160 registros encontrados - programa Programa de Pós-Graduação em Odontologia E área de concentração Farmacologia, Anestesiologia e Terapêutica
Ação da peçonha de Micrurus surinamensis na junção neuromuscular e no musculo esqueletico
Heluany Sobrinho, Nadim Farah, 1941-
TESE - Português
Número de chamada: T/UNICAMP H369a
Publicação: Piracicaba, SP : [s.n.], 2000.
Assunto: Venenos de serpentes
Resumo: O veneno da Micrurus surinamensis, uma cobra coral da região amazônica, induz bloqueio neuromuscular nas preparações nervo frênico-diafragma...
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Resumo
Resumo: O veneno da Micrurus surinamensis, uma cobra coral da região amazônica, induz bloqueio neuromuscular nas preparações nervo frênico-diafragma de rato e nervo-músculo biventer cervicis de pintos. o veneno deprime a tensão das respostas do diafragma à estimulação direta, não deprimindo, entretanto, a do biventer cervicis. Deve conter uma ou mais toxinas pós-sinápticas curaremiméticas, uma vez que os potenciais de placa terminal em miniatura (ps.p.t.m.) bloqueados pelo veneno reapareceram após a adição da neostigmina ao banho. Deve haver também no veneno toxina ou toxinas que induzem a dessensibilização do receptor da placa terminal, fato demonstrado pelo efeito antagônico da 4-aminopiridina (4-AP) sobre o bloqueio dos ps.p.t.m. induzido pelo veneno. A reversibilidade e o efeito antagônico da neostigmina e da 3,4-diaminopiridina (3,4-DAP) apenas parciais nas preparações nervo frênico-diafragma de rato e biventer-cervicis de pintos sugere a presença de neurotoxina pós-sináptica irreversível ou de neurotoxinas pré-sinápticas no veneno. A ação contraturante do veneno, mais evidente no músculo biventer-cervicis de pintos, não abolida pela curarização da preparação mas suprimida pela elevação da concentração de cálcio na solução nutritiva ou adição de sulfato de magnésio (MgSO4), e a ação despolarizante das membranas das fibras do diafragma mostram que o veneno contém constituintes de ação semelhante à das cardiotoxinas. Portanto, os efeitos neuromusculares e miotóxico do veneno de M. surinamensis resultam de ações de um conjunto de toxinas, que ocorrem em outros venenos de cobras corais. É a primeira vez que ações semelhantes à das cardiotoxinas é identificada em espécies de Micrurus sul-americana
BCCL (1)
Bentes, Ana Paula Guerreiro, 1985-
TESE - Português
Número de chamada: T/UNICAMP B444a
Publicação: Piracicaba, SP : [s.n.], 2016.
Assunto: Analgesia
Resumo: A analgesia perioperatória é um regime que tem início antes da lesão tecidual, sendo mantido no período pós-operatório imediato, com base no...
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Resumo
Resumo: A analgesia perioperatória é um regime que tem início antes da lesão tecidual, sendo mantido no período pós-operatório imediato, com base no conceito de que os mediadores inflamatórios devem manter-se inibidos por tempo mais prolongado, pois a sensibilização central pode não ser prevenida se o tratamento for interrompido durante a fase aguda da inflamação. Sob esse aspecto, o objetivo deste estudo foi comparar dois regimes de analgesia perioperatória, tendo como modelo as cirurgias bilaterais de terceiros molares mandibulares retidos, através de um estudo de boca dividida, prospectivo, randomizado e duplo-cego. 21 voluntários, com indicação para estas intervenções, foram selecionados e submetidos ao tratamento com dexametasona 4 mg, em dose única, via oral, administrada 1h antes da intervenção, seguido de nimesulida 100 mg ou diclofenaco potássico 50 mg, a cada 12h, pelo período de 48h, tendo início imediatamente após o término do procedimento, por ocasião da primeira ou da segunda cirurgia, de forma aleatória, duplo-cega e cruzada. Como medicação de resgate foi empregada dipirona sódica 500 mg. O consumo de analgésicos de resgate foi contabilizado e a intensidade de dor foi avaliada nos tempos de 6, 8, 12, 24 e 48 horas pós-cirúrgicas. O edema e a limitação de abertura bucal foram analisados nos tempos pré-operatórios, imediatamente após, 48h e 7 dias pós-operatórios. A incidência de efeitos adversos e a impressão pessoal dos voluntários sobre os dois tratamentos também foram investigadas. O pico máximo de dor ocorreu 8h após a cirurgia no grupo da nimesulida e 6h no grupo do diclofenaco. Não houve diferença estatisticamente significativa entre os grupos, embora o alívio da dor tenha sido observado a partir de 12h no tratamento com o diclofenaco e após 24h no tratamento com a nimesulida. Em média, 38% dos voluntários consumiram 2 comprimidos de analgésico. Houve decréscimo estatisticamente significativo (p<0.001) na máxima abertura bucal, bem como um pico máximo de edema (p<0.05) após 48h pós-cirúrgicas em ambos os protocolos. Nenhuma ocorrência de efeitos adversos foi relatada. Pode-se concluir que, comparativamente, ambos os protocolos de analgesia perioperatória são similarmente eficientes no controle da dor, edema e limitação de abertura bucal após a exodontia de terceiros molares retidos
Mello, Paula Sampaio de, 1987-
DISSERTAÇÃO - Português
Número de chamada: T/UNICAMP M489a
Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2014.
Assunto: Dexametasona
Resumo: Analgesia preemptiva é um regime analgésico instituído antes da lesão tecidual, porém sua eficácia na clínica endodôntica ainda é controversa....
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Resumo
Resumo: Analgesia preemptiva é um regime analgésico instituído antes da lesão tecidual, porém sua eficácia na clínica endodôntica ainda é controversa. Este estudo avaliou se a dexametasona e o ibuprofeno promovem analgesia preemptiva em tratamentos ou retratamentos endodônticos, se comparados a um placebo, quando empregada a técnica de instrumentação do sistema de canais radiculares em que se trabalha 1 mm além do comprimento real do dente (ampliação foraminal). Para tal, 97 sujeitos foram divididos aleatoriamente em três grupos e tratados com dose única de 4 mg de dexametasona ou 600 mg de ibuprofeno ou placebo, via oral, 30 minutos antes da intervenção, de forma duplo cega. Ao fim do procedimento, os voluntários foram orientados a fazer uso de uma medicação analgésica de resgate (paracetamol 750 mg), somente em caso de dor. Foi anotado o período de tempo decorrido desde o final da intervenção até a tomada do primeiro comprimido de analgésico, além do consumo total desta medicação no período pós-operatório. A incidência e intensidade de dor foram avaliadas por meio de duas escalas analógicas, descritiva e numérica, preenchidas nos tempos de 4, 6 e 24 horas pós-operatórias. O período de tempo decorrido para a tomada do primeiro comprimido analgésico foi menor no grupo placebo (p<0,0001; teste de Kruskal-Wallis), enquanto que o consumo de comprimidos no período pós-operatório foi maior (p<0,0001; teste de Kruskal-Wallis). Com relação a estes mesmos parâmetros, não foram encontradas diferenças estatisticamente significantes entre os grupos tratados com a dexametasona ou ibuprofeno. Por sua vez, estes medicamentos promoveram uma redução significativa da dor pós-operatória nos tempos de 4 e 6 horas. Considerando a escala analógica descritiva, houve uma menor proporção de indivíduos com dor (leve e moderada) nos grupos tratados, em comparação ao grupo placebo. De acordo com a escala analógica numérica, também promoveram menores valores que o placebo. Não foi encontrada nenhuma diferença estatisticamente significante entre os três grupos após 24 horas, em nenhuma das duas escalas avaliadas. Conclui-se que a dexametasona e o ibuprofeno promovem analgesia preemptiva, reduzem a incidência de dor e a necessidade do uso de analgésicos após tratamentos e retratamentos endodônticos de elementos dentários assintomáticos, quando empregada a técnica de instrumentação do sistema de canais radiculares por meio de patência e ampliação dos forames apicais
BCCL (1)
Brito, Fabiano Capato de, 1976-
TESE - Português
Número de chamada: T/UNICAMP B777a
Publicação: Piracicaba, SP : [s.n.], 2014.
Assunto: Dor
Resumo: A analgesia preemptiva é um regime analgésico instituído previamente ao estímulo nocivo, com o objetivo de prevenir a hiperalgesia...
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Resumo
Resumo: A analgesia preemptiva é um regime analgésico instituído previamente ao estímulo nocivo, com o objetivo de prevenir a hiperalgesia inflamatória e o subsequente estímulo que amplifica a dor no sistema nervoso central. Para aplicá-la na clínica cirúrgica odontológica, alguns fármacos com propriedades analgésicas e anti-inflamatórias têm sido avaliados, todavia com resultados ainda conflitantes. Por este motivo, propôs-se investigar, de forma comparativa, a analgesia preemptiva com dexametasona ou cetorolaco em cirurgias implantodônticas. Para tal, foram selecionados 33 indivíduos de ambos os gêneros, ASA I, que necessitavam de reabilitação bucal por meio da instalação de implantes dentários na região posterior da maxila ou mandíbula. Por ocasião da primeira ou da segunda intervenção, os voluntários foram tratados de maneira randomizada, com uma única dose de dexametasona 4 mg (via oral) ou cetorolaco 10 mg (via sublingual), administrada uma hora antes do início da cirurgia. A analgesia preemptiva foi avaliada pelo período de tempo compreendido entre o término do procedimento cirúrgico e o momento exato da tomada do primeiro comprimido do analgésico de resgate (paracetamol 750 mg), na fase pós-operatória. Os sujeitos da pesquisa também foram orientados a expressar a presença ou não de dor, e sua intensidade, no período das primeiras 12 horas pós-operatórias, na forma de uma escala analógica visual. Os dados foram tratados estatisticamente pelo teste de Wilcoxon, com nível de significância de 5%. Considerando o tempo decorrido entre a administração dos fármacos e a tomada do primeiro comprimido de analgésico, ou não, foi possível observar que não houve diferença estatisticamente significante (Wilcoxon, p = 0,0596) entre o cetorolaco (mediana = 3,6 h) e a dexametasona (mediana = 2,75 h). Também não houve diferença na incidência e na intensidade de dor no período das primeiras 12 horas pós-operatórias, se comparados os tratamentos (p = 0,7610). Concluiu-se que a dexametasona e o cetorolaco promovem analgesia preemptiva de forma similar em cirurgias de instalação de implantes dentários
BCCL (1)
Bersan, Salete Meiry Fernandes, 1974-
TESE - Português
Número de chamada: T/UNICAMP B46a
Publicação: Piracicaba, SP : [s.n.], 2016.
Assunto: Dor
Resumo: A analgesia preemptiva é um regime analgésico instituído previamente ao estímulo nocivo, com o objetivo de prevenir a hiperalgesia...
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Resumo
Resumo: A analgesia preemptiva é um regime analgésico instituído previamente ao estímulo nocivo, com o objetivo de prevenir a hiperalgesia inflamatória e o subsequente estímulo que amplifica a dor no sistema nervoso central. Para aplicá-la na clínica cirúrgica odontológica, alguns fármacos com propriedades analgésicas e anti-inflamatórias têm sido avaliados, todavia com resultados ainda conflitantes. Por este motivo, propôs-se investigar, de forma comparativa, a analgesia preemptiva com dexametasona e cetorolaco em exodontias de terceiros molares retidos. Para tal, foram selecionados 40 indivíduos de ambos os gêneros, ASA I, com indicação para a remoção dos quatro terceiros molares. Foram realizadas duas intervenções em cada sujeito, sendo extraídos os terceiros molares superiores e inferiores de um mesmo lado em cada uma das sessões. Por ocasião da primeira e segunda cirurgia, os voluntários foram tratados de maneira cruzada, com uma única dose de dexametasona 4 mg (via oral) ou cetorolaco 10 mg (via sublingual), administrado 30 min antes do início da cirurgia. A analgesia preemptiva foi avaliada pelo período de tempo compreendido entre o término do procedimento cirúrgico e o momento exato da tomada do primeiro comprimido do analgésico de resgate. Os voluntários da pesquisa também foram orientados a expressar a presença ou não de dor, e sua intensidade,nas primeiras 48 horas pós-operatórias através da Escala Analógica Visual. Os dados foram tratados estatisticamente com nível de significância de 5%. Considerando o tempo decorrido entre a administração dos fármacos e a tomada do primeiro comprimido de analgésico, ou não, foi possível observar diferença estatisticamente significante (Wilcoxon, p=0,0071) entre o cetorolaco (mediana = 7,3 h) e a dexametasona (mediana = 4,9 h). Entretanto, a análise dos dados mostrou que os valores de intensidade de dor para ambos os grupos variaram entre leve e moderada e que não houve diferença nos tempos avaliados, alem de não apresentar também diferenças no consumo de comprimdos resgate (Friedman, p>0,05). Conclui-se que a dexametasona e cetorolaco promovem analgesia preemptiva de forma similar nas cirurgias de terceiros molares retidos
TESE - Português
Número de chamada: T/UNICAMP M813a
Publicação: Piracicaba, SP : [s.n.], 2010.
Assunto: Farmacologia
Resumo: A analgesia preemptiva consiste na instituição de um regime analgésico previamente ao estímulo nociceptivo, com o objetivo de prevenir a...
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Resumo
Resumo: A analgesia preemptiva consiste na instituição de um regime analgésico previamente ao estímulo nociceptivo, com o objetivo de prevenir a hiperalgesia e a subsequente amplificação da dor. O objetivo deste trabalho foi avaliar a analgesia preemptiva com o lumiracoxibe, inibidor seletivo da cicloxigenase-2 (COX-2), em exodontias bilaterais de terceiros molares mandibulares retidos, comparando-a à analgesia preventiva. Foram selecionados 16 voluntários com bom estado de saúde geral, com indicação para a remoção dos dois terceiros molares mandibulares retidos, em posições simétricas e assintomáticos. O estudo foi delineado de forma duplo-cego e cruzado. Em uma das cirurgias os voluntários foram tratados com lumiracoxibe 400 mg, via oral, em dose única, administrada uma hora antes da cirurgia, seguido da administração de placebo, logo após o término do procedimento. Na cirurgia contralateral, de modo inverso, o tratamento consistiu do uso do placebo antes da intervenção, seguido da administração de lumiracoxibe 400 mg após o término do ato cirúrgico. A eficácia dos regimes analgésicos foi avaliada pelos seguintes parâmetros: tempo decorrido para a tomada do primeiro comprimido de analgésico a partir do final da intervenção; quantidade de comprimidos de analgésico tomada nas primeiras 24 h do pósoperatório; escala visual analógica nos tempos de 4, 8, 12 e 24 h e qualidade do tratamento. Não houve diferenças estatisticamente significantes entre os tratamentos preemptivo e preventivo no que se refere ao tempo requerido para a tomada da primeira dose de analgésico: 241,5 (±322,5) e 137,2 (± 246,48) minutos (p=0,3633); quantidade de comprimidos analgésicos tomados no período pósoperatório: 2,6 (±2,56) e 4,2 (± 5,13) comprimidos (p=0,5471), qualidade do tratamento (p=0,6794) e escala visual analógica (p=0,3916). Concluiu-se que o tratamento com lumiracoxibe, prévio ao estímulo nociceptivo (analgesia preemptiva) ou posterior a ele (analgesia preventiva), promove efeito analgésico efetivo e similar em cirurgias de terceiros molares mandibulares retidos
BCCL (1)
TESE - r d
Número de chamada: T/UNICAMP F985a
Publicação: Piracicaba, SP : [s.n.], 2000.
Assunto: Anestesia local
Resumo: O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos de soluções comerciais de anestésicos locais sobre o processo de reparo de feridas cutâneas,...
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Resumo
Resumo: O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos de soluções comerciais de anestésicos locais sobre o processo de reparo de feridas cutâneas, "in vivo". Foram utilizados 125 ratos Wistar, adultos, machos, spf, distribuídos aleatoriamente nos grupos: 1. Solução de NaCl 0,9%; 2. Lidocaína 2%; 3. Bupivacaína 0,5%; 4. Ropivacaína 1 % e 5. Ropivacaína 0,5%. Após anestesia com tiopental e tricotomia da região dorsal mediana, os animais receberam uma injeção subcutânea de 0,1 mL de cada solução testada. Um minuto após a injeção, foi feita uma incisão de 1cm e sutura com um ponto simples. Decorridos 6 horas e 1,4, 7 e 14 dias do tratamento, 5 animais de cada grupo foram sacrificados, sendo retirado um fragmento da pele contendo a ferida cirúrgica. Cortes histológicos com espessura de 6J..lm nas profundidades de O, 30 e 60J..lm, obtidos a partir do centro da ferida, foram processados e corados com hematoxilina-eosina. Foram determinados os números de neutrófilos e fibroblastos/fibrócitos, sendo contados 5 campos em cada lâmina e uma lâmina de cada profundidade, obtendo-se 15 contagens para cada tipo de célula por animal. Os resultados foram submetidos à análise estatística através dos testes de Shapiro-Wilk e Kruskal-Wallis, com significância de 5%. Foi observado comportamento semelhante das soluções anestésicas em relação à migração de neutrófilos, alcançando o número máximo em 24 horas, e diminuindo após esse período. O mesmo ocorreu em relação à proliferação de fibroblastos, ou seja, todas as soluções apresentaram maior número dessas células nos tempos de 4 e 7 dias, havendo tendência de redução em 14 dias. Os grupos de lidocaína e ropivacaína mostraram um número menor de fibroblastos/fibrócitos em relação ao controle, com tendência de supressão destas células. A bupivacaína apresentou comportamento mais próximo ao do controle. Com base nas condições deste experimento, concluiu-se que as soluções comerciais de anestésicos locais estudadas não interferiram na fase exsudativo vascular da" resposta inflamatória "in vivo", mas as soluções de lidocaína e ropivacaína exerceram efeito supressor sobre a proliferação de fibroblastos
BCCL (1)
Franco, Gilson Cesar Nobre, 1979-
TESE - r d
Número de chamada: T/UNICAMP F848a
Publicação: Piracicaba, SP : [s.n.], 2007.
Assunto: Periodontite
Resumo: Doxiciclina (Dox) é um antimicrobiano pertencente à família das tetraciclinas com um amplo espectro de ação contra bactérias Gram-positivas e...
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Resumo: Doxiciclina (Dox) é um antimicrobiano pertencente à família das tetraciclinas com um amplo espectro de ação contra bactérias Gram-positivas e Gram-negativas. Além de suas propriedades antimicrobianas, Dox é atualmente empregada na periodontia como um modulador da resposta do hospedeiro (MRH), ao inibir a atividade da enzima metaloproteinase de matriz (MMP), a qual está relacionada ao processo de destruição tecidual. Neste contexto, este trabalho teve os seguintes objetivos: 1-determinar os parâmetros farmacocinéticos e integrar os índices PK/PD da Dox para o plasma, fluido gengival (FG) e saliva; 2-analisar os efeitos in vitro e in vivo da Dox sobre a osteoclastogênese com a finalidade de elucidar possíveis propriedades biológicas adicionais deste fármaco como MRH. Para a análise farmacocinética, 12 voluntários receberam dose oral única de 100 mg de Dox. Sangue, FG e saliva foram coletados em tempos pré-determinados e a concentração da Dox nestes fluidos foi determinada por bioensaio. A análise dos principais índices PK/PD da Dox foi realizada considerando o CIM para P. gingivalis. Para o segundo objetivo, o efeito da Dox sobre os processos de diferenciação e ativação osteoclástica foi verificado, respectivamente, pela contagem de células TRAP+ multinucleadas geradas a partir de células precursoras estimuladas com sRANKL na presença ou ausência de Dox e pela análise das lacunas de reabsorção formadas por estas células, quando cultivadas sobre discos de dentina. In vivo, o efeito da Dox sobre a osteoclastogênese foi determinado através da indução deste processo em calvária de camundongo. Solução de sRANKL/LPS foi injetada na região da calvária e os animais receberam, por gavagem, Dox ou placebo diariamente. Após 10 dias, a calvária foi removida para análise histoquímica. Em acréscimo, a atividade da Dox sobre a expressão de genes responsáveis pelos processos de diferenciação e ativação osteoclástica foi analisada por RT-PCR. Durante os experimentos in vitro e in vivo, a produção e atividade da MMP foram verificadas através de Western-blot e Zimograma respectivamente. Os resultados demonstraram que as maiores concentrações de Dox foram observadas no plasma, seguido pelo FG e saliva. A análise dos índices PK/PD da Dox indicou que a dose de 100 mg foi insuficiente para se obter os valores ideais antimicrobianos preconizados na /CIM. Os experimentos in vitro e in vivo sobre o efeito da Dox como MRH demonstraram que este fármaco inibiu os processos de diferenciação e ativação dos osteoclastos. Dox também modulou a expressão de proteínas diretamente relacionadas a osteoclastogênese, incluindo TRAP, Catepsina K e c-Myc. Finalmente, embora a síntese da MMP não tenha sido afetada, a atividade da MMP foi reduzida na presença de Dox. Portanto, os resultados do presente estudo sugerem que uma dose inicial maior do que 100 mg é necessária para alcançar o valor preconizado para ASC/CIM e Cmax/CIM, com a finalidade de se obter os melhores resultados clínicos antimicrobianos. A análise da Dox como MRH indicou que este fármaco pode atuar neste processo não somente pela sua capacidade de inativar a MMP, e sim, por apresentar a propriedade de inibir a diferenciação e ativação osteoclástica, incluindo a modulação de sua expressão gênica. literatura para os parâmetros ASC/CIM e Cmax
BCCL (1)
DISSERTAÇÃO - r d
Número de chamada: T/UNICAMP T595a
Publicação: Piracicaba, SP : [s.n.], 2004.
Assunto: Ansiedade nas crianças
Resumo: O objetivo deste estudo foi avaliar os comportamentos de 10 mães durante sessões seqüenciais de atendimento odontológico de seus filhos, além...
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Resumo
Resumo: O objetivo deste estudo foi avaliar os comportamentos de 10 mães durante sessões seqüenciais de atendimento odontológico de seus filhos, além de analisar as relações que se estabelecem entre o repertório de comportamentos das mães e as respostas comportamentais das crianças. Todas as sessões foram filmadas em vídeo-tape com marcas sonoras a cada 15 segundos, indicando os momentos em que seriam feitos os registros dos comportamentos. Antes do início de cada sessão, a mãe respondia a um questionário com o objetivo de avaliar sua percepção em relação ao grau de ansiedade dela e da criança no dia da consulta. O cirurgião-dentista também era solicitado a responder um questionário, ao final da sessão, a fim de avaliar sua percepção em relação ao grau de ansiedade demonstrado pela mãe e pela criança durante o atendimento. Os resultados permitiram a identificação de padrões comportamentais comuns entre as mães, assim como características únicas entre elas. As categorias de comportamento Acariciar/Tamborilar, Conter criança, Instruir criança e Observar procedimento ocorreram em mais que 90% de todas as sessões. A categoria Desviar olhar apresentou maior freqüência de ocorrência durante a rotina de Anestesia Injetável e, segundo a percepção do cirurgião-dentista, a maior parte das mães manifestou alto grau de ansiedade durante este procedimento. Além disso, os resultados permitem sugerir o planejamento de estratégias de manejo comportamental de mães e crianças em rotinas específicas de tratamento odontológico
BCCL (1)
TESE - Português
Número de chamada: T/UNICAMP J772a
Publicação: Piracicaba, SP : [s.n.], 1987.
Assunto: Glicemia
Resumo: 0 presente trabalho foi realizado com a finalidade de estudar os eventuais efeitos das diferentes frações e suas associações do princípio...
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Resumo
Resumo: 0 presente trabalho foi realizado com a finalidade de estudar os eventuais efeitos das diferentes frações e suas associações do princípio ativo Parotin, sobre a hiperglicemia de ratos diabéticos experimentais. Foram utilizados 40 ratas fêmeas (Rattus norve gicus, albinus, Wistar), com 2 a 3 meses de idade, pesando, aproximadamente, entre 180 e 250 gramas. Os animais foram separados e distribuídos em 5 grupos seguintes: I - Controle (normais) II - Controle Diabéticos Experimentais III- Diabéticos Experimentais. + Frações do Parotin redistribuídos em 4 subgrupos de 5 ratos. Em cada subgrupo foi administrado, via IP, frações 1, 2, 3 e 4 de Parotin, respectivamente, numa concentração de 0,40 mg/100g de peso corporal de cada fração. IV - Diabéticos Experimentais + Associações das Frações 1 + 3 do Parotin, composto de 5 animais que receberam pela mesma via as Frações 1 + 3 do Parotin na mesma concentração do grupo anterior. V - Diabéticos Experimentais + Associações das Frações 1 + 1 + 3 + 4, constituído de 5 ratos que receberam todas as Frações do Parotin. Os animais de todos os grupos foram submetidos a primeira dosagem da glicemia que foi considerada tempo zero. Nos animais dos Grupos III, IV e V em seguida eram administrados as respectivas Frações ou associações do Parotin. A seguir eram feitas dosagens glicêmicas nos intervalos de 3, 6 e 12 horas a partir do tempo zero. Nas condições experimentais utilizados e com a metodologia empregada, concluiu-se que as Frações, bem como as associações delas, apresentam ação era diminuir a hiperglicemia de animais diabéticos por aloxana. Dentre as Frações utilizadas, as Frações I e III é que mostraram melhor atividade, sem entretanto, superar o efeito da associação das 4 frações na diminuição da glicemia de animais diabéticos
BCCL (1)
Antimicrobial activity of plants from Brazilian Cerrado against Streptococcus mutans
TESE - Multilíngua
Número de chamada: T/UNICAMP B462a
Publicação: Piracicaba, SP : [s.n.], 2014.
Assunto: Streptococcus mutans
Resumo: Apesar do constante desenvolvimento do conhecimento, prevenção e tratamento da cárie dental, esta doença continua tendo alta prevalência no...
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Resumo
Resumo: Apesar do constante desenvolvimento do conhecimento, prevenção e tratamento da cárie dental, esta doença continua tendo alta prevalência no Brasil e no mundo. Por este motivo, tem crescido o interesse por novos agentes farmacológicos que possam auxiliar no controle do biofilme dental, atuando contra o principal microrganismo associado ao desenvolvimento da cárie, o Streptococcus mutans. Desta forma, o objetivo deste trabalho foi avaliar a atividade antimicrobiana do extrato de quatro plantas do cerrado brasileiro (e suas frações) contra S. mutans UA159. Extratos hidroalcoólicos de Lantana camara (Lc), Copaifera langsdorffii (Cl), Psidium guajava (Pg) e Cochlospermum regium (Cr), foram submetidos a testes de avaliação da atividade antimicrobiana para determinação das concentrações inibitória (CIM) e bactericida (CBM) mínima, inibição da aderência e queda de pH em solução. O extrato bruto das quatro plantas apresentaram potencial antimicrobiano e foram fracionados por gradiente de polaridade, sendo obtidas, para cada extrato, as frações hexânica (FHx), clorofórmica (FCh), acetato de etila (FAc) e aquosa (FAq). Estas foram submetidas aos experimentos já citados para determinação da(s) fração(ões) ativa(s) de cada extrato, selecionadas com base nos resultados dos testes de atividade antimicrobiana e no rendimento. Foram selecionadas, para a etapa subsequente de avaliação em biofilme, 6 frações ativas: Lc-FHx e Lc-FCl, ambas com CIM = 15,6 µg/ml, e rendimento 9,5 e 17,5%, respectivamente; Cl-FHx, que apresentou CIM = 15,6 µg/ml, atividade inibitória sobre a queda de pH em solução e rendimento igual a 21%; Pg-FHx, com CIM = 125 µg/ml, 93,4% de inibição da aderência na concentração de 62,5 µg/ml e rendimento igual a 2,0%; Cr-FHx, com CIM = 125 µg/ml, apresentou atividade inibitória sobre queda de pH do meio e rendimento igual a 1,0% e Cr-FAq, que obteve CIM elevado, entretanto, inibiu 86,7% de aderência bacteriana, na concentração de 62,5 µg/ml, sendo o rendimento desta fração 32%. As frações selecionadas foram submetidas a avaliações complementares, como: viabilidade bacteriana (time kill), inibição de formação e queda de pH em biofilme de S. mutans, utilizando discos de hidroxiapatita. Nos testes em biofilme, destacaram-se três frações: Lc-FHx, que em concentração 20xCIM, proporcionou redução na viabilidade do microrganismo e diminuição da formação do biofilme tratado diariamente por 5 dias; Lc-FCh, que em concentração equivalente a 20xCIM, reduziu a formação de biofilme e Cl-FHx, que além de reduzir a formação de biofilme na concentração de 20xCIM, interferiu na viabilidade do microrganismo, nas duas concentrações testadas (10xCIM e 20xCIM). A composição química das frações ativas em biofilme foi analisada por CG-EM. As demais frações testadas nesta etapa não diferiram do controle negativo (veículo) nos testes aplicados. Nenhuma das frações avaliadas afetou a redução de pH do meio pelo biofilme. Em conclusão, as frações com polaridades baixa ou intermediária das espécies Lantana camara e Copaifera langsdorffii mostraram ter potencial para gerar novos compostos anti-cárie de origem natural, tendo apresentado atividade antimicrobiana sobre o biofilme formado por S. mutans
BCCL (1)
TESE - Português
Número de chamada: T/UNICAMP Z14a
Publicação: Piracicaba, SP : [s.n.], 2017.
Assunto: Enterococcus faecalis
Resumo: A bioprospecção de produtos provenientes de fontes naturais para utilização em endodontia tem sido considerada como alternativa às soluções...
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Resumo
Resumo: A bioprospecção de produtos provenientes de fontes naturais para utilização em endodontia tem sido considerada como alternativa às soluções sintéticas usadas tradicionalmente. Neste contexto, a proposta deste trabalho foi avaliar in vitro a atividade antimicrobiana de diferentes óleos essenciais sobre Enterococcus faecalis e Candida albicans, patógenos do canal radicular reconhecidos como resistentes aos procedimentos endodônticos. Foi utilizado o método da microdiluição para determinação da concentração inibitória mínima (CIM) e concentrações bactericida (CBM) e fungicida (CFM) mínimas. Os óleos essenciais mais ativos foram analisados quanto sua composição química e combinados em blendas para avaliação quanto às propriedades indispensáveis para caracterizar uma solução irrigadora, como ação antimicrobiana em canais radiculares e túbulos dentinários de dentes humanos extraídos, citotoxicidade e tensão superficial. Os resultados mostraram que a blenda dos óleos essenciais de Cymbopogon martinii e Tetradenia riparia, na proporção 1:1 foi a mais efetiva tanto sobre células planctônicas como em biofilmes dos endopatógenos, a partir de 2,5 mg/mL. Os compostos majoritários identificados nos óleos foram o trans-geraniol no óleo essencial de C. martinii (85,39%) e sesquiterpenos oxigenados no óleo essencial de T. riparia (50,88%). Ainda, o óleo de C. martinii demonstrou moderada citotoxicidade sobre queratinócitos humanos, enquanto o óleo essencial de T. riparia apresentou ausência de citotoxicidade nas concentrações testadas. Quando analisada a tensão superficial das soluções irrigadoras em estudo, verificou-se valor significativamente menor para o óleo de C. martinii, seguido pelo óleo de T. riparia (p < 0,05). Em seguida, segmentos radiculares de dentes humanos extraídos foram inoculados com E. faecalis e C. albicans por meio de centrifugação, para permitir a penetração dos micro-organismos nos túbulos dentinários, sendo incubados a 37 oC durante 15 dias. Amostras foram coletadas dos canais radiculares antes e após a instrumentação, sendo plaqueadas em meios de cultura específicos para cada micro-organismo. Os canais radiculares foram preparados utilizando o sistema Reciproc® R25, sendo realizada a irrigação com diferentes soluções, sendo G1: blenda dos óleos C. martinii e T. riparia 0,5 mg/mL; G2: blenda dos óleos C. martinii e T. riparia 2,5 mg/mL; G3: blenda dos óleos C. martinii e T. riparia 5 mg/mL; G4: hipoclorito de sódio 5,25%; G5: gel de digluconato de clorexidina 2% + soro fisiológico e G6: Solução aquosa de Tween 80 a 0,1%. Após tratamento, as raízes foram seccionadas no sentido transversal em máquina de corte de precisão, obtendo-se fatias de dentina de 1 mm de espessura de cada terço radicular. Estas amostras foram analisadas individualmente por microscopia confocal de varredura a laser, determinando-se quantitativamente os micro-organismos viáveis e não-viáveis. Concluiu-se que a blenda dos óleos de T. riparia e C. martinii, na concentração de 5 mg/mL apresentou ação antimicrobiana sobre biofilme misto de E. faecalis e C. albicans nas paredes do canal radicular principal de dentes humanos extraídos, bem como sobre os micro-organismos confinados no interior de túbulos dentinários, com resposta estatisticamente semelhante às soluções mais utilizadas como irrigantes em endodontia, podendo ser sugerida como uma alternativa adicional aos tratamentos convencionais
Zago, Patrícia Maria Wiziack, 1982-
TESE - Português
Número de chamada: T/UNICAMP Z132a
Publicação: Piracicaba, SP : [s.n.], 2014.
Assunto: Arrabidaea chica
Resumo: A Osteonecrose Maxilar Induzida por Bisfosfonatos (OMIB) está associada à terapia com bisfosfonatos como o ácido zoledrônico (ZA), que são...
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Resumo
Resumo: A Osteonecrose Maxilar Induzida por Bisfosfonatos (OMIB) está associada à terapia com bisfosfonatos como o ácido zoledrônico (ZA), que são medicamentos importantes para o manejo de patologias ósseas. Estudos in vitro demostraram que os bisfosfonatos podem alterar a viabilidade e proliferação de células epiteliais, o que justificaria situações de deficiente cicatrização em feridas de OMIB. Arrabidaea chica (H&B.) Verlot é uma Bignoniaceae com propriedades cicatrizantes, e que apresenta as antocianidinas como principais compostos identificados. Este estudo avaliou a atividade antimicrobiana, citotóxica e citoprotetora, in vitro, do extrato hidroalcoólico de A. chica (AC) na presença de ZA. Foi realizado estudo de estabilidade nas condições de 40 °C e 75% umidade, do extrato microencapsulado em mistura de goma arábica com maltodextrina (1:1) e do extrato livre correspondente. Queratinócitos (HaCaT), fibroblastos (PT64-04HF) e osteoblastos (MC3T3-E1) foram submetidos a 2 protocolos de tratamento: a exposição a ZA 10 µM por 24h e posteriormente AC por 48h e vice-versa; ou o co-tratamento de ambos. Os parâmetros estudados foram viabilidade, ocorrência de apoptose e ativação de caspases 3/7. A viabilidade de células de câncer de próstata (C4-2B) foi avaliada após tratamento com AC. Streptococcus mutans foram submetidos ao co-tratamento ZA e AC. Microcápsulas contendo AC foram produzidas por processamento em spray dryer, aliquotadas e armazenadas em câmara climática para o estudo de estabilidade acelerada, segundo protocolo da ANVISA (RE 01/2005). Os resultados foram submetidos à análise estatística (ANOVA e Teste T de Student, a=0,05). Após 48 h, ZA reduziu a viabilidade de queratinócitos, fibroblastos e osteoblastos em, respectivamente, 34%, 47% e 51%. O co-tratamento ZA e AC 5 µg mL-1 aumentou a viabilidade celular (82%, 83% e 55%), o mesmo ocorrendo para ZA e AC 10 µg mL-1 (69%, 70% e 64%). Após 48 h de tratamento com ZA, não houve apoptose celular ou ativação de caspases em fibroblastos, mas verificou-se a ativação de caspase 3/7 em osteoblastos. As concentrações de 5 e 10 µg mL-1 de AC não alteraram a viabilidade de células C4-2B, porém observou-se uma redução de mais de 40% em concentrações maiores que 10 µg mL-1. O crescimento de S. mutans foi aparentemente aumentado após o tratamento com ZA em concentrações maiores que 50 µM, sem que AC ocasionasse qualquer efeito. Finalmente, o material formador de parede (mistura de goma arábica com maltodextrina 1:1) empregado para microencapsular AC, foi incapaz de inibir a degradação das antocinidinas, cujas concentrações relativas foram reduzidas após 15 dias de incubação. Assim, baixas concentrações de AC (5 e 10 µg mL-1) demostraram promissora atividade citoprotetora contra os efeitos prejudiciais de ZA, em células epiteliais e osteoblastos, sem estimularem o crescimento das células cancerígenas (C4-2B) e de S. mutans. Outros materiais formadores de parede serão avaliados, buscando-se aumentar a estabilidade química de AC. Mais estudos são necessários para a comprovação dos efeitos benéficos de AC como um auxiliar no tratamento de OMIB
BCCL (1)
TESE - Português
Número de chamada: T/UNICAMP Se69a
Publicação: Piracicaba, SP : [s.n.], 2014.
Assunto: Arrabidaea chica
Resumo: A espécie Arrabidaea chica, conhecida como crajiru, faz parte da relação nacional de plantas medicinais de interesse ao SUS. Estudos...
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Resumo
Resumo: A espécie Arrabidaea chica, conhecida como crajiru, faz parte da relação nacional de plantas medicinais de interesse ao SUS. Estudos desenvolvidos no CPQBA-UNICAMP comprovaram que o extrato bruto de A. chica possui ação cicatrizante, antiulcerogênica e antioxidante. Este trabalho teve como objetivo delinear e avaliar sistemas farmacêuticos contendo o extrato padronizado de A. chica, para o tratamento de lesões de pele e mucosa. Foram obtidas nanopartículas de quitosana pelo método de reticulação. Dentre os parâmetros avaliados estipulou-se como melhores condições para produção de nanopartículas o emprego do tripolifosfato como reticulante nas proporções de 1:5 (massa) e 1:10 (volume) em relação a quitosana. Para as aplicações tópicas, as nanopartículas de A. chica foram veiculadas em esponjas, filmes absorvíveis de álcool polivinílico ou hidrogéis de ácido hialurônico. Estudos in vitro utilizando fibroblastos humanos demonstraram a atividade das nanopartículas de A. chica na proliferação e migração celular. Estudos in vivo empregando ratos e hamsters forneceram parâmetros para padronização de modelos de mucosite gastrointestinal e oral, respectivamente. A atividade das nanopartículas em úlceras de mucosa foi evidenciada nos modelos de úlcera gástrica induzidas por etanol ou indometacina, com redução das lesões ulcerativas de 76% e 58%, respectivamente, quando comparadas ao grupo controle negativo. O efeito cicatrizante de filmes absorvíveis ou hidrogéis incorporados com as nanopartículas de A. chica foram avaliados em modelo de úlcera dérmica em ratos. A contração da área da ferida chegou a 79% nos animais tratados com os filmes carregados com 0,5 mg de nanopartículas e 85% de contração nos animais que receberam hidrogéis contendo 1,5 mg de nanopartículas. Os resultados demonstraram que a produção de nanopartículas de A. chica e dos sistemas de transporte foi viável, caracterizando-se como uma alternativa válida para a veiculação do extrato de A. chica, além de propiciar a redução da dose necessária para a atividade
BCCL (1)
Lévano Loayza, Sandro Alexander, 1996-
DISSERTAÇÃO - Português
Número de chamada: T/UNICAMP L979a
Publicação: Piracicaba, SP : [s.n.], 2022.
Assunto: Anestésicos locais
Resumo: A articaína é um sal anestésico empregado para o controle da dor em Odontologia com a vantagem de possuir uma melhor penetração tecidual,...
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Resumo
Resumo: A articaína é um sal anestésico empregado para o controle da dor em Odontologia com a vantagem de possuir uma melhor penetração tecidual, entre outras. Entretanto, sua concentração de 4% tem sido associada a uma maior toxicidade local, o que justificou estudos que avaliaram a redução de sua concentração. O presente estudo experimental com delineamento cruzado teve como objetivo comparar o efeito anestésico da articaína 2% alcalinizada (ARTIALC) com epinefrina 1:200.000, com a articaína 4% não alcalinizada (ARTI) com epinefrina 1:200.000. Ambas foram administradas por anestesia infiltrativa na região vestibular dos 2o molares inferiores em duas sessões, sendo o intervalo entre as anestesias, de no mínimo uma semana. O volume injetado em cada sessão foi de 1,8 ml (1 tubete). O tempo de latência e duração da anestesia pulpar foram avaliados através do pulp tester; o limiar de dor por pressão em tecido mole foi quantificado pelo Kit estesiômetro, outros parâmetros avaliados foram: dor à punção, ardência à injeção e pH final das soluções anestésicas. 47 voluntários de ambos os sexos, com idade igual ou superior a 18 anos e menor a 40 anos, e que firmaram o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido foram selecionados. Os dados obtidos foram codificados, agrupados e analisados por meio do software GraphPad Prism 8.0 com nível de significância de 5%. Não houve diferença significativa nos seguintes parâmetros avaliados: início da anestesia dos tecidos moles (p = 0,80), duração da anestesia dos tecidos moles (p = 0,10), início da anestesia pulpar dos segundos molares (p = 0,28), início da anestesia pulpar dos primeiros molares (p = 0,45), duração da anestesia pulpar dos segundos molares (p = 0,60), duração da anestesia pulpar dos primeiros molares (p = 0,30), dor durante a punção (p = 0,82) e injeção (p = 0,80), exceto para o pH da solução alcalinizada que foi maior (p<0,0001) do que o pH das demais soluções em cada um dos tempos avaliados, sendo que o pH da articaína 4% com epinefrina 1:200.000 foi menor do que os demais em todos os tempos. A solução de articaína 2% alcalinizada forneceu as mesmas propriedades anestésicas da articaína 4% não alcalinizada
Cunha, Lucas Daniel Lago Lopes, 1994-
DISSERTAÇÃO - Português
Número de chamada: T/UNICAMP C914a
Publicação: Piracicaba, SP : [s.n.], 2023.
Assunto: Dor facial
Resumo: A modulação condicionada da dor é uma avaliação indireta dos mecanismos de analgesia endógena por meio de testes psicofísicos. Estes...
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Resumo
Resumo: A modulação condicionada da dor é uma avaliação indireta dos mecanismos de analgesia endógena por meio de testes psicofísicos. Estes mecanismos têm se mostrado relevantes na área clínica. Entretanto, uma possível contribuição da modulação condicionada da dor na resposta ao anestésico local ainda é pouco compreendida. Além de aprofundar a compreensão dos diversos fatores que determinam a eficácia dos anestésicos locais, a avaliação conjunta da resposta anestésica e da analgesia endógena também pode ampliar o conhecimento dos mecanismos da dor em pacientes com dores crônicas. Desta forma, o objetivo deste trabalho foi avaliar a associação entre a modulação condicionada da dor e a eficácia da anestesia tópica aplicada na região trigeminal em mulheres com dor miofascial orofacial primária crônica e em mulheres saudáveis. Ainda, foi avaliada a associação entre modulação condicionada da dor e alguns aspectos psicossociais. Esse ensaio clínico experimental randomizado e placebo controlado avaliou 20 mulheres com disfunção temporomandibular (DTM) dolorosa e 20 mulheres saudáveis. A avaliação somatossensorial na região do masseter foi realizada em três sessões: basal, lidocaína 1% e placebo, separadas entre si por pelo menos 24h e não mais que 48h. A modulação condicionada da dor e os aspectos psicossociais foram avaliados na sessão basal. As mudanças relativas nos testes somatossensoriais entre as sessões de lidocaína/placebo e basal foram correlacionadas com a magnitude da modulação condicionada da dor em ambos os grupos por meio dos coeficientes de correlação de Pearson, ou seu correspondente não paramétrico, o coeficiente de Spearman. A correção de Bonferroni aplicada estabeleceu um nível de significância de 0.3% (p<0.003). Houve uma correlação moderada e positiva (r=0,54; p=0.001) entre a mudança relativa do limiar de detecção ao frio na sessão lidocaína e a magnitude da modulação condicionada da dor para as participantes com DTM dolorosa crônica. Não houve correlação entre o grau de anestesia e a modulação da dor nas mulheres saudáveis. Não houve correlação entre os aspectos psicossociais e a modulação condicionada na dor. Assim, é possível concluir que a analgesia endógena possui alguma influência na resposta somatossensorial ao anestésico tópico
Atividade anticancer de extratos e principios ativos obtidos de Virola sebifera (Myristicaceae)
TESE - r d
Número de chamada: T/UNICAMP D428a
Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2006.
Assunto: Plantas medicinais
Resumo: Modelos de avaliação da citotoxicidade têm proporcionado a obtenção de importantes dados preliminares, ajudando a selecionar extratos de...
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Resumo
Resumo: Modelos de avaliação da citotoxicidade têm proporcionado a obtenção de importantes dados preliminares, ajudando a selecionar extratos de plantas com propriedade antitumoral para estudos futuros. Como parte de um programa de screening de plantas medicinais brasileiras e produtos naturais com propriedades anticâncer, o presente trabalho apresenta a atividade da Virola sebifera (Myristicaceae), uma árvore endêmica do Cerrado brasileiro. O objetivo geral desse trabalho foi avaliar as propriedades in vitro e in vivo de amostras da V. sebifera. além de isolar e identificar seus compostos ativos. O primeiro estudo descreve a atividade antiproliferativa em cultura de células tumorais humanas de duas lignanas e dois policetídeos isolados das folhas da V. sebifera. Assim, reportamos o isolamento e elucidação estrutural de um novo policetídeo 3,5-diidro-2-(l'-oxo-3'-hexadecenil)-2-ciclohexano-l-ona com alta atividade antiproliferativa contra 8 linhagens de células tumorais humanas. No segundo estudo, purificamos a fração ativa (FR4) a partir do extrato bruto diclorometânico, com atividade in vitro (IC50- 5,19-10,57 (xg/mL - ensaio do SRB) pãrã âs mesmas linhagens celulares. Pãrã ãvãliãr ã atividade in vivo da fração ativa utilizamos o ensaio da hollow fiber. Assim, foram estabelecidas as condições de crescimento para as linhagens celulares MCF-7, NCI-ADR e OVCAR03 em fibras (hollow fibers) implantadas no abdômen (i.p.) e no dorso (s.c.) de camundongos imunocompetentes. Os animais foram tratados com FR4 (500mg/kg), doxorubicina (6mg/kg) ou veículo intraperitonealmente. Após 14 dias de tratamento, as fibras foram retiradas, seguindo-se a coloração do MTT para determinação da densidade de células viáveis. A fração FR4 demonstrou efeito significante contra células de mama (MCF-7) e ovário (OVCAR03). A confirmação das propriedades anticâncer in vitro e in vivo da Virola sebifera apresentadas nesse estudo, nos permite avançar em pesquisas futuras, orientando a seleção de outros modelos e estudos de mecanismo de ação
BCCL (1)
DISSERTAÇÃO - r d
Número de chamada: T/UNICAMP D428a
Publicação: Piracicaba, SP : [s.n.], 2002.
Assunto: Anti-inflamatórios
Resumo: Pterodon pubescens Benth. (Leguminosae, Papilionoidea) conhecida como sucupira branca é utilizada na medicina popular como antiinflamatório,...
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Resumo
Resumo: Pterodon pubescens Benth. (Leguminosae, Papilionoidea) conhecida como sucupira branca é utilizada na medicina popular como antiinflamatório, tônico e depurativo. O objetivo desse trabalho foi avaliar a atividade antiinflamatória; antinociceptiva a toxicidade aguda do óleo das sementes e identificar a fração ativa. O óleo foi obtido por prensagem das sementes e centrifugação. As frações foram obtidas através de cromatografia em coluna, monitoradas por cromatografia de camada delgada e identificadas por cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massas. Os modelos de edema de pata produzidos por carragenina, histamina e bradicinina e edema de orelha produzido por óleo de croton foram utilizados na avaliação da atividade antiinflamatória. A atividade antinociceptiva foi avaliada através do teste de analgesia induzi da por calor e do teste das contorções abdominais induzi das por ácido acético. A toxicidade do óleo de sucupira foi avaliada também em modelo animal, por meio de análise anatomohistopatológica, verificação dos níveis de glicose e do peso corporal diário. A atividade antiproliferativa foi avaliada em cultura de células tumorais humanas. A fração ativa revelou a presença majoritária de compostos terpênicos. O óleo de Pterodon pubescens e a fração rica em terpenos inibiram o edema de pata induzido por carragenina. Em ratos adrenalectomizados o óleo manteve atividade antiedematogênica eliminando a exclusividade da atividade antiinflamatória por corticóides endógenos. Nos modelos de edema de pata induzido por histamina e bradicinina o óleo de P. pubescens reduziu a formação de edema. Na dermatite provocada pela aplicação de óleo de cróton, o óleo de P. pubescens também inibiu a formação de edema. No modelo de nocicepção químico, o óleo de P. pubescens inibiu o número de contorções abdominais pelo ácido acético. O efeito antinociceptivo foi confirmado no teste da placa quente, onde o tratamento com o óleo de P. pubescens ampliou a reatividade ao estímulo térmico. O óleo e a fração ativa apresentaram atividade antiproliferativa concentração-dependente, apresentando citotoxicidade na maioria das concentrações estudadas. Houve um aumento significante da glicemia com o óleo de P. pubescens na dose de 30mg!kg; um aumento do peso corporal dos animais na dose de 30mglkg e uma diminuição nas doses de 100 e 300mg/kg; a análise anatomohistopatológica também revelou toxicidade. Os resultados indicam que o óleo de P. pubescens apresenta atividade antiinflamatória e antinociceptiva e que os terpenos parecem ser responsáveis por essa atividade. Apresenta toxicidade na dose efetiva como antiinflamatória e antinociceptiva após 14 dias de tratamento e atividade antiproliferativa em cultura de células tumorais, provavelmente relacionada a inibição de COX-2
BCCL (1)
Atividade antimicrobiana das estatinas contra bactérias da microbiota oral
Carvalho, Rafaela Durrer Parolina de, 1987-
DISSERTAÇÃO - Português
Número de chamada: T/UNICAMP C253a
Publicação: Piracicaba, SP : [s.n.], 2019.
Assunto: Doenças periodontais
Resumo: Estatinas são medicamentos amplamente utilizados no tratamento de hipercolesterolemia e de doenças cardiovasculares, reduzindo o risco de...
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Resumo
Resumo: Estatinas são medicamentos amplamente utilizados no tratamento de hipercolesterolemia e de doenças cardiovasculares, reduzindo o risco de morbimortalidade cardiovascular em pacientes com síndrome metabólica. Vários estudos atribuíram às estatinas propriedades imunomoduladora, anti-inflamatória, antibacteriana e osteogênica. No entanto, estudos dos efeitos dessas drogas nas bactérias orais ainda são incipientes. O objetivo deste estudo foi investigar a atividade antimicrobiana das estatinas contra as bactérias periodontais e estreptococos orais, na forma planctônica e em biofilme, além de avaliar a interação com antibióticos metronidazol e amoxicilina. Ensaio de Concentração Inibitória Mínima (CIM) foi realizado para avaliar o efeito da sinvastatina, atorvastatina e pravastatina contra Porphyromonas gingivalis, Prevotella intermedia, Fusobacterium nucleatum, Actinomyces odontolyticus, Streptococcus oralis, Streptococcus mitis, Streptococcus salivarius, Streptococcus sanguinis e Streptococcus gordonii. Ensaio de associação de antimicrobianos foi realizado com a sinvastatina, amoxicilina e metronidazol a fim de avaliar uma possível interação. Foram realizados ainda estudos para avaliar a atividade antibiofilme da sinvastatina contra P. gingivalis em placas de poliestireno. Além da adesão bacteriana em discos de titânio (Ti) com a espécie de P. gingivalis e da inibição da formação e viabilidade do biofilme em espécie de S. oralis. Sinvastatina demonstrou ação para todas as espécies testadas, com exceção à F. nucleatum, que também foi resistente às outras estatinas. Atorvastatina apresentou atividade para P. gingivalis e os estreptococos orais. P. gingivalis demonstrou maior sensibilidade às estatinas, com CIM de 3,125 à 6,25 µg/mL para a sinvastatina e 25 à 50 µg/mL para atorvastatina. A pravastatina não apresentou atividade antimicrobiana contra nenhuma das espécies testadas. O crescimento de P. gingivalis, P. intermedia e A. ondontolyticus foi parcialmente inibido pelas concentrações de sinvastatina abaixo da CIM. Atorvastatina não apresentou atividade contra A. ondontolyticus, no entanto, observamos uma inibição parcial do crescimento em concentrações de 25 e 50 µg/mL. Nos ensaios de associação, houve interação sinérgica entre a sinvastatina e amoxicilina para S. oralis e S. sanguinis. Para as outras espécies, as associações tiveram interação aditiva, com redução nos valores de CIM de 2 a 4 vezes para sinvastatina e/ou antibiótico padrão. Quanto ao biofilme de S. oralis, observou-se inibição da formação e viabilidade com redução em torno 2 à 3 logs de UFC/mL, na concentrações de 50x CIM. Para P. gingivalis, concentrações de 10 e 50x CIM reduziram em torno de 80% a formação do biofilme nas placas de poliestireno e no modelo de disco de titânio inibiu totalmente a adesão, apresentando a sinvastatina resultados comparáveis ao metronidazol. Em conclusão, a sinvastatina apresentou atividade antimicrobiana e antibiofilme contra P. gingivalis e S. oralis e ação sinérgica para S. oralis e S. sanguinis. Assim, sinvastatina tem um potencial para uso terapêutico e preventivo nas infecções periodontais e doenças peri-implantares
Almeida, Luciana Salles Branco de
DISSERTAÇÃO - Português
Número de chamada: T/UNICAMP AL64a
Publicação: Piracicaba, SP : [s.n.], 2008.
Assunto: Streptococcus mutans
Resumo: Este estudo avaliou a atividade antimicrobiana de extratos da Rheedia brasiliensis contra Streptococcus mutans e o potencial anticárie do seu...
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Resumo
Resumo: Este estudo avaliou a atividade antimicrobiana de extratos da Rheedia brasiliensis contra Streptococcus mutans e o potencial anticárie do seu composto ativo isolado. Os extratos hexânicos (EH), acetato de etila e etanólico (concentrações entre 6,25-800 µg/ml) do fruto (¿bacupari¿) foram testados contra S. mutans UA159 por meio de determinação das concentrações inibitória mínima (CIM) e bactericida mínima (CBM). Biofilmes de 5 dias de formação foram tratados com os extratos ativos (100 x CIM), por 0, 1, 2, 3 e 4 h, e plaqueados para contagem das UFC/ml (time kill). Os extratos ativos foram submetidos à análise química por métodos espectroscópicos, e o composto ativo isolado (0,625-80 µg/ml) foi testado contra células de S. mutans por meio de CIM/CBM. A influência do composto isolado (12,5-100 µg/ml) sobre a síntese de glucanos foi avaliada através da atividade da enzima glucosiltranferase (GTF) B em superfície de hidroxiapatita. A ação do composto sobre biofilmes (125 e 250 µg/ml) foi testada com os ensaios de queda de pH e inibição de formação de biofilme. O potencial anticárie do composto (250 µg/ml) foi avaliado em ratas Wistar sob alto desafio cariogênico. Os EH (casca e semente) inibiram S. mutans em baixas concentrações (CIM:12,5-25 µg/ml) e reduziram células viáveis dos biofilmes após 4 h de exposição. O composto ativo presente foi identificado como a 7- epiclusianona (7-epi), a qual inibiu o crescimento do S. mutans (CIM:1,25-2,5 µg/ml), a atividade da GTF B em superfície (48% de inibição) e a produção de ácidos do S. mutans em biofilme, porém não reduziu a formação e o acúmulo dos biofilmes. No estudo animal, a 7-epi reduziu a incidência e a severidade de cárie e a microbiota total, mas não diminuiu a porcentagem de S. mutans. A 7-epi diminuiu a virulência do S. mutans e inibiu o desenvolvimento de cárie in vivo, sugerindo ser um agente terapêutico promissor para o controle do biofilme dental cariogênico. Palavras-chave: Rheedia brasiliensis, 7-epiclusianona, Streptococccus mutans, fatores de virulência, cárie animal
BCCL (1)
Emerí, Fernanda Teresinha de Almeida Sayão, 1975-
DISSERTAÇÃO - Multilíngua
Número de chamada: T/UNICAMP Em32a
Publicação: Piraciacaba, SP : [s.n.], 2018.
Assunto: Estafilococos aureos
Resumo: O uso indiscriminado de drogas antimicrobianas elevou o espectro de exposição à patógenos de importância médica, caracterizando em muitos...
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Resumo
Resumo: O uso indiscriminado de drogas antimicrobianas elevou o espectro de exposição à patógenos de importância médica, caracterizando em muitos casos, o aumento da resistência, oferecendo risco mundial à saúde de todos os pacientes, especialmente os internados em unidades de terapia intensiva (UTI). Assim, a resistência microbiana, juntamente com à sua capacidade de persistir em infecções formando biofilmes tem aumentado a morbimortalidade destes pacientes. Com o crescente reconhecimento da complexidade dos biofilmes, e da grande dificuldade de sua erradicação, tem se buscado novas alternativas antimicrobianas já que a presença destes dificulta a terapia. Desta forma, os objetivos deste estudo foram avaliar o efeito antimicrobiano através da concentração inibitória mínima, efeito antiadesão em placas de poliestireno e antibiofilme da nitrochalcona (NC-E05) e cafeato de pentila (C5) sobre biofilmes mono e misto de S. aureus, MRSA e C. albicans, além do estudo da inibição da adesão em células HaCaT e a toxicidade em Galleria mellonella. Os resultados demonstraram que a nitrochalcona (NC-E05) e cafeato de pentila (C5) apresentaram excelente atividade antimicrobiana, com concentração inibitória mínima (CIM) variando entre 15,6 e 31,2 µg/mL, respectivamente. No ensaio da atividade antiadesão em placas de poliestireno houve inibição da adesão para todos os microrganismos testados de aproximadamente 3 logs para a NC-E05 e 4 logs para C5 quando utilizado 10x CIM (p<0.0001). Houve ainda a redução significativa do biofilme monoespécie e misto quando tratados com a concentração de 1x CIM e 10x CIM (p<0.0001). O tratamento com ambos compostos na concentração abaixo da CIM (CIM/2) foram capazes de inibir a adesão microbiana aos queratinócitos humano (HaCaT), nos tempos de 1 a 3 h (p <0,0001). Finalmente, NC-E05 e C5 demonstraram baixa toxicidade no modelo de G. mellonella nas concentrações testadas. Pode-se concluir que tanto a NC-E05 quanto a C5 possuem forte atividade antibiofilme contra S. aureus, MRSA e C. albicans quando comparados aos controles vancomicina e anfotericina B. Ambos compostos foram capazes de inibir a adesão bacteriana e fúngica em poliestireno e em células humanas e apresentaram baixa toxicidade no modelo de G. mellonella. Esses achados abrem um novo caminho para o estudo da NC-E05 e do C5 como excelentes protótipos contra o biofilme monoespécie e misto. Mais estudos são necessários para avaliar outros mecanismos de ação dos compostos e toxicidade em longo prazo em outros modelos relevantes
Spindola, Humberto Moreira, 1981-
DISSERTAÇÃO - r d
Número de chamada: T/UNICAMP Sp46a
Publicação: Piracicaba, SP : [s.n.], 2006.
Assunto: Produtos biológicos
Resumo: A espécie Pterodon pubescens Benth. (sinonímia botânica ¿ Pterodon Vog.), é encontrada no Brasil nos cerrados dos estado de MG, MS, GO e SP. A...
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Resumo
Resumo: A espécie Pterodon pubescens Benth. (sinonímia botânica ¿ Pterodon Vog.), é encontrada no Brasil nos cerrados dos estado de MG, MS, GO e SP. A infusão das sementes é popularmente utilizada como analgésico (dores na coluna, dor de garganta, reumatismo), e até mesmo como tônico (fortificante) e depurativo. Alguns trabalhos demonstraram ação analgésica do óleo extraído das sementes da P. pubescens (extratos: etanólico, hidroalcoólico). Neste trabalho, produzimos o extrato bruto diclorometânico (EB) das sementes para avaliar a atividade antinociceptiva, haja visto que apresenta os mesmos constituintes do óleo obtido por prensagem das sementes e que demonstrou atividade antiinflamatória em trabalhos preliminares. Demonstramos que o EB possui ação antinociceptiva em 3 diferentes ensaios farmacológicos: contorções abdominais induzidas por ácido acético (300 e 100 mg/kg, 57% e 46% de redução respectivamente), teste da placa quente (100 mg/kg, aumento de 260%, 226% e 225% no tempo de reação aos 30, 60 e 90 minutos, respectivamente) e teste da formalina (redução de 42% e 92% do tempo de reação para as fases I e II do teste, respectivamente). Com o fracionamento do extrato, identificamos as frações mais ativas nos mesmos modelos utilizados para o EB. Nas frações mais ativas, HS3 e HS4, identificou-se tanto a presença do diterpeno furânico 6a- hidroxi, 7ß- acetoxivouacapano com ação antiinflamatória, quanto um componente majoritário. Obteve-se a fração HS6, oriunda da fração HS3 sem a presença do composto 6a - hidroxi, 7ß - acetoxivouacapano. Sua ação antinociceptiva foi avaliada nos modelos: contorções abdominais induzidas por ácido acético (63% de redução do número de contorções), teste da placa quente (aumento de 179% e 205% no tempo de reação aos 30 e 60 minutos) e teste da capsaicina (redução de 82% no tempo de reação). A fração HS6 demonstrou ação antinociceptiva em todos os modelos avaliados, o que supõe a participação tanto central quanto periférica no mecanismo de analgesia. Para determinação do mecanismo de ação antinociceptiva da fração HS6, avaliou-se preliminarmente, a participação de receptores opióides (semelhante à morfina) na atividade antinociceptiva. Utilizando cloridrato de naloxona, um antagonista opióide não específico, no teste da placa quente, podemos demonstrar que a atividade antinociceptiva não está relacionada às vias opioidérgicas. A próxima etapa do trabalho será à avaliação do mecanismo de ação antinociceptiva da fração HS6 das sementes da Pterodon pubescens Benth
BCCL (1)
DISSERTAÇÃO - Português
Número de chamada: T/UNICAMP Se69a
Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2010.
Assunto: Secagem em spray
Resumo: As plantas medicinais têm sido fonte de agentes medicinais há milhares de anos para o tratamento de um amplo espectro de doenças. Entre as...
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Resumo
Resumo: As plantas medicinais têm sido fonte de agentes medicinais há milhares de anos para o tratamento de um amplo espectro de doenças. Entre as alternativas que podem ser utilizadas para preservar as características do material vegetal, destaca-se a encapsulação em micropartículas. Estudos prévios com espécie Pterodon pubescens Benth. (sucupira) avaliaram a eficácia (ação antiinflamatória e antinociceptiva) e a segurança (eventuais efeitos toxicológicos) dos extratos, frações ativas e compostos isolados de P. pubescens. No presente trabalho, avaliou-se o benefício do processo de microencapsulação por spray drying para preservação das características químicas, aliado a ações biológicas in vitro e in vivo dos extratos e compostos isolados. Extratos brutos produzidos com sementes provenientes de Minas Gerais (EBMG), Bahia (EBBA), Mato Grosso (EBMT) ou São Paulo (EBSP) apresentaram perfil químico distinto, demonstrando a variabilidade química da espécie de diferentes procedências. A partir dos extratos EBMG e EBSP foram isolados os vouacapanos C1 e C2, ambos com atividade antinociceptiva, sendo que a atividade de C1 esteve mais relacionada a componente de dor neurogênica. C1 e os extratos EBBA, EBSP e EBMT foram microencapsulados por spray drying e, juntamente com as amostras livres, armazenados em câmara climática com umidade e temperatura controladas para o estudo de estabilidade. Os resultados dos ensaios de atividade anticâncer in vitro em células tumorais humanas e atividade antinociceptiva em modelos com camundongos, demonstraram que a técnica de microencapsulação por spray drying preservou a ação, tanto do composto isolado quanto dos extratos demonstrando ser uma alternativa útil para prolongar o tempo de estocagem, principalmente do extrato bruto.As vantagens apresentadas pelo processo de microencapsulação dos produtos obtidos a partir de P. pubescens, motivam a continuidade dos estudos de padronização com esta espécie, para viabilizar um produto que atenda a parâmetros de reprodutibilidade, eficácia e segurança
BCCL (1)
Spindola, Humberto Moreira, 1981-
TESE - Português
Número de chamada: T/UNICAMP Sp46a
Publicação: Piracicaba, SP : [s.n.], 2010.
Assunto: Analgesia
Resumo: A espécie vegetal Pterodon pubescens Benth tem seu uso amplamente difundido na medicina popular. Neste trabalho, demonstramos de forma...
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Resumo
Resumo: A espécie vegetal Pterodon pubescens Benth tem seu uso amplamente difundido na medicina popular. Neste trabalho, demonstramos de forma específica a atividade antinociceptiva (analgésica) e antitumoral de compostos isolados da espécie. Os resultados mais expressivos foram: 1) fracionamento, isolamento e identificação de compostos biomonitorados por ensaios experimentais in vitro e in vivo; 2) identificação dos compostos 6?-acetoxi-7?-hidroxivouacapano (inédito), éster 6?,7?-diidroxivouacapano-17?-oato de metila e 6?,7?-diidroxivouacapano- 17?-metilenol com atividade antitumoral in vitro específica para uma linhagem celular de próstata (PC-3); 3) biodisponibilidade dos compostos geranilgeraniol e ?ter 6?,7?-diidroxivouacapano-17?-oato de metila com atividade antitumoral através de ensaios in vivo; 4) mecanismos de modulação analgésica dos compostos geranilgeraniol e éster 6?,7?-diidroxivouacapano-17?-oato de metila atribuídos a dor inflamatória, dor neurogênica, receptores gluatamatérgicos, receptores vanilóides, e possível exclusão de receptores opióides; 5) ação antialodínica e anti-hiperalgésica dos compostos geranilgeraniol e éster 6?,7?- diidroxivouacapano-17?-oato de metila, que demonstraram atividade medular e central; 6) mecanismos da ação antinociceptiva relacionados síntese e/ou liberação de serotonina (5-HT) para o composto éster 6?,7?-diidroxivouacapano- 17?-oato de metila e especificidade por receptores serotonérgicos 5-HT3 e imidazólicos I1 para o composto geranilgeraniol. Os resultados apresentados no presente trabalho permitiram determinar a eficácia dos compostos relacionada à atividades analgésica e antitumoral
BCCL (1)