do método de Bradford. Para a análise organizacional, foi utilizada a quantificação da birrefringência das fibras de colágeno através da microscopia de polarização. Na analise ultraestrutural foram mensurados os diâmetros das fibrilas de colágeno e em seguida foram construídos histogramas de distribuição destes diâmetros assim como foi calculado o diâmetro da massa-média - MAD - das fibrilas de colágeno. Os resultados mostraram que o uso associado dos pontos E-36 e B-57 aumenta tanto a birrefringência das fibras de colágeno nos dias 14 e 21 após a lesão quanto o MAD nos três períodos analisados. A reorganização das fibrilas de colágeno também aumentou no dia 21 após a lesão com a aplicação dos dois pontos citados. No entanto, a aplicação da EA não promoveu aumento da birrefringência ou da reorganização das fibrilas assim como diminuiu o MAD no dia 21 após a lesão. Desta forma, concluímos que o uso da AC manual nos pontos E-36 e B-57 tem efeito no restabelecimento das propriedades estruturais e ultraestruturais do colágeno de tendões durante o processo de cicatrização. Estes resultados sugerem o fortalecimento da estrutura tendínea com consequente aumento da resistência a re-ruptura e o potencial uso da AC em protocolos de reabilitação
BCCL (1)
Moreira, Luciana Sobral, 1985-
TESE - Português
Número de chamada: T/UNICAMP M813a
Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2019.
Assunto: Bruxismo
Resumo: O bruxismo é uma desordem do movimento caracterizada pela atividade repetitiva diurna e/ou noturna dos músculos mastigatórios, que resulta no...
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Resumo
Resumo: O bruxismo é uma desordem do movimento caracterizada pela atividade repetitiva diurna e/ou noturna dos músculos mastigatórios, que resulta no ato de ranger e apertar os dentes. Este estudo teve por objetivo identificar potenciais biomarcadores nos sinais biológicos associados ao controle motor dos músculos temporal e masseter, importantes elevadores da mandíbula, de voluntárias com e sem diagnóstico clínico de bruxismo durante tarefas de mordida incisiva. Para o estudo foram realizados dois tipos de experimentos, um para a validação do aparato experimental usado para a medição da força de mordida incisiva (experimento 1), e outro para o estudo do controle motor dos músculos mastigatórios (experimento 2). No experimento 1 foram coletados, especificamente, os sinais de força durante as tarefas de mordida incisiva com contração isométrica constante em diferentes intensidades de força (5%, 10%, 15% e 20% da contração voluntária máxima). Os sinais de força de mordida foram coletados em 7 voluntárias saudáveis, em dois dias de avaliação, o primeiro e o sétimo dia. Para a análise dos dados foram obtidos os índices de correlação intraclasse para a comparação das variáveis entre os dois dias de avaliação, os quais mostraram uma confiabilidade substancial para a maioria das variáveis, mostrando que o aparato usado para a medição do sinal de força de mordida é confiável para este tipo de estudo. Para o experimento 2 foram coletados, simultaneamente, além do sinal de força de mordida, o eletromiograma de superfície dos músculos temporal e masseter, bilateralmente, durante as tarefas motoras equivalentes às descritas acima para o experimento 1, além das tarefas com modulações da força (com trajetória em dois tipos de rampas e combinação de senóides). Neste experimento, as voluntárias foram divididas em grupos controle (11) e com diagnóstico clínico de bruxismo (11), e os resultados pontuaram um importante achado, a dificuldade das voluntárias do grupo com bruxismo para modular o sinal da força com potência em baixa frequência (LP 0,37Hz) na tarefa de força de mordida com trajetória em senóides. Portanto, consideramos que a modulação senoidal do sinal de força de mordida incisiva em 0,37Hz pode ser um potencial biomarcador para o diagnóstico do bruxismo
TESE - Português
Número de chamada: T/UNICAMP R496a
Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2018.
Assunto: Doença das coronárias
Resumo: Neste estudo foram examinados aspectos anatômicos e morfométricos de corações humanos adultos e infantis fixados em solução de formol. O...
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Resumo
Resumo: Neste estudo foram examinados aspectos anatômicos e morfométricos de corações humanos adultos e infantis fixados em solução de formol. O estudo foi dividido em duas partes. Na primeira foram examinados aspectos anatômicos de relevância para as arritmias cardíacas. Neste caso examinou-se a correlação entre o número de lobos da aurícula direita e a espessura da crista terminal em 154 corações adultos e 41 infantis. Baseado nos resultados observou-se que quanto maior o número de lobos da aurícula direita mais espessa a crista terminal. Considerando-se que i) crista terminal espessa favorece o aparecimento e persistência de eventos arritmogênicos e que ii) maior número de lobos auriculares predispõe eventos trombogênicos, nosso achado suporta a hipótese de que riscos de arritmia e trombose intra-atrial coexistem em um mesmo coração na população em geral. Em uma etapa seguinte 152 corações adultos foram classificados em dois grupos de acordo com a disposição dos músculos pectíneos no interior da aurícula direita: 1) músculos pectíneos uniformes (MPU) e 2) músculos pectíneos não uniformes (MPNU). Ambos os grupos tiveram a espessura da crista terminal (CT) e o gradiente de espessura da parede atrial mensurada (espessura da CT ¿ espessura da parede atrial). Observou-se que nos corações com MPNU a crista terminal foi mais espessa (p=0,04) e o gradiente de espessura foi maior quando comparado aos corações com MPU (p=0,007). Considerando-se que crista terminal espessa e gradiente de espessura da parede atrial maior favorecem o surgimento e persistência de eventos arritmogênicos, nossos achados suportam a hipótese de que indivíduos com MPNU estariam mais propensos às arritmias cardíacas originárias do átrio direito. Finalmente, a aurícula direita de 172 corações adultos e 61 infantis foram classificadas com base na morfologia externa e no número de lobos auriculares. Foram impostas as seguintes classificações: bico de papagaio, cabeça de cavalo, bigorna, barco a vela e tipo indefinido. Uma vez que a complexidade morfológica da aurícula está relacionada com a facilitação de eventos tromboembólicos, este estudo estimou os riscos dos mesmos em cada tipo de aurícula. Verificou-se que as aurículas classificadas com padrão morfológico semelhante à bigorna, barco a vela e tipo indefinido apresentavam riscos de eventos tromboembólicos 103, 115 e 126 vezes maior quando comparados ao tipo bico de papagaio. A segunda parte deste estudo referiu-se as pontes de miocárdio (PM), situação em que um ou mais feixes de miocárdio cruzam ou envolvem um segmento de artéria coronária. Inúmeras controvérsias a respeito da prevalência, causa determinante e significado das PM ainda não foram elucidadas. Nosso trabalho ocupou-se em estabelecer um padrão anatômico dos corações adultos e infantis com PM. Adicionalmente testou-se a hipótese de que a massa ventricular maior determinaria a presença de PM em corações infantis. Nossos achados mostram que i) as PM estão associadas com a presença de trifurcação da artéria coronária esquerda e presença de ramo pré-ponte, estabelecendo assim um padrão anatômico dos corações com PM; ii) a presença de massa ventricular maior parece não determinar a presença de PM em corações infantis
DISSERTAÇÃO - r d
Número de chamada: T/UNICAMP Em48a
Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2006.
Assunto: Astrocitos
Resumo: Astrócitos são elementos fundamentais para o funcionamento normal do sistema nervoso central (SNC). Estas células exibem inúmeras funções,...
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Resumo
Resumo: Astrócitos são elementos fundamentais para o funcionamento normal do sistema nervoso central (SNC). Estas células exibem inúmeras funções, podendo modular a excitabilidade neural e a transmissão de impulsos nervosos através de seus processos lamelares finos que se localizam nas adjacências das sinapses. Todavia, astrócitos também podem desempenhar funções na integridade da fisiologia do sistema nervoso (SN) após uma lesão. A astrogliose após lesão nervosa é caracterizada pela hiperplasia e hipertrofia do corpo celular e dos processos astrocitários, os quais bloqueiam a regeneração axonal. No entanto, a reatividade astrocitária também possui aspectos positivos, como a produção de fatores neurotróficos. Apesar de a plasticidade sináptica após lesão seja um fenômeno conhecido, os mecanismos envolvidos em tal evento ainda permanecem desconhecidos. Nesse sentido, células gliais, especialmente astrócitos, podem exibir importantes papéis nos processos de mudança do SN, influenciando a retração dos terminais sinápticos tanto quanto promovendo um ambiente peri-sináptico propício, afetando o reestabelecimento dos botões que foram retraídos. Nesse trabalho, estudou-se a resposta astrocitária após a axotomia em camundongos das linhagens C57BL/6J, Balb/cJ e A/J, utilizando-se técnicas de imunofluorescência, microscopia eletrônica de transmissão e cultura celular. Nesse sentido, foram apresentadas evidências de que camundongos das linhagens isogênicas C57BL/6J, Balb/cJ e A/J exibem diferentes intensidades de reatividade astrocitária após lesão periférica in vivo, sendo estas diferenças significativas entre A/J (3,87 ± 0,07, média ± erro padrão, GFAP e 3,76 ± 0,16, ezrina) e C57BL/6J (2,35 ± 0,024, p<0,0001; GFAP e 2,69 ± 0,26, ezrina, p<0,001). Ainda, astrócitos derivados de córtices de camundongos cultivados in vitro exibiram diferença significativa na imunomarcação com anti-GFAP e anti-ezrina entre as linhagens A/J (22,60 ± 1,63, média ± erro padrão, GFAP e 18,47 ± 1,31, ezrina) e C57BL/6J (13.22 ± 1,80; p<0,001, GFAP, 13,95 ± 1,16, ezrina p<0,05). Adicionalmente, a astrogliose nas adjacências dos motoneurônios axotomizados foi menor em animais C57BL/6J quando comparado com A/J, sugerindo que a diferença da reatividade astrocitária possui influência direta na sinaptogênese in vitro. Ainda, a análise estrutural quantitativa indicou maior retração sináptica nas linhagens A/J e Balb/cJ em relação ao C57BL/6J, uma semana após a transecção do nervo isquiático. Nossos resultados demonstram que o aumento da astrogliose pode influenciar o grau de plasticidade sináptica na medula espinhal, que possivelmente influencia a regeneração axonal dos motoneurônios lesionados
BCCL (2)
DISSERTAÇÃO - r d
Número de chamada: T/UNICAMP St89a
Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2006.
Assunto: Mastectomia
Resumo: A mastectomia radical é uma técnica cirúrgica muito agressiva, que causam sensações de estresse, gerando ansiedade e depressão. Esses fatores...
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Resumo
Resumo: A mastectomia radical é uma técnica cirúrgica muito agressiva, que causam sensações de estresse, gerando ansiedade e depressão. Esses fatores são responsáveis por desequilíbrios no organismo, como mialgias, retardo motor e fadiga. O objetivo deste trabalho foi investigar variações na atividade eletromiográfica da porção superior do músculo trapézio em mulheres mastectomizadas comparando com a interferência da sintomatologia depressiva e dominância dos MMSS. O estudo foi realizado em 23 mulheres com mastectomia radical do tipo Patey e Madden ou total simples e em 9 mulheres saudáveis portadoras ou não de sintomatologia de depressão, quantificada pelo Inventário de Depressão de Beck. Para a aquisição dos dados utilizou-se um eletromiógrafo, composto de 4 canais, com canais compostos por filtros com banda de freqüência entre 20 (FPA) e 500 Hz (FPB), placa de conversão AIO, de 12 bits de resolução e freqüência de amostragem de 1000 Hz, eletrodos bipolares ativos de Ag-Ag CI, conectados a eletrodos auto adesivos e eletrodo terra. Para análise estatística foram utilizados modelos de regressão linear. Os resultados não foram estatisticamente significantes, entretanto, houve tendências à diminuição nos valores de mediana da amplitude do sinal em RMS para o grupo mastectomizado (GM), quando comparado ao grupo controle (GC), ambos depressivo, o que sugere que a dor no local da cirurgia reduz a atividade; notou-se também, aumento desta amplitude, para o (GM) lado com cirurgia, quando comparado ao lado sem cirurgia, exceto para o (GM) sem sintomatologia depressiva, sugerindo que a postura antálgica aumente a atividade mioelétrica; para o fator psicológico e a dominância dos membros não se observou nem mesmo tendências
BCCL (1)
TESE - Português
Número de chamada: T/UNICAMP M187a
Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2019.
Assunto: Distrofia muscular de Duchenne
Resumo: A Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é uma miopatia hereditária que atinge um a cada 3300 meninos nascidos vivos. Assim como seu modelo...
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Resumo
Resumo: A Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é uma miopatia hereditária que atinge um a cada 3300 meninos nascidos vivos. Assim como seu modelo experimental, o camundongo mdx, a DMD é caracterizada pela ausência de distrofina e degeneração muscular progressiva. Além da degeneração, são características da DMD, a inflamação crônica e deposição de fibrose, que acarreta perda da função muscular e insuficiência cardiorrespiratória. A autofagia que é diminuída nos músculos distróficos parece contribuir da progressão da doença. No presente estudo, utilizamos o camundongo mdx, para verificar os efeitos do corticóide deflazacorte associado ou não ao ômega-3 (do 5º ao 8º mês de vida), sobre marcadores de autofagia (FOXO3a, LC3, Akt, mTOR) em músculos distróficos mais afetados (diafragma e coração) e menos afetados (quadríceps e bíceps). Observamos que o LC3, principal marcador de autofagia, não estava alterado na maioria dos músculos distróficos estudados, nesta fase tardia da doença (8 meses de idade). Deflazacorte e/ou ômega 3 aumentaram os níveis de FOXO3a em quase todos os músculos estudados. Também estudamos receptores específicos para ácidos graxos livres ligados à proteína G (GPR40 e GPR120), nos músculos diafragma e coração (3º ao 4º mês de vida). Os níveis desses receptores não foram afetados pela falta de distrofina. O efeito anti-inflamatório do ômega-3 nos músculos distróficos, demonstrado pela diminuição das citocinas pró-inflamatórias TNF-alfa e NF-kb, foi inibido por bloqueadores específicos dos receptores GPR40 e GPR120. Os resultados sugerem que marcadores da autofagia não se modificam em função da intensidade da distrofinopatia e o corticóide combinado com ômega-3 melhorou alguns marcadores de autofagia. Além disso, o presente estudo sugeriu que o ômega-3 atua através dos receptores GPR40 e GPR120 no diafragma e coração distróficos. Fármacos sintéticos que atuem sobre esses receptores, atualmente em testes clínicos para doenças metabólicas humanas, podem ser uma terapia alternativa potencial à DMD, merecendo estudos pré-clínicos e clínicos
DISSERTAÇÃO - Português
Número de chamada: T/UNICAMP G937a
Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2009.
Assunto: Transtornos da articulação temporomandibular
Resumo: Desordens decorrentes de danos ou doencas relacionadas a ATM afetam o aparelho mastigador como um todo e sao caracterizadas como desordens...
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Resumo
Resumo: Desordens decorrentes de danos ou doencas relacionadas a ATM afetam o aparelho mastigador como um todo e sao caracterizadas como desordens temporomandibulares (DTM). Sabe-se que cerca de sete por cento da populacao mundial requer tratamento para as DTM. Tecidos cartilaginosos, como os que constituem o disco articular da ATM, possuem uma capacidade limitada de regeneracao, e ainda nao existem tecnicas e metodos fidedignos que estimulem o crescimento de um novo tecido, capaz de auxiliar o tratamento de traumas e doencas degenerativas. O tratamento com laser de baixa potencia e uma das terapias utilizadas e, por isto, torna-se imprescindivel o conhecimento de suas acoes sob o ponto de vista celular e tecidual. Para tal, foram utilizados 24 ratos Lewis machos divididos em quatro grupos: GC, grupo controle; grupo GD, animais em que foi administrada a toxina botulinica; grupo GL, animais que receberam o tratamento com o laser de baixa potencia; grupo GDL, animais em que foi administrada a toxina botulinica e em seguida, submetidos a terapia com o laser de baixa potencia. Foi realizada analise morfologica por meio de cortes histologicos corados por HE, AT e picrosirius e; analise bioquimica por meio de eletroforese em gel SDS-poliacrilamida e dosagem de proteinas. Com base nos resultados morfologicos e bioquimicos, conclui-se que o modelo de DTM proposto mostrou-se satisfatorio para estudos desta doenca. Por outro lado, a terapia com o laser deve submeter seus protocolos clinicos a uma reavaliacao, visto que a mesma apresentou resultados controversos do ponto de vista tecidual por ter promovido a sintese de alguns componentes da matriz extracelular e a desestruturacao de outros essenciais ao bom funcionamento da articulacao envolvida.
BCCL (1)
TESE - Português
Número de chamada: T/UNICAMP L979b
Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2011.
Assunto: Nervo mediano
Resumo: A região carpal anterior apresenta dois túneis delimitados por tecido fibroso: o túnel do carpo e o túnel ulnar. A importância clínica e...
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Resumo
Resumo: A região carpal anterior apresenta dois túneis delimitados por tecido fibroso: o túnel do carpo e o túnel ulnar. A importância clínica e cirúrgica dessa região está diretamente ligada às síndromes de compressão nos túneis do carpo e ulnar, comprometendo a função motora. Contudo, a abordagem clínica, tanto para diagnóstico como para o tratamento dessas lesões baseia-se em dados anatômicos de indivíduos adultos, sendo escassas as descrições em crianças. Assim sendo, o presente trabalho tem por objetivo descrever anatomicamente e histologicamente o túnel do carpo e o túnel ulnar em crianças. Foram analisadas 33 mãos de crianças de 2 a 11 anos de idade sem identificação de sexo, provenientes do Laboratório de Anatomia Humana do Departamento de Anatomia, Biologia Celular e Fisiologia e Biofísica do Instituto de Biologia da UNICAMP. Uma amostra de sete peças foi submetida à técnica de ressonância magnética e dissecadas, 14 foram dissecadas e 12 destinadas à histologia. A análise histomorfométrica das estruturas em secção transversal revelou que 58,1% da área do túnel do carpo é ocupada pelos tendões dos músculos flexores superficial e profundo dos dedos, tendão do músculo flexor radial do carpo e tendão do músculo flexor longo do polegar, sendo que 12,1% dessa área é ocupada pelo nervo mediano. Nos dados obtidos das imagens por ressonância magnética, observou-se que o nervo mediano pode assumir duas posições no túnel do carpo: lateral (71,4%) e mediana (28,5%). O túnel ulnar revelou localização palmar, e em 93,8% dos casos observou-se que o limite inferior desse túnel se constitui do retináculo dos músculos flexores e do hâmulo do hamato. Em 16% das amostras analisadas observou-se a artéria acompanhante do nervo mediano persistente, ocupando 1,1% da área do canal do carpo. Em 41,6% das amostras, a densidade de volume de tecido conjuntivo não variou na área de túneis do carpo com maior e menor dimensão, independente do espaço ocupado pelos componentes tendinosos nesse compartimento. De acordo com os dados obtidos, podemos concluir que a anatomia dos componentes neurovasculares dos túneis do carpo e ulnar em crianças apresentam particularidades em relação aos descritos em adultos e devem ser consideradas nas intervenções cirúrgicas
BCCL (1)
Bioatividade de vidros contendo nióbio : estudo experimental in vivo
Souza, Lucas Pereira Lopes de, 1989-
DISSERTAÇÃO - Português
Número de chamada: T/UNICAMP So89b
Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2014.
Assunto: Bioatividade
Resumo: Alguns estudos mostram que a introdução do óxido de nióbio (Nb2O5) na composição do Bioglass® poderia ser uma solução para melhorar sua...
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Resumo
Resumo: Alguns estudos mostram que a introdução do óxido de nióbio (Nb2O5) na composição do Bioglass® poderia ser uma solução para melhorar sua resistência mecânica, mantendo sua biocompatibilidade e bioatividade, porém, apesar da melhora na resistência mecânica causada pela adição deste óxido ser bem documentada na literatura, suas propriedades bioativas ainda são pouco conhecidas. Neste contexto, o objetivo do presente estudo foi avaliar experimentalmente as propriedades bioativas do óxido de nióbio em ratos albinos (Rattus norvegius) da linhagem Wistar. Para isso, bastões vítreos compostos por diferentes concentrações do Nb2O5 foram implantados na tíbia de ratos. Além disso, cada vidro teste, na forma de pó, foi implantado no músculo de ratos para análise de suas propriedades pró-angiogênicas, usando o Bioglass 45S5 (Bioglass®) como controle. As eutanásias foram realizadas 14 e 28 dias pós-cirurgias. Lâminas histológicas de cortes transversais das tíbias foram coradas a H&E para mensuração da área de osso subperiostal existente na cortical adjacente ao implante e a quantidade de osso esponjoso formado ao redor do bastão vítreo nos grupos de 14 dias, bem como da espessura da lâmina óssea formada ao redor do bastão nos grupos de 28 dias. Foi ainda realizada marcação imuno-histoquímica e a razão entre a área total do implante em mm2 e o número total de vasos sanguíneos contados manualmente num aumento de 400x para verificação a capacidade do material de estimular a angiogênese. A avaliação histológica revelou a ausência total de inflamação tanto após 14 quanto após 28 dias de implante. Os resultados das comparações entre as áreas de osso subperiostal dos grupos após 14 e 28 dias (feitas através de um teste ANOVA com post hoc tukey) e da quantidade de osso esponjoso formado ao redor do implante nos grupos 14 dias (feitas através do teste Kruskal-Wallis com Mann-Whitney como post hoc) mostraram que o BGPN1.3 apresentou maior capacidade de induzir a formação óssea do que o grupo controle, já com relação ao número de vasos sanguíneos e espessura da lâmina óssea formada ao redor do implante todos os grupos apresentaram resultado semelhantes. Assim, se concluiu que o BGPN1.3 trata-se de um material inovador por ser biocompatível, apresentar propriedade osteoindutiva superior e capacidade pró-angiogênica semelhante ao Bioglass®
BCCL (1)
Biomarcadores da cardiomiopatia para distrofia muscular : estudo metabolômico e terapia com ômega-3
Maurício, Adriana Fogagnolo, 1987-
TESE - Português
Número de chamada: T/UNICAMP M446b
Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2015.
Assunto: Marcadores biológicos
Resumo: A distrofia muscular de Duchenne (DMD), assim como a distrofinopatia no camundongo mdx, modelo experimental da DMD, é caracterizada pela falta...
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Resumo
Resumo: A distrofia muscular de Duchenne (DMD), assim como a distrofinopatia no camundongo mdx, modelo experimental da DMD, é caracterizada pela falta de distrofina, fraqueza muscular progressiva e falência cardiorespiratória. Anti-inflamatórios esteroides são amplamente utilizados na terapia da DMD. Porém, em decorrência dos seus efeitos colaterais, outras drogas são investigadas. Previamente, demonstramos que o ômega-3 atenua a mionecrose em músculos esqueléticos de animais distróficos jovens (um mês de idade). No presente estudo, verificamos se o ômega-3 reduziu a distrofinopatia na fase tardia da doença (13 e 17 meses), em que há aumento de fibrose. Além das técnicas tradicionais para análise morfológica (morfometria), molecular (Western bloting) e funcional (eletrocardiografia), analisamos o perfil metabólico dos músculos cardíaco e diafragma. No coração, o ômega-3 diminuiu a CK cardíaca, os níveis de TNF-?, MMP-9, canal de cálcio TRPC1 e o marcador de stress oxidativo, 4-HNE, bem como reduziu o cálcio total e melhorou alguns parâmetros do eletrocardiograma; os efeitos na fibrose cardíaca foram melhores observados na fase mais tardia da doença (17 meses). No diafragma, o ômega-3 reduziu a distrofinopatia, diminuindo a fibrose e marcadores moleculares da doença (TNF-?, TGF-?1, MMP-9 e 4-HNE). A análise do metaboloma sugeriu que os metabólitos relacionados ao metabolismo energético (valina) e ao estresse oxidativo (oxipurinol e aspartato) podem ser biomarcadores da fase tardia da doença, uma vez que estavam alterados no mdx. O ômega-3 teve efeito sobre os metabólitos em ambos os músculos. Muito embora deva-se ter cuidado ao utilizar dados de animais para pacientes humanos, concluímos que o ômega-3 pode ser empregado como terapia adicional para as distrofinopatias, trazendo benefícios tanto para o coração, quanto para o diafragma na fase tardia da doença
TESE - Português
Número de chamada: T/UNICAMP D543c
Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2020.
Assunto: Neoplasias da bexiga
Resumo: O câncer de bexiga urinária não-músculo invasivo (CBNMI) representa 70% dos carcinomas uroteliais e embora tenham uma sobrevivência...
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Resumo
Resumo: O câncer de bexiga urinária não-músculo invasivo (CBNMI) representa 70% dos carcinomas uroteliais e embora tenham uma sobrevivência prolongada, os pacientes que sofrem desta doença apresentam alta taxa de recorrência e progressão tumoral. O tratamento primário do CBNMI baseia-se no tratamento cirúrgico através da ressecção transuretral (RTU), seguido da imunoterapia intravesical com Bacillus Calmette-Guerin (BCG), no entanto, o uso do BCG associa-se à efeitos colaterais em mais de 90% dos pacientes tratados. A incidência de efeitos adversos é reduzida com os quimioterápicos, entretanto a recorrência tumoral ainda é elevada. Diante deste cenário, tratamentos alternativos têm sido propostos para o tratamento do CBNMI, sendo assim, combinações de modalidades terapêuticas, tais como a administração de agentes quimioterápicos, como a Cisplatina por exemplo, e a imunoterapia com OncoTherad (MRB-CFI-1) podem constituir uma promissora alternativa terapêutica para o CBNMI na falha ou recidiva do BCG. Assim, os objetivos deste estudo foram caracterizar e comparar os efeitos histopatológicos das estratégias terapêuticas utilizando Cisplatina e OncoTherad (MRB-CFI-1), isolados e em combinação, no tratamento do CBNMI induzido quimicamente em ratos, bem como estabelecer a interação destas estratégias terapêuticas com os principais marcadores prognósticos do CBNMI na sobrevida - 30, 90 e 180 dias - pós-tratamento. Nossos resultados demonstraram que as estratégias terapêuticas testadas neste estudo foram eficazes no tratamento do CBNMI, pois não promoveram perda de peso corporal, promoveram inibição da progressão tumoral e apresentaram taxas de sobrevida maiores do que as estimadas para os doentes que sofrem dessa neoplasia. Além disso, nas análises de Imunomarcação observamos que o tratamento com OncoTherad promove o aumento na imunorreatividade de proteínas reguladoras, como PTEN e p21, além da diminuição da imunorreatividade da proteína p53, demonstrando a contribuição positiva do OncoTherad na regulação do ciclo celular. Diante dos resultados obtidos, podemos concluir que as estratégias terapêuticas baseadas no uso do OncoTherad e Cisplatina, isolado ou em combinação, podem constituir uma promissora alternativa para o tratamento do CBNMI
Amorim, João Paulo de Arruda, 1981-
TESE - Português
Número de chamada: T/UNICAMP Am68c
Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2012.
Assunto: Comportamento materno
Resumo: Estudos realizados com mães dependentes de etanol demonstraram que elas apresentam maior dificuldade em cuidar de suas crianças, quando...
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Resumo
Resumo: Estudos realizados com mães dependentes de etanol demonstraram que elas apresentam maior dificuldade em cuidar de suas crianças, quando comparadas às mães não dependentes, evidenciando um distúrbio no comportamento materno durante o período pós-natal, que corresponde ao período onde as primeiras ligações sociais do animal são formadas e o organismo está muito sensível aos efeitos de estímulos ambientais. Vários estudos têm documentado as conseqüências do uso de etanol durante a gestação para a saúde do infante, porém pouca atenção tem sido dada à relação materno-infantil em mulheres alcoólicas durante o período pós-natal e as consequências dessa relação para prole feminina na vida adulta. O presente trabalho teve o objetivo de caracterizar o comportamento materno das ratas da variedade consumidora de etanol (UChA e UChB) e verificar as influências da variação do comportamento materno no desenvolvimento físico, na função reprodutiva e no status hormonal da prole feminina. O comportamento foi avaliado observando os seguintes parâmetros: carregar, lamber, amamentar com o dorso arcado e lamber, amamentar com o dorso arcado, amamentar passivamente e não contato com a prole. A avaliação do desenvolvimento físico da prole feminina considerou o dia do nascimento dos pêlos, da abertura dos olhos e do descolamento de orelhas. Para avaliar o desenvolvimento sexual inicial foram analisados os dias da abertura vaginal e idade do primeiro e segundo estro. A função reprodutiva foi avaliada pela regularidade de ciclo estral, pela expressão dos receptores AR, ER-? e ER-? no ovário e pelo perfil hormonal da prole feminina (níveis plasmáticos de FSH, LH, 17?-estradiol, progesterona e corticosterona). As fêmeas UChA apresentaram maiores frequências dos comportamentos de carregar, de lamber/limpar e de amamentar os filhotes. Mães muito cuidadosas apresentaram concentrações elevadas de corticosterona e 17?-estradiol. A prole UChA apresentou maior ganho de peso corporal, aceleração da abertura dos olhos, da abertura vaginal, da instalação da puberdade e sincronização do ciclo estral. A prole feminina que recebeu baixo cuidado materno (UChB) revelou maior duração do ciclo estral, aumento das concentrações de corticosterona e 17?-estradiol e de seus receptores ovarianos (ER-? e ER-?), maior peso dos ovários, maior número de folículos primordiais, antrais e maduros e mais imunomarcações positivas do Ki67 nos folículos ovarianos. Concluímos que a variedade de ratas UChB, apresenta acentuada variação do comportamento materno, sendo classificada como mãe pouco cuidadosa e essa variação do cuidado materno afeta diretamente o desenvolvimento físico, a instalação da puberdade, os níveis hormonais, desregula o ciclo estral e a foliculogênese e regula diferencialmente a expressão dos receptores ER-? e ER-? nos ovários de ratas adultas
BCCL (1)
DISSERTAÇÃO - Português
Número de chamada: T/UNICAMP H479c
Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2010.
Assunto: Próstata - Ferimentos e lesões
Resumo: A senescência é fator determinante para a ocorrência de alterações na biologia molecular da próstata, considerando-se tanto o desequilíbrio...
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Resumo
Resumo: A senescência é fator determinante para a ocorrência de alterações na biologia molecular da próstata, considerando-se tanto o desequilíbrio hormonal quanto o das interações epitélioestroma. Assim, os objetivos desse estudo foram caracterizar e comparar a biologia celular e molecular da zona periférica prostática de homens senis, com e sem diagnóstico de lesões prostáticas, através da morfologia e imunolocalização dos receptores androgênicos (AR), estrogênicos ? e ? (ER?, ER?), metaloproteinases de matriz 2 e 9 (MMP2, MMP9), distroglicanas ? e ? (DG?, DG?), laminina e fator de crescimento homólogo à insulina (IGFR-1). Para tal, foram utilizadas 60 amostras das zonas periféricas prostáticas provenientes de necrópsias e/ou prostatectomias de homens (60-90 anos), as quais foram divididas em 4 grupos (15 amostras cada): Grupo Senil (sem lesões prostáticas); Grupo Neoplasia Intraepitelial Prostática (NIP); Grupo Hiperplasia Benigna Prostática (HBP); Grupo Câncer Prostático (CP). O diagnóstico das lesões prostáticas baseou-se em critérios morfológicos e por imunomarcação para citoqueratina de alto peso molecular. Os resultados foram avaliados por microscopias de luz e eletrônica de transmissão, métodos morfométricos, imunohistoquímicas e Western Blotting. Os resultados mostraram danos morfológicos no estroma e organelas celulares envolvidas no processo secretor da próstata de homens senis. As diferentes lesões prostáticas na senescência demonstraram desequilíbrio nas taxas de proliferação/apoptose, indicando predomínio do processo proliferativo. Além disso, a imunolocalização para AR se manteve similar em todos os grupos estudados, com predominância da imunolocalização no compartimento epitelial. Já o ER? foi preferencialmente localizado no compartimento epitelial, sendo ausente no compartimento estromal do grupo CP. A imunolocalização do ER? foi preferencialmente no compartimento epitelial dos grupos estudados, sendo intensa nos grupos CP e NIP em relação aos demais. Também, intensa imunoreatividade para IGFR-1, MMP2 e MMP9 foi verificada nos grupos CP e NIP em relação aos demais grupos. As imunolocalizações para DG?, DG? e laminina foram mais fracas nos grupos CP e NIP em relação aos grupos HBP e Senil. Assim, pode-se concluir que o desequilíbrio da interação epitélio-estroma prostático causado pelas mudanças estruturais é fator decisivo para o desenvolvimento e progressão da carcinogênese na senescência. Ainda, a diminuição dos níveis protéicos do complexo das DGs e o aumento dos níveis das MMPs estão associados com a gravidade da lesão prostática e tem importante papel na manutenção do fenótipo maligno. A ocorrência de IGFR-1 sinalizou o grau de comprometimento glandular e a perda da imunolocalização da laminina provavelmente propiciou a progressão das lesões. Também, a localização diferencial dos receptores esteróides nas diferentes lesões prostáticas entre os compartimentos epitelial e estromal de homens senis certamente indicou diferentes sinalizações parácrinas para a dinâmica prostática, indicando ação diferencial desses receptores a partir dos compartimentos prostáticos e apontaram a importância das vias estrogênicas nos mecanismos de ativação dessas alterações. Finalmente, a interação do IGFR-1 com as MMP2 e MMP9 apontaram arelevância dessas moléculas nas investigações e tratamentos das doenças prostáticas.
BCCL (1)
Cardiomiopatia distrófica [rso eletrônico] : terapia combinada deflazacorte e ômega-3
Saqueli, Camila de Jesus, 1990-
DISSERTAÇÃO - Português
Número de chamada: T/UNICAMP Sa69c
Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2017.
Assunto: Distrofia muscular de Duchenne
Resumo: A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma doença muscular caracterizada pela mutação no gene que codifica a proteína distrofina. Na...
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Resumo
Resumo: A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma doença muscular caracterizada pela mutação no gene que codifica a proteína distrofina. Na ausência de distrofina há degeneração muscular progressiva, instabilidade sarcolema, aumento do influxo de cálcio e mionecrose. A deposição de fibrose levará à falência cardiorrespiratória em estágios tardios da doença. No camundongo mdx, modelo experimental da DMD, o músculo cardíaco é afetado tardiamente na doença, mostrando deposição de fibrose e alterações funcionais. Os corticóides retardam a progressão da doença, mas mostram efeitos secundários graves. Investigamos os efeitos de uma terapêutica combinada do corticoide deflazacorte (DFZ) e ômega-3 (O3) na cardiomiopatia distrófica, em comparação com a monoterapia com DFZ, numa fase posterior (13 meses de idade) da doença. Os camundongos mdx (8 meses de idade) receberam DFZ sozinho ou combinado com ômega-3 (DFZ + O3) por gavagem durante 5 meses. Os camundongos mdx não tratados receberam óleo mineral. Os principais efeitos da terapia combinada em relação à monoterapia com DFZ foram observados na deposição de fibrose. DFZ + O3 reduziu a área de fibrose cardíaca (redução de 38% na fibrose do ventrículo direito) concomitante com uma redução nos fatores pró-fibróticos TGF-beta (diminuição de 28,58%; DFZ sozinho reduziu cerca de 15% de TGF-beta) e fibronectina (45,27%, DFZ isolado não alterou a fibronectina). A análise eletrocardiográfica indicou que o DFZ + O3 foi mais eficaz do que a monoterapia na diminuição da amplitude da onda Q (normal: 9,6 ± 2,7, mdx: 94,8 ± 20, DFZ: 133 ± 39, DFZ+O3: 52 ± 44). Os fatores pró-inflamatórios (TNF-alfa e NF-kB) foram significativamente reduzidos por ambas as terapias (redução aproximada de 35% de TNF-alfa e redução em cerca de 33% de NF-kB). Outros aspectos da distrofia, como a composição molecular do sarcolema (níveis de ?-distroglicana) e os níveis de proteínas relacionadas à regulação do cálcio (calsequestrina) e mionecrose (CK cardíaca e troponina) não foram afetados por ambas as terapias. Em conclusão, o presente estudo sugere que os pacientes com DMD que apresentam comprometimento cardíaco, em estágios mais avançados da doença e que estão sob terapia corticoide com deflazacorte, podem se beneficiar da suplementação de ômega-3, principalmente relacionada à diminuição da deposição de fibrose, possivelmente pelo efeito anti-fibrótico do ômega-3
TESE - Português
Número de chamada: T/UNICAMP Or8c
Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 1970.
Assunto: Reto - Músculos
Resumo: Das observações realizadas julgamos poder concluir que: 1) O m. retococcígeo está presente em todos os casos. Ele é constituído por fibras...
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Resumo
Resumo: Das observações realizadas julgamos poder concluir que: 1) O m. retococcígeo está presente em todos os casos. Ele é constituído por fibras musculares lisas e por tecido conjuntivo, no qual predominam fibras colágenas e elásticas. 2) O m. retococcígeo pode ser dividido em duas partes: uma pós-retal e outra justa-retal. A parte pós-retal é formada por duas digitações, uma de cada lado dos vasos sacrais medianos, as quais se unem e formam o corpo do m. retococcígeo, situado sobre os mm. pucoccígeos e sobre a lâmina tendínea comum aos mesmos. A parte justa-retal resulta da divisão, próximo à face posterior do reto, do corpo do m. retococcígeo em quatro porções terminais: descendente, ascendente, anterior e ântero-inferior. 3) As digitações são achatadas, triangulares, de ápice póstero-superior. Em 36/50 ou 72%das peças as digitações se unem inferiormente à arcada dos ligg. sacrococcígeos anteriores e em 14/50 ou 28% das peças, superiormente a essa arcada. Podemos considerá-la digitações longas no primeiro caso e curtas no segundo. 4) O corpo do m. retococcígeo se realizam, em todas as peças, nos ligg. sacrococcígeo anteriores por meio das digitações, que poderiam ser consideradas como inserções digitiformes. As digitações longas se inserem na lâmina tendínea dos mm. pubococcígeos em 31/36 ou 86,6% desses casos... Observação: O resumo, na íntegra, poderá ser visualizado no texto completo da tese digital
BCCL (1)