39 registros encontrados - programa Programa de Pós-Graduação em Odontologia E área de concentração Farmacologia
TESE - Português
Número de chamada: T/UNICAMP B297a
Publicação: Piracicaba, SP : [s.n.], 1986.
Assunto: Farmacologia dentária
Resumo: Não informado
BCCL (1)
TESE - r d
Número de chamada: T/UNICAMP D378a
Publicação: Piracicaba, SP : [s.n.], 1998.
Assunto: Antibióticos beta-lactamicos
Resumo: Desde a década de 40, com o advento da antibioticoterapia clínica, há relatos de microrganismos resistentes às drogas. Essa resistência é...
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Resumo
Resumo: Desde a década de 40, com o advento da antibioticoterapia clínica, há relatos de microrganismos resistentes às drogas. Essa resistência é preocupante na medida em que torna-se cada vez mais difícil o tratamento de determinadas infecções associadas a esses microrganismos. Estudos têm sido realizados no sentido de encontrar novas drogas ou associações, ou ainda novas terapias para tentar minimizar o aparecimento e a manifestação de resistência. Assim, o intuito deste trabalho foi avaliar a associação de ácido clavulânico (inibidor de 'beta '-lactamases, normalmente associado à penicilinas), à cefalosporinas, na tentativa de aumentar sua ação bactericida frente à bactérias produtoras ou não de 'beta '-lactamases. Para tanto, foram utilizados 160 ratos, divididos em grupos de 8 animais nos quais foram implantados cirurgicamente, na região dorsal, esponjas de PVC. Decorridos 7 dias do implante, cada grupo recebeu doses previamente estabelecidas de: cefalexina (75 e 150 mg/kg - grupos 1 e 2); cefalexina + ácido clavulânico (75 / 37,5 e 150 / 75 mg/kg - grupos 7 e 8); cefriaxona (40 e 80 mg/kg - grupos 3 e 4); cefriaxona + ácido clavulânico (40 / 20 e 80 / 40 mg/kg - grupos 9 e 10) e ainda ácido clavulânico isoladamente (20 e 60 mg/kg - grupos 5 e 6). Uma hora após a administração das drogas os tecidos granulomatosos, formados pelo implante da esponja de PVC, foram retirados e dispostos em meio de cultura em placas de Petri, previamente inoculadas com '10 POT. 8' u.f.c. de Staphylococcus aureus não produtores de 'beta '-lactamase (ATCC 25923) (grupos 1 a 10) em ágar Müller Hinton. O mesmo procedimento acima descrito foi repetido (grupos 11 a 20), alterando-se porém o microrganismo, utilizando-se agora Staphy/ococcus aureus produtores de 'beta '-Iactamase (cepa de campo). Após 24h de incubação, os halos de inibição formados, quando formados, foram medidos e anotados para posterior análise Esse estudo foi designado como ex vivo. Paralelamente, foi realizado estudo in vitro das mesmas associações testadas ex vivo,para avaliar a reprodutibilidade do teste e dos resultados. Para os testes in vitro, foi realizada uma escala de diluições contendo: o microrganismo, meio de cultura e ainda diluições decrescentes da(s) droga(s) a ser(em) testada(s), ou seja determinação de CIM (Concentração Inibitória Mínima). A análise estatística dos dados obtidos, mostrou que: sem a presença de 'beta '-lactamase, a cefalexina, apresenta melhores resultados que a cefriaxona, o que inverte-se quando o microrganismo em questão é produtor de 'beta '-lactamase (P<0,05). Ainda, a adição de ácido clavulânico não interfere na ação antibiótica das drogas quando não há presença de 'beta '-lactamase e, em presença da enzima, a associação mostrou-se sinérgica, aumentando a ação bactericida das drogas (P<0,05), revelando-se útil quando o microrganismo mostra-se resistente pela presença da 'beta '-lactamase. Os resultados dos testes ex vivo realizados mostraram reprodutibilidade quando comparados com os resultados dos testes in vitro
BCCL (1)
TESE - Português
Número de chamada: T/UNICAMP R15a
Publicação: Piracicaba, SP : [s.n.], 1985.
Assunto: Soluções farmacêuticas
Resumo: O objetivo do presente trabalho foi avaliar o potencial antimicrobiano de 16 soluções farmacêuticas comerciais utilizadas como colutório. O...
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Resumo
Resumo: O objetivo do presente trabalho foi avaliar o potencial antimicrobiano de 16 soluções farmacêuticas comerciais utilizadas como colutório. O estudo desenvolveu-se através de 3 métodos, a saber: a) verificação da capacidade bactericida com o método para o teste de difusão em gel de ágar com as soluções em contato direto com as culturas de de germes; b) o método de MILLER, DOMINIC & CRIMMEL (1973) modificado, para o teste das capacidades bactericidas das soluções e c) verificação das capacidades bactericidas através de um teste "in vivo", com metodologia baseada nos trabalhos de DAMASCENO, RODRIGUES & SILVA (1972) e NUNGESTER (1942). & KEMPF (1942). Os resultados obtidos no presente trabalho,permitem concluir que: 1. a solução XVI, nos três estudos, revelou-se a mais eficiente. A solução IX, apesar de não ter revela do atividade no estudo do teste de ação pelo contato direto, revelou-se um bom antisséptico no estudo do teste da capacidade bactericida e no estudo do teste "in vivo". No estudo do teste da capacidade bactericida, a ação da solução XI, devido à resistência oferecida pelo Staph. aureus, Str. faecalis, var. liquefaciens e germes da placa dental, não pode ser enquadrada como bom antisséptico, muito embora, no teste "in vivo" tenha se revelado eficiente. Enquadramento semelhante teve a solução II por ter falhado no estudo do teste da capacidade bactericida, perante alguns germes. 2. as soluções III, IV, V, VII, VIII e XII não se revelaram eficazes como antissépticos. O presente trabalho sugere a necessidade de novas pesquisas para serem melhor avaliadas. 3. as soluções VI, X, XIII, XIV e XV não traram bom desempenho como antissépticos. 4. material de placa dental e sulco gengival,Staph. aureus, Staph. epidermidis, Str. mutans, Str. salivarius e Str. faecalis, varo liquefaciens são germes adequados para o estudo
BCCL (1)
TESE - r d
Número de chamada: T/UNICAMP C817a
Publicação: Piracicaba, SP : [s.n.], 1995.
Assunto: Lavagem das mãos
Resumo: A presente pesquisa, um estudo de campo, realizada na enfermaria e pronto socorro de pediatria, teve como objetivo avaliar o procedimento de...
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Resumo
Resumo: A presente pesquisa, um estudo de campo, realizada na enfermaria e pronto socorro de pediatria, teve como objetivo avaliar o procedimento de lavagem das mãos dos. profissionais de saúde (médico, residente, enfermeiro e auxiliar de enfermagem), no plano assistencial as crianças portadoras de diarréia aguda bacteriana, segundo as Normas da Comissão de Controle de Infecção Hospitalar, adotada no HC-UNICAMP. Para alcan.çar este objetivo houve um processo de observação pelo próprio pesquisador sobre a técnica da lavagem das mãos. Em seguida foi realizada uma intervenção educativa com os profissionais de saúde com o intuito de avaliar a eficácia de dois produtos comerciais utilizados na lavagem das mãos na redução de enterobactérias presentes nas mãos dos profissionais de saúde. Concluiu -se que a maioria dos profissionais de saúde não lavam suas mãos antes e após o cuidado do paciente, ou seja, não estão c'onscientizados sobre a técnica da lavagem das mãos. Observou -se que o PVPI foi eficaz na eliminação de enterobactérias das mãos dos profissionais de saúde, enquanto que o Sumasept não apresentou a mesma eficácia. Por outro lado, verificou -se a possibilidade de transmissão de enterobactérias pelas mãos dos profissionais de saúde, através de estudos .microbiológicos e de análise de DNA cromossômico por eletroforese de campo variável de amostras de E. co/i
BCCL (1)
Mattos Filho, Thales Rocha de, 1947-
TESE - Português
Número de chamada: T/UNICAMP M436c
Publicação: Piracicaba, SP : [s.n.], 1984.
Assunto: Mattos Filho, Thales Rocha de, 1947-
Resumo: Não informado
BCCL (1)
Contribuição ao estudo das ações cardiacas do hexaclorociclohexano e seus provaveis antagonistas
DISSERTAÇÃO - r d
Número de chamada: T/UNICAMP D212c
Publicação: Piracicaba, SP : [s.n.], 1978.
Assunto: Farmacologia dentária
Resumo: No presente trabalho, pretendeu-se elucidar o provável antagonismo dos efeitos tóxicos do Hexaclorlciclohexano pela Reserpina, Metoclopramidae...
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Resumo
Resumo: No presente trabalho, pretendeu-se elucidar o provável antagonismo dos efeitos tóxicos do Hexaclorlciclohexano pela Reserpina, Metoclopramidae Ciproheptadina,sobre o coração isolado de coelho. Para esta finalidade utilizou-se 67 preparações de corações isolados de coelhos, em perfusão de Ringer-Locke, arejado com oxigênio e a temperaturade 37ºC. O Hexaclorociclohexano adicionado na dose de 0,5 .mg ao líquido nutriente de perfusão produziu diminuição da amplitude de contração cardíaca, da frequência cardíaca ventricular, do fluxo coronariano e arritmias cardíacas mas não fibrilção ventricular. Estas alterações foram parcialmente bloqueadas quando se fazia a reserpinização prévia 24 horas antes dos animais em estudo a serem utilizados. O uso da Metoclopramida (dose de 1 mg) como antiarrítmico eficaz na síncope adrenalina clorofórmio não se mostrou eficiente em reverter os efeitos tóxicos sobre o coração do Hexaclorociclohexano. Com a Ciproheptadina (dose 50 mcg) utilizada na vigência dos efeitos tóxicos do Hexaclorociclohexano foi observado a existência de um antagonismo parcial das ações tóxicas do inseticida em questão sobre o coração. Frente a estes resultados de alterações cardíacas produzidas pelo Hexaclorociclohexano e pelo fato de serem bloqueadas pela reserpinização prévia e pela Ciproheptadina pressupõe-se que esteja envolvido mecanismo de hipersensibilização dos receptores adrenérgicos e serotonínicos
BCCL (1)
TESE - r d
Número de chamada: T/UNICAMP F848d
Publicação: Piracicaba, SP : [s.n.], 1997.
Assunto: Flúor
Resumo: Dentifrícios com NaF ou :MFP têm sido alvo de debates nos últimos anos. Embora haja uma tendência de se considerar um dentifrício com NaF...
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Resumo
Resumo: Dentifrícios com NaF ou :MFP têm sido alvo de debates nos últimos anos. Embora haja uma tendência de se considerar um dentifrício com NaF superior ao com :MFP, o problema é que NaF é quimicamente incompatível com carbonato de cálcio (CaC03), o abrasivo utilizado em 90% dos dentifrícios do mercado brasileiro. Assim, o objetivo deste trabalho foi tentar desenvolver uma formulação contendo NaF-CaC03 que mantivesse uma concentração de flúor solúvel de acordo com normas brasileiras (mínimo de 600 ppm F pelo prazo de 01 ano de fabricação). Foram formulados no laboratório dentifrícios, contendo ou não estabilizantes químicos, e foram também preparados industrialmente dentifrícios com estabilizantes e todos os componentes de uma formulação comercial. A concentração de flúor solúvel nesses dentifrícios foi comparada com a de um dentifrício comercial (MFP/CaC03). As análises de flúor foram feitas nas amostras recém-preparadas e tempos após o envelhecimento precoce (correspondendo a O 1 ano à temperatura ambiente). As análises de flúor foram feitas em, no minjmo, 03 formulações, utilizando eletrodo específico Orion 96-09. Nos dentifrícios preparados sem estabilizante, logo após o preparo, 40% do-flúor foi inativado pelo abrasivo, restando 410 + 23,8 (média + d.p., n-3) ppm de flúor solúvel após o envelhecimento. Quando os dentifrícios foram formulados com estabilizantes, tanto laboratorial como industrialmente, foram mantidas concentrações, respectivamente, de 844,7 +23,3 (n=3) e 827,2+28,2 (n=6) ppm de flúor solúvel após o envelhecimento. O dentifrício comercial MFP-CaC03, após o envelhecimento, apresentou 656,7 +43,8 (n=6) ppm de flúor solúvel. Análise estatística (Kruskall-Wallis) mostrou que as formulações com NaF-CaC03 + estabilizantes mantiveram uma concentração de flúor solúvel não só maior do que uma formulação com NaF-CaC03, mas também superior a um convencional com :MFP-Ca (p<0,05). Estes dados sugerem que é possível formular um dentifrício com NaF-CaC03 + estabilizantes, o qual mantém uma concentração de flúor solúvel não só atendendo às normas brasileiras, como sendo superior a de um dentifrício comercial convencional com :MFP-CaC03
BCCL (1)
TESE - r d
Número de chamada: T/UNICAMP Es53d
Publicação: Piracicaba, SP : [s.n.], 1996.
Assunto: Anestesia local
Resumo: Com a finalidade de se melhorar a eficiência dos anestésicos locais é prática comum a associação de substâncias vasoconstritoras nas soluções...
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Resumo
Resumo: Com a finalidade de se melhorar a eficiência dos anestésicos locais é prática comum a associação de substâncias vasoconstritoras nas soluções anestésicas locais, como adrenalina ou outra substância tipo catecolamina. Todavia as catecolaminas estão envolvidas numa série de alterações metabólicas que afetam o metabolismo dos carboidratos, lipídeos e proteínas. Entre essas alterações, estudamos o efeito de soluções anestésicas locais, com diferente& vasoconstritores associados, sobre o nível de lipídeos plasmáticos, em ratos normais e diabéticos aloxânicos. Soluções anestésicas de Bupivacaína 0,5 % com Adrenalina 1:200.000 , Lidocaína 2% com Noradrenalina 1:50.000 e Solução Fisiológica 0,9 % foram administradas em ratos normais e, soluções de Bupicacaína com Adrenalina 1:200.000, Bupivacaína 0,5 % sem Adrenalina, Adrenalina 1:200.000, Lidocaína 2% com Noradrenalina 1:50.000 e, Solução Fisiológica 0,9 % foram administradas em ratos diabéticos. As soluções foram administradas através de injeções submucosas na região posterior da maxila dos animais, na dose equivalente à contida em 10 tubetes para humanos de 70 Kg, após 12 horas de jejum. Ácidos graxos livres, triglicerideos, colesterol e lipídeos totais foram determinados antes da administração (tempo O) e 30, 60 e 120 mino após. Nascondições experimentais do presente trabalho verificamos que: (1) Nenhuma das soluções anestésicas testadas influíram significativamente nos níveis de AGL, TRI, COL e LIP; (2) A concentração de Adrenalina (1: 200.000) administrada isoladamente aumentou o nível de AGL em ratos diabéticos no tempo de 60 mino , no entanto, esse aumento não foi verificado com a associação Bupivacaína com Adrenalina. Diante disso, concluímos que as soluções anestésicas locais testadas não alteraram significativamente os níveis de lipídeos plasmáticos.
BCCL (1)
Efeito da associação antibiotica-analgesica em laringologia
TESE - Português
Número de chamada: T/UNICAMP M386e
Publicação: Piracicaba, SP : [s.n.], 1984.
Assunto: Antibióticos
Resumo: Não informado
BCCL (1)
Tabchoury, Cinthia Pereira Machado, 1969-
TESE - r d
Número de chamada: T/UNICAMP T112e
Publicação: Piracicaba, SP : [s.n.], 1997.
Assunto: Cárie dentária
Resumo: Cárie dental é uma doença infecciosa multifatorial que ainda afeta a maioria da população e apresenta como fator de grande importância no seu...
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Resumo
Resumo: Cárie dental é uma doença infecciosa multifatorial que ainda afeta a maioria da população e apresenta como fator de grande importância no seu desenvolvimento a presença de carboidratos, principalmente a sacarose. Porém, sua incidência tem sido eficazmente controlada com a introdução do flúor, um agente anticariogênico. Entretanto, o uso isolado de flúor tem efeito limitado e seu efeito protetor sob uma condição de alto risco não está esclarecido. Além disso, a variabilidade apresentada no efeito do F talvez possa ser explicada por diferenças na intensidade do desafio cariogênico. Desta forma, este trabalho foi dividido em 2 experimentos. O objetivo do experimento I foi avaliar o efeito pós-eruptivo de diferentes concentrações de F presente na água no desenvolvimento de cárie e verificar se um efeito protetor platô seria atingido. Então, sessenta ratas Sprague-Dawley dessalivadas infectadas com S. sobrinus receberam dieta 2000 ad libitum por 21 dias e para beber: Grupo (1) água destilada estéril (ADE); (2) ADE contendo 10 ppm F; (3) ADE contendo 20 ppm F; (4) ADE contendo 30 ppm F e (5) ADE contendo 40 ppm F. O objetivo do experimento II foi verificar o efeito an-icariogênico do F quando de diferentes níveis de desafio cariogênico. Desta forma, oito grupos de 9 ratas dessalivadas infectadas com S. sobrinus foram colocadas em uma máquina de alimentação programada Kõnig-Hõfer e receberam sacarose nas freqüências de 3, 6, 12 e 17 x/dia. Enquanto, um grupo de cada freqüência de sacarose recebeu água contendo 10 ppm de F, o outro recebeu água destilada estéril. No experimento I, F a partir de 20 ppm foi capaz de reduzir significativamente a iniciação das lesões cariosas. Por outro lado, F na concentração de 10 ppm, só foi capaz de reduzir significativamente a severidade das lesões. Considerando as diferentes superfícies lisas, parece que a 30 ppm, flúor atingiu um efeito protetor máximo. Nenhuma concentração de F foi eficaz em diminuir os índices de cárie de sulco. F diminuiu as contagens de S. sobrinus em todos os grupos, porém apenas a porcentagem de S. sobrinus no grupo que recebeu 40 ppm foi significativamente menor do que o grupo controle, mostrando que o efeito antibacteriano do F teve contribuição significativa na redução de cárie deste grupo. Utilizando-se esse modelo de alto desafio cariogênico, os resultados sugerem que em pacientes com alto risco de cárie níveis mais elevados de flúor devem ser necessários. No experimento II, flúor reduziu a incidência e severidade da cárie de superfície lisa em todos grupos, mas os animais recebendo 3 refeições e F não apresentaram índices estatisticamente menores do que o grupo que recebeu 3 refeições e ADE. À medida que o número de refeições aumentou, o efeito protetor do F nas superfícies lisas diminuiu. Assim como no experimento I, F não foi eficaz nas cáries de sulco. Pode-se concluir que a efetividade do flúor é influenciada pelo nível do desafio cariogênico e que deve-se levar em consideração ajuste do nível de exposição ao flúor baseado no risco de cárie
BCCL (1)
DISSERTAÇÃO - Português
Número de chamada: T/UNICAMP Ar15e
Publicação: Piracicaba, SP : [s.n.], 1992.
Assunto: Antifúngicos
Resumo: Não informado
BCCL (1)
Efeito do diazepam na secreção salivar e na atividade metabolica da glandula submandibular de ratos
Silva, Frederico Andrade e, 1948-
TESE - Português
Número de chamada: T/UNICAMP Si38e
Publicação: Piracicaba, SP : [s.n.], 1989.
Assunto: Diazepam
Resumo: Uma série de medicamentos podem modificar o fluxo salivar e provocar xerostomia com efeitos indesejáveis à cavidade bucal. Dentre estas drogas...
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Resumo
Resumo: Uma série de medicamentos podem modificar o fluxo salivar e provocar xerostomia com efeitos indesejáveis à cavidade bucal. Dentre estas drogas encontram-se os antidepressivos largamente utilizados pela população. Procurou-se neste trabalho estudar o efeito da administração crônica de diazepam (valium) nas propriedades das glândulas salivares de ratos. Foram utilizados 115 ratos de 21 dias de idade divididos em dois grupos, que receberam injeção diária de diazepam na dose de 0,28 mg/kg (Grupo Experimental) e NaCI a 0,9% (Grupo Controle). Após 30 dias analisou-se a saliva dos animais em termos de fluxo e concentração protéica. Nas glândulas submandibulares determinou-se a concentração de glicogênio, a atividade de glucose-6-fosfato desidrogenase e o quociente metabólico do tecido. Procurou-se também estudar o efeito da droga no crescimento dos animais. Os resultados mostraram que a única diferença significativa observada foi a diminuição do fluxo salivar dos animais que receberam a droga estudada, sugerindo que o diazepam mesmo utilizado cronicamente não afeta o metabolismo das glândulas salivares
BCCL (1)
DISSERTAÇÃO - Português
Número de chamada: T/UNICAMP L628e
Publicação: Piracicaba, SP : [s.n.], 1991.
Assunto: Plantas medicinais
Resumo: Foram estudadas as características fisico-químicas e teores de macro e micronutrientes das espécies das plantas medicinais Arctium lappa...
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Resumo
Resumo: Foram estudadas as características fisico-químicas e teores de macro e micronutrientes das espécies das plantas medicinais Arctium lappa minor, Plantago major e Porophyllum ruderale. Através de aplicação de extratos aquosos das referidas plantas, efetuou-se testes de cicatrização em lesões nos dorsos de ratos Wistar, na dosagem de 1 gota ao dia, por quatorze dias. Usou-se os mesmos animais para controle com aplicação de água destilada em lesões-controle. Efetuou-se o sacrifício dos animais aos 3º, 7º, 11º e 14º dias e retirou-se os recidos tratados com os extratos e os tratados-controle para realizar-se os cortes histológicos, os quais foram histometrados em lentes Zeiss Kpl-W-10X, com 25 hits. Contou-se os fibroblastos, fibras colágenas e vasos sanguíneos para averiguação dos efeitos de cicatrização, confirmando que de fato as plantas em estudos atuam como cicatrizantes. Os dados levantados então, foram analisados estatisticamente, obtendo-se os resultados da eficácia do tratamento com os extratos comparados aos tratados-controle. Com respeito a atividade antimicrobiana, utilizamos os extratos hidroalcoólicos por maceração a frio, e constatamos a eficácia dos mesmos em relação a Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes tipo A e Streptococcus pyogenes tipo B, cedidos pelo Laboratório Prev Lab de Piracicaba. Tais testes foram efetuados de acordo com o método de difusão em discos (Método Kirbi-Bauer) pela técnica da diluição em tubos. Segundo, os dados obtidos nos testes de atividade antimicrobiana, os extratos deram prova de possuirem efeitos antimicrobiano
BCCL (1)
Efeitos da associação de um estimulante central com analgesicos no pos operatorio cirurgico
TESE - Português
Número de chamada: T/UNICAMP T275e
Publicação: Piracicaba, SP : [s.n.], 1984.
Assunto: Analgésicos
Resumo: Foram administradas a 222 pacientes, divididos em grupos de 111 cada um, associações medicamentosas contendo Acido Acetil Salicilico mais...
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Resumo
Resumo: Foram administradas a 222 pacientes, divididos em grupos de 111 cada um, associações medicamentosas contendo Acido Acetil Salicilico mais Catovit e Novalgina mais Catovit, respectivamente. Os resultados da pesquisa mostraram uma nítida vantagem da associação Novalgina - Catovit sobre a associação Acido Acetil Salicilico - Catovit, devido a interferencia do Acido Acetil Salicilico sobre a cadeia respiratoria celular, diminuindo sua energia¿Observação: O resumo, na íntegra poderá ser visualizado no texto completo da tese digital
BCCL (1)
Efeitos de betametasona sobre a glicemia de ratos normais e diabeticos-aloxanicos
DISSERTAÇÃO - Português
Número de chamada: T/UNICAMP So89e
Publicação: Piracicaba, SP : [s.n.], 1992.
Assunto: Glicemia
Resumo: Este trabalho teve por objetivo avaliar a influência da betametasona, um corticosteroide bastante empregado como antiinflamatorio em...
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Resumo
Resumo: Este trabalho teve por objetivo avaliar a influência da betametasona, um corticosteroide bastante empregado como antiinflamatorio em Odontologia, sobre os valores de glicemia em jejum, em ratos normais e diabéticos-aloxãnicos. Para tal, foram utilizados 40 ratos (Rattus novergicus albino, raça Wistar heterogenética), machos, adultos (90 dias) e com um peso em média de 300 g, que foram divididos em 2 grupos (normais e diabéticos) e estes em 2 sub-grupos (tratados com solução salina ou betametasona, em dose única). A glicemia foi medida nos tempos 0 (zero) e 30, 60, 120 e 240 minutos após o tratamento de auto-monitoramento de glicose sanguínea. Os resultados mostraram não ocorrer uma diferença estatisticamente significante (p < 0,05) nos níveis glicêmicos de ratos normais ou diabéticos, quando tratados com solução salina ou betametasona, estudo, na dose de 0,1. mg/kg, nos diferentes tempos de estudo
BCCL (1)
Martins, Doris Aparecida Antonio de Souza
DISSERTAÇÃO - r d
Número de chamada: T/UNICAMP M366e
Publicação: Piracicaba, SP : [s.n.], 1989.
Assunto: Acetaminofen
Resumo: O presente trabalho teve como finalidade, verificar alguns aspectos relacionados à possível ação antiinflamatória do paracetamol, em...
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Resumo
Resumo: O presente trabalho teve como finalidade, verificar alguns aspectos relacionados à possível ação antiinflamatória do paracetamol, em camundongos. Para isto, foram empregados dois modelos de estudo distintos: o teste edemogênico com o corante azul de Evans para se observar os efeitos na permeabilidade capilar e a contagem de leucócitos na cavidade peritoneal, para se verificar a influência do paracetamol na migração destas células. Os resultados obtidos demonstraram que o paracetamol, na dose única de 15 mg/kg não interferiu na permeabilidade capilar. Da mesma forma, este medicamento não teve açao na migração de leucócitos quando administrado em duas doses de 15 mg/kg. A partir disso, pode-se concluir que o paracetamol, nas doses empregadas, em camundongos, não modificou os eventos do processo inflamatório estudados
BCCL (1)
Barbosa, Patricia Medeiros de Souza Pena
TESE - r d
Número de chamada: T/UNICAMP B234e
Publicação: Piracicaba, SP : [s.n.], 1997.
Assunto: Agentes antibacterianos
Resumo:Este trabalho teve por objetivo avaliar os efeitos do metronidazol sobre a função hepática, um medicamento comumente empregado no tratamento da...
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Resumo
Resumo:Este trabalho teve por objetivo avaliar os efeitos do metronidazol sobre a função hepática, um medicamento comumente empregado no tratamento da tricomoníase vaginal e outras parasitoses, alem de infecções anaeróbias bacterianas. Para tal, empregaram-se 72 ratos albinos Wistar, machos, tratados com metronidazol 7,5 mg/kg, 15 mg/kg e 30 mg/kg ou com solução de NaCI 0,9% (controle), em duas aplicações diárias, por 4 dias, via ip. Após 48, 72 e 96 horas do início dos tratamentos, colheram-se amostras de sangue para a dosagem da atividade sérica das enzimas ALT (alanina aminotransferase) e AST (aspartato aminotransferase). Os resultados apontaram que, comparado ao controle, o metronidazol (15 mg/kg e 30 mg/kg) provoca um aumento significante (p<0,05) na atividade enzimática da AL T, sendo este efeito já observado após 48 horas de tratamento. Já o aumento da atividade sérica da AST somente ocorreu nos animais tratados com o metronidazol 30 mg/kg, após 96 horas de tratamento, sendo este efeito reversível após a retirada da droga. Concluiu-se que o metronidazol, quando empregado em doses maiores e mesmo por tempo restrito, em ratos, aumenta a atividade sérica das enzimas AL T e AST, efeito este reversível após a retirada da droga
BCCL (1)
Estudo "in vitro" do bochecho pre-escovação plax na reatividade do fluor com esmalte dental humano
DISSERTAÇÃO - Português
Número de chamada: T/UNICAMP F848e
Publicação: Piracicaba, SP : [s.n.], 1992.
Assunto: Fluor - Efeitos fisiológicos
Resumo: Trabalhos da Iitera tura tem mostrado que o detergente lauril sulfato de s6dio (L.S.S.) inibe a reatividade do flúor com o esmalte dental...
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Resumo
Resumo: Trabalhos da Iitera tura tem mostrado que o detergente lauril sulfato de s6dio (L.S.S.) inibe a reatividade do flúor com o esmalte dental humano. A eficiência clínica do bochecho pré-escovação PLAX@ em termos de melhorar a remoção mecânica da placa contém tem sido questionada. Considerando que este bochecho L.S.S. como um dos ingredientes ativos o objetivo do presente trabalho foi estudar sua interferência na reatividade do flúor iônico (F-) e ionizável (MFP) com o esmalte dental humano, na ausência e presença de saliva. Para tal fim foram utilizados partículas de esmalte dental humano pré-tratado ou não com PLAX@ e submetidas a reaçãd com soluções contendo 250 ppmF na forma de NaF ou MFP e na ausência ou presença de saliva. Apos reação de 1 min, foram determinadas no esma Ite as concentrações de fi úor total (FT), fluoreto de cálcio (CaF2) e apatita fluoretada (AF). Os resultados obtidos mostraram que o PLAX@ inibiu a reatividade tanto ~o F- como do MFP com esmalte dental e que a % de inibição aumenta para o F- na presença de saliva, porém diminui com reIação ao MFP. Conclui-se que o bochecho pré-escovação inibe in vitro a reatividade do flúor com esmalte dental humano, justificando a necessidade de estudo final
BCCL (1)
DISSERTAÇÃO - r d
Número de chamada: T/UNICAMP W282e
Publicação: Piracicaba, SP : [s.n.], 1987.
Assunto: Cirurgia bucal
Resumo: o emprego de antiinflamatórios em cirurgias bucais minimiza o edema, o trismo e a dor. Nesta pesquisa comparamos, clinicamente, em duplo-cego...
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Resumo
Resumo: o emprego de antiinflamatórios em cirurgias bucais minimiza o edema, o trismo e a dor. Nesta pesquisa comparamos, clinicamente, em duplo-cego cruzado, os antiinflamatórios papaína e ácido acetil salicílico em cirurgia bucal. Trinta e dois pacientes sadios foram submetidos a mesma intervenção cirúrgica em duas ocasiões diferentes,e que consistiu na avulsão dos terceiros molares inferiores retidos. Os pacientes foram divididos em quatro grupos, recebendo cada grupo, no pós-operatório das intervenções, drogas diferentes, as drogas objeto do estudo e seus placebos.O parâmetro para se mensurar a ação antiinflamatória das drogas foi o edema facial. O tempo médio entre as intervenções foi controlado, variando.de 18'14" a 21'05". A papaína não se mostrou significante na redução dos edemas tanto em relação ao seu placebo quanto em relação ao A.A.S. O A.A..S. se mostrou significante na redução dos edemas, somente em relação ao seu placebo
BCCL (1)
DISSERTAÇÃO - Português
Número de chamada: T/UNICAMP Q45e
Publicação: Piracicaba, SP : [s.n.], 1998.
Assunto: Corticosteroides
Resumo: Este trabalho teve como objetivo avaliar a eficácia da betametasona, comparada a de um p1acebo, no controle da dor pós-operatória decorrente...
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Resumo
Resumo: Este trabalho teve como objetivo avaliar a eficácia da betametasona, comparada a de um p1acebo, no controle da dor pós-operatória decorrente da instrumentação endodôntica, por um período de 24 horas. Participaram do ensaio 38 pacientes, de ambos os sexos, com indicação para tratamento endodôntico convencional em elementos dentais que apresentaram resposta positiva ao teste de vitalidade pulpar, independentemente do grupo dental ou localização anatômica. Os voluntários foram divididos aleatoriamente em dois grupos e tratados com placebo ou com 4 mg de betametasona, por via oral, 30 minutos antes da intervenção, de forma duplo-cega. A incidência da dor pós-operatória foi avaliada através de uma escala analógica visual horizontal de 100 mm, em cada um dos tempos de estudo (4, 8 e 24 horas). Os resultados mostraram uma incidência significativamente menor de dor pós-operatória (p<0,0 1) no grupo tratado com a betametasona, nos três tempos avaliados. Dos pa cientes que receberam placebo, aproximadamente 57 % acusaram dor pós-operatória, contra cerca de 12% dentre aqueles tratados com betametasona. Concluiu se que este protocolo está indicado na prevenção da dor inflamatória aguda pós-instrumentação endodôntica, especialmente quando este procedimento apresentar dificuldades
BCCL (1)
Estudo comparativo da biocompatibilidade de dois cimentos cirurgicos em tecido conjuntivo de ratos
DISSERTAÇÃO - Português
Número de chamada: T/UNICAMP Se48e
Publicação: Piracicaba, SP : [s.n.], 1994.
Assunto: Cimentos dentários - Biocompatibilidade
Resumo: O presente trabalho teve como finalidade avaliar a biocompatibilidade histológica de um cimento cirúrgico fotopolimerizável (Barricaid 'MARCA...
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Resumo
Resumo: O presente trabalho teve como finalidade avaliar a biocompatibilidade histológica de um cimento cirúrgico fotopolimerizável (Barricaid 'MARCA REGISTRADA') em tecido subcutâneo de ratos, comparando-o com o cimento de óxido de zinco e eugenol e tendo como material controle, a esponja de PVC, implantados subcutaneamente em ratos. Os animais foram distribuídos aleatoriamente em grupos, no dorso dos quais foram introduzidos os materiais citados, denominados de corpos de prova. Nos tempos de: 3, 6 e 14 dias pós-implantação dos corpos de prova, os animais foram sacrificados e, então foram removidos espécimes do tecido contendo o material implantado. As peças foram submetidas ao processamento histológico de rotina e as lâminas assim obtidas, foram examinadas ao microscópio óptico. Os resultados obtidos demonstraram que o Barricaid 'MARCA REGISTRADA') constitui uma alternativa viável para aplicação clínica, já que as reações teciduais por ele causadas foram menos intensas em todos os períodos de tempo analisados, em relação ao cimento a base de óxido de zinco e eugenol
BCCL (1)
Angelucci, Miriam Elisabeth Mendes
DISSERTAÇÃO - r d
Número de chamada: T/UNICAMP An43e
Publicação: Piracicaba, SP : [s.n.], 1981.
Assunto: Anestesicos - Efeito fisiológico
Resumo: Não informado
BCCL (1)
DISSERTAÇÃO - Português
Número de chamada: T/UNICAMP Ar15e
Publicação: Piracicaba, SP : [s.n.], 1992.
Assunto: Hemostase
Resumo: O presente trabalho teve por objetivo avaliar os efeitos de um antiinflamatório não esteróide, ( Nimesulide ) recentemente introduzido no...
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Resumo
Resumo: O presente trabalho teve por objetivo avaliar os efeitos de um antiinflamatório não esteróide, ( Nimesulide ) recentemente introduzido no mercado farmacêutico, sobre os tempos de sangria (TS), coagulação (TC) e contagem de plaquetas em ratos, comparando-os àqueles proporcionados pelo Ácido Acetilsalicílico (AAS) cuja interferência nestes mecanismos hemostáticos já foi comprovada. Para isso foram utilizados 30 ratos, wistar, machos ( 280 '+ ou - 10 g'), divididos em tres grupos experimentais de 10 animais cada, que receberam tratamentos distintos, por via oral: Grupo I - AAS1, em dose única 5 mg/Kg ; Grupo II - 'Nimesulide POT. 2', em 2 doses de 3 mg/Kg com intervalo de 6 horas e o Grupo III- Soro fisiológico em volume equivalente aos demais grupos ( constituindo-se o grupo controle ). A contagem de plaquetas, o TS e o TC foram medidos antes da administração das drogas ( tempo zero) e nos tempos de 2, 24, 48, 72 e 96 horas pós-medicação. Os resultados obtidos mostraram que o AAS aumentou o TS em todos os tempos estudados e o TC a partir de 24 horas mantendo-se alterado até 96 horas, 'porém não alterou o número de plaquetas em nenhum dos tempos, confirmando os resultados de pesquisas anteriores. Por outro lado, com o Nimesulide embora a tendência ao aumento do TS tenha ocorrido, não ultrapassou o valor mínimo de referência. A contagem de plaquetas não se alterou em nenhum dos períodos estudados, entretanto o TC mostrou-se elevado nos tempos de 24, 48 e 72 horas. Estes resultados sugerem que o Nimesulide utilizado nesta dosagem interfere com mecanismos hemostáticos, com intensidade inferior ao AAS, em ratos
BCCL (1)
TESE - Português
Número de chamada: T/UNICAMP D543e
Publicação: Piracicaba, SP : [s.n.], 1987.
Assunto: Aparelho lacrimal
Resumo: Não informado
BCCL (1)