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Resumo: A ação de uma droga antiinflamatória não-esteróide (diclofenaco sódico) foi avaliada, em diferentes perfodos de tempo, após uma incido cirúrgica na pele de ratos machos, adultos jovens, pesando mais ou menos 250 gramas cada. Os grupos experimentais receberam, 1 hora antes da incido cirúrgica, uma injeção intraperitoneal de diclofenaco sódico (Voltaren). Um grupo recebeu 2 mg/Kg de peso da droga (G2); o outro recebeu 4 mgJKg de peso da droga (G4). O grupo controle (GC) .recebeu 2 mgJKg de peso de PBS, também por injeção intraperitoneal. Uma hora após estas administrações, foi feita uma incido cirúrgica de aproximadamente 1 cm de extensao, na pele do dorso dos 72 ratos. Cada grupo de 6 ratos (2 do GC, 2 do G2 e 2 do G4) era sacrificado após um determinado perfodo de tempo ,3,6,12,24,48,72,96,120 e 168 horas após a incid,o). Os efeitos da droga na evolução do processo innamatório e da reparação foram avaliados através dos aspectos morfológicos (macro e microcóspicos). As observações macroscópicas e a nfvel de microscopia óptica mostraram que o diclofenaco sódico modifica as respostas teciduais, provocando um re tardo na evolução do processo innamatório e na cura da ledo. Estas alterações são mais evidentes a partir das 72 horas, e de maneira mais marcante no grupo G4 que nos demais. o bloqueio da biossfntese de prostaglandinas pelo diclofenaco sódico modificou a expressão macro e microscópica da ledo nos diferentes perfodos de tempo, possivelmente pela intensificaç:lo na formaç:lo de leucotrienos. Apesar da ação antiinftamat6ria do Voltaren, outros mediadores qufmicos da inftamação além das prostaglandinas, mantiveram a evolução do processo. As possfveis interações das diferentes substancias liberadas na área lesada, do momento zero até 168 horas, determinaram as alterações observadas nesta pesquisa

Resumo: Os pós-tratamentos com os extratos hidroalcoólicos evaporados (EHEs) das espécies Solanum paniculatum L. üurubeba), Solanum variabile M. üurubeba falsa), Solanum nigrum L. (maria-pretinha) e Solanum cemuum Vell. (panacéia) selecionadas etnofarmacológicamente, foram investigados em lesões hepáticas previamente induzidas pelo tetracloreto de carbono (CCI4). Os EHEs foram obtidos por percolação empregando-se o processo A Farmacopéia Brasileira 2° edição, a partir das partes aéreas destas espécies (caules, folhas, flores), coletadas na região de Bragança Paulista (SP). Previamente procedeu-se a análise química qualitativa para alcalóides, flavonóides, saponinas e taninos. Ratos albinos, Wistar, machos, foram divididos em 6 grupos para o S. paniculatum L. e 4 grupos para o S. variabile M., S. nigrum L. e S. cemuum V. , recebendo no tempo O, respectivamente, G1a, G2a e G3a (óleo de oliva 3,75 mL.kg-1, intragástricamente - i.g.), G4~, G5a e G6a (CCI4 - 1.5 mL.kg-1 em óleo de oliva a 40% v/v; i.g.), para S. paniculatum L., e no tempo O, G1b e G2b (óleo de oliva 3,75 mL.kg-1, i.g.), G3b e G4b (CCI4 - 1.5 mL.kg-1 em óleo de oliva a 40% v/v; i.g.) para as demais espécies. Nos tempos 6, 12 e 18h, os grupos do S. paniculatum L. receceberam, i.g., G1a (veículo do EHE, 3,0 mL.kg

Resumo: Neste trabalho estudamos os efeitos farmacológicos do extrato bruto e de alguns compostos isolados da planta tóxica Pseudocalymma elegans (Vell.) Kuh1m. Verificamos que vários dos sintomas observados no gado bovino intoxicado com a planta, como: inquietude, tremores e convulsões, for~ também vistos em camundongos, onde a DL50 do extrato foi estimada em 1,8 g / kg. Em camundongos, doses elevadas do extrato foram convulsivantes e doses subletais melhoraram a memória para algumas tarefas de aprendizagem, reduziram o comportamento exploratório, aumentaram o tempo de catatonia e causaram efeitos ansiogênicos. Foram estudados os efeitos de frações e compostos isolados da planta. Observamos que os efeitos estimulantes sobre o SNC se concentram nas frações mais polares do extrato. Porém, o efeito convulsivante e letal da planta só foi observado com a administração conjunta destes compostos polares, sugerindo um sinergismo entre eles. Com o objetivo de melhor caracterizar a farmacologia da planta estudamos também outros compostos anteriormente isolados da planta. Entre eles a alantoína e a triumboidina não apresentaram os principais efeitos característicos do extrato. Um outro composto, a sorbarina, um flavonóide glicosilado, melhorou a memória de ratos quando administrada diretamente no hipocampo dorsal (bilateral) de ratos. O núcleo flavonóide deste composto conhecido como es~utelareína, segundo a literatura apresenta os mesmos efeitos celulares que as metilxantinas, ou seja, são antagonistas dos receptores da adenosina e inibem a fosfodiesterase, mecanismos importantes na fisiologia da inibição de longa duração (LTD) um modelo celular de aprendizagem e memória. A metilxantina cafeína foi, portanto, estudada como um modelo de droga com mecanismo semelhante ao da sorbarina. A cafeína causou uma melhora na consolidação da memória quando estudada nas tarefas de habituação, esquiva inibitória e labirinto aquático de Morris. :pIa também causou uma melhora na evocação da segunda tarefa e uma piora na aquisição das duas primeiras. Concluímos que a planta P. elegans causa uma estimulação do SNC de mamíferos por uma ação conjunta de compostos polares, podendo também melhorar a memória por uma ação de compostos que, como a sorbarina, interferem com os mecanismos celulares da formação e evocação de memórias

Resumo: Este trabalho teve por objetivo avaliar, de forma comparativa, a eficácia da administração pré-anestésica de betametasona, associada a duas preparações anestésicas distintas - bupivacaína 0,5% com adrenalina 1:200.000 ou prilocaína 3% com felipressina 0,03 UIlrnL -, no controle da dor pós-operatória decorrente da remoção de terceiros molares inferiores inclusos. Participaram deste estudo 30 pacientes, de ambos os sexos, com os terceiros molares inferiores inclusos em posição simétrica, que receberam 4 mg de betametasona, em dose única, por via oral, 1 hora antes da intervenção, independente do lado operado. Para a técnica anestésica regional foi empregada uma ou outra das soluções anestésicas citadas, de acordo com o lado operado, designadas de forma aleatória e cruzada. A dor pós-operatória foi avaliada por um período de 48 horas, através de uma escala visual analógica (E.V.A.) e do consumo de analgésicos (dipirona comprimidos 500 mg), sendo que ao final do experimento os pacientes eram inquiridos sobre a preferência por um dos tratamentos. Os resultados mostraram a ocorrência de um menor grau de dor pós-operatória, com a associação de betametasona à solução anestésicà contendo bupivacaína, nas primeiras 24 horas que se seguiram ao ato cirúrgico, não havendo uma diferença estatisticamente signi~cante no dia subseqüente à intervenção. Do total da amostra, 24 pacientes (80%) preferiram o tratamento com a betametasona/ bupivacaína, enquanto apenas 6 pacientes (20%) manifestaram sua preferência pela associação do mesmo corticosteróide com a solução anestésica à base de prilocaína. Concluiu-se que ambos os tratamentos são eficazes - e portanto indicados no controle

Resumo: O uso da menor dose possível de anestésico local para obtenção de uma anestesia eficaz sempre foi uma preocupação na anestesia odontológica, especialmente com relação a determinados grupos de pacientes (idosos, crianças, gestantes, cardiopatas etc). Observações prévias com o uso do Control Inject, um novo sistema de aplicação anestésica que controla eletronicamente a dosagem e a velocidade de administração da droga, sugeriram a possibilidade de obtenção de anestesia adequada, com um menor volume que o normalmente utilizado e maior conforto para o paciente. Sendo assim, o objetivo deste estudo foi comparar a administração dos anestésicos locais pelo método tradicional de anestesia, seringa carpule, com o sistema Control Inject. Para tal, foi realizado um estudo clínico, duplo cego, estudo cruzado, com 23 voluntários, os quais receberam anestesias infiltrativas pelos dois métodos de aplicação anestésica. Os parâmetros avaliados foram latência, profundidade da anestesia, duração do efeito anestésico e grau de desconforto experimentado durante o procedimento anestésico. A análise dos resultados (testes não- paramétricos de Friedman e de Wi1coxon) revelou não haver diferenças estatisticamente significantes entre os métodos testados (p > 0,05)

Resumo: Apesar da extensa utilização e longo período de tempo decorrido desde a descoberta das penicilinas, alguns aspectos sobre sua farmacocinética ainda não estão bem esclarecidos. O intuito deste trabalho foi avaliar a distribuição da amoxicilina, em uma lesão do tipo crônica, correlacionada à sua concentração sérica. Para tanto, utilizamos 160 ratos, nos quais foram implantadas quatro esponjas de PVC. Após decorridos 7, 14, 21 e 28 dias da implantação, os animais receberam a amoxicilina, por via oral, nas doses de 3,57; 7,14; 40 e 80 mg/kg. Os animais controle receberam solução salina de cloreto de sódio a 0,9%. Decorrido uma hora da administração, os tecidos granulomatosos, bem como amostras de sangue foram colhidas. Os tecidos foram dispostos em placas de Petri, previamente inoculadas com 108 u.f.c. de Staphy/ococcus aureus (ATCC 25923) em ágar Mueller Hinton. As amostras de sangue foram centrifugadas e os soros obtidos (1 O~L), distribuídos em discos de papel. Após um período de incubação de 18 horas, os halos de inibição foram medidos e anotados para posterior análise. Previamente, foi construída uma curva de regressão, com o halo de inibição em função do logaritmo de concentrações conhecidas da droga. Através da análise de variância, observou-se que não havia diferença estatisticamente significante (a=0,01) nos períodos de tempo estudados, para uma mesma dose. Os resultados levam a crer que a penetração da droga, para o interior do tecido granulomatoso, não foi prejudicada pela evolução do mesmo