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Resumo Resumo: Neste trabalho são descritos o desenvolvimento dos métodos analíticos para a determinação de ácido acetilsalicílico (AAS), paracetamol (PA) e... Ver mais

Resumo

Resumo: Neste trabalho são descritos o desenvolvimento dos métodos analíticos para a determinação de ácido acetilsalicílico (AAS), paracetamol (PA) e cafeína (CF) em fase sólida por espectroscopia de fluorescência. A fluorescência nativa do PA no estado sólido foi demonstrada pela primeira vez. Todos os estudos realizados neste trabalho foram desenvolvidos visando principalmente a aplicação no controle de qualidade em indústrias químicas e farmacêuticas. Os estudos foram direcionados ao desenvolvimento de métodos analíticos para a determinação de AAS e PA, individualmente. Também foram desenvolvidos métodos para a determinação simultânea das misturas (CF e AAS) e (CF e PA) usando como ferramenta estatística a calibração multivariada para a construção dos modelos, empregando o algoritmo de regressão por mínimos quadrados parciais (PLSR-1). Foram otimizadas a quantidade de amostra colocada no porta amostra e a distância desta da fibra óptica para todos os métodos analíticos desenvolvidos neste trabalho, e as melhores condições foram de 25 mg e 0,9 cm, respectivamente. Os métodos desenvolvidos para a determinação individual de AAS e PA em amostras sólidas apresentaram boa precisão, exatidão e alta freqüência analítica, podendo chegar a 300 determinações por hora. A exatidão foi checada comparando os valores obtidos pelo método desenvolvido com os procedimentos adotados pela farmacopéia britânica e os resultados foram estatisticamente o mesmo a nível de 95% de confiança. Para a determinação simultânea das misturas, os modelos construídos apresentaram excelente desempenho de previsão. Os resíduos foram inferiores a 10% para a maior parte das amostras usadas nos conjuntos de validação externa. A qualidade dos modelos foi avaliada através do coeficiente de variabilidade (CV), o qual variou entre 4 e 7% para todos os modelos. Desta maneira, os métodos desenvolvidos neste trabalho são uma boa alternativa aos métodos tradicionais descritos na literatura, devido suas características favoráveis como elevada freqüência analítica, possibilidade de monitoramento on line em linha de produção e principalmente por serem não destrutivos, não gerarem resíduos e serem de baixo custo

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BCCL (1)

DOI: https://doi.org/10.47749/T/UNICAMP.2005.345201

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14.

Desenvolvimento de metodos analiticos para determinação de nitrato, nitrito e n-nitrosaminas em produtos carneos

Andrade, Raquel

TESE - r d

Número de chamada: T/UNICAMP An24d

Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2004.

Assunto: Nitratos

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BCCL (1)

DOI: https://doi.org/10.47749/T/UNICAMP.2004.334527

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15.

Desenvolvimento de metodos voltametricos para a determinação de zinco, cobre, chumbo, niquel, estanho e cromo em aguas de efluentes de industrias de galvanoplastias

Favaron, Regiane

TESE - Português

Número de chamada: T/UNICAMP F277d

Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2004.

Assunto: Metais pesados

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BCCL (1)

DOI: https://doi.org/10.47749/T/UNICAMP.2004.317985

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16.

Desenvolvimento de sensor biomimetico empregando monocamadas auto-organizadas de tiois sobre eletrodos de ouro

Carvalhal, Rafaela Fernanda

DISSERTAÇÃO - r d

Número de chamada: T/UNICAMP C253d

Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2005.

Assunto: Monocamadas auto-organizadas

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BCCL (1)

DOI: https://doi.org/10.47749/T/UNICAMP.2005.362993

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17.

Desenvolvimento de um eletrodo amperometrico para determinação de glutationa em eritrocitos

Marzal, Percy Calvo

TESE - Português

Número de chamada: T/UNICAMP M369d

Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2005.

Assunto: Tetratiafulvaleno-tetracianoquinodimetano

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BCCL (1)

DOI: https://doi.org/10.47749/T/UNICAMP.2005.359020

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18.

Desenvolvimento e aplicação de modelos de transferencia de calibração em espectroscopia no infravermelho proximo de ondas curtas (SW-NIR)

Barboza, Fernando Dias

DISSERTAÇÃO - r d

Número de chamada: T/UNICAMP B234d

Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 2003.

Assunto: Calibração multivariada

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Resumo: Este trabalho teve como objetivo o desenvolvimento de modelos de calibração utilizando-se a espectroscopia no infravermelho próximo de ondas curtas e a aplicação de técnicas para a transferência da calibração. Para os estudos pretendidos, foram utilizados três tipos de amostras: cachaça, xarope de refrigerantes e gasolina. Na primeira aplicação, desenvolveuse um modelo de calibração para determinação do teor alcoólico em cachaça, a uma temperatura de 20°C, com posterior utilização de técnicas de transferência de calibração para a previsão de amostras em outras temperaturas (15, 25, 30 e 35°C). O modelo de calibração apresentou erros da ordem de 0,12 % v/v de teor alcoólico, e após a aplicação dos métodos de transferência, os erros de previsão dos teores alcoólicos para as amostras nas demais temperaturas apresentaram resultados semelhantes. Na segunda aplicação, utilizando-se um espectrofotômetro HP 8453, foi desenvolvido um modelo de calibração para determinação do °Srix em amostras de xarope de refrigerantes. Para a previsão de amostras medidas em outro instrumento HP 8453, a partir do modelo previamente construido, foram utilizados modelos para a transferência de calibração. Resultados comprovaram a eficácia do procedimento, com erros de previsão da ordem de 0,20 °Srix. Por fim, foi estudada a transferência de calibração entre diferentes instrumentos, com diferentes configurações ópticas e diferentes detectores. Para isso, foi desenvolvido um modelo de calibração para determinação de etanol em gasolina utilizando-se um instrumento CARY UVNIS/NIR 5G, com posterior transferência deste modelo para um instrumento HP 8453. Os erros após a transferência de calibração, que foram de 0,4 %vlv de etanol em gasolina, são semelhantes aos erros obtidos pela previsão do teor de gasolina através do modelo construido a partir dos espectros obtidos pelo instrumento HP 8453, que foi de 0,55 %v/v

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BCCL (1)

DOI: https://doi.org/10.47749/T/UNICAMP.2003.308231

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19.

Determinação da distribuição de radioatividade nos produtos resultantes da irradiação de tetrabromometano com neutrons, usando cromatografia liquida de alta eficiencia como metodo de analise

Bonato, Pierina Sueli

DISSERTAÇÃO - r d

Número de chamada: T/UNICAMP B64d

Publicação: Campinas, SP : [s.n.], 1983.

Assunto: Química nuclear

Resumo Resumo: A captura de um nêutron pelo núcleo do átomo de bromo, na molécula de CBr4, tem como resultado a quebra de ligações C-Br, devido ao recuo do... Ver mais

Resumo

Resumo: A captura de um nêutron pelo núcleo do átomo de bromo, na molécula de CBr4, tem como resultado a quebra de ligações C-Br, devido ao recuo do átomo alvo relacionado com a emissão de fótons gama, ou devldo a Explosão Coulômbica ocasionada pela forte repu!são eletrostática dos íons positivos formados no processo Auger. A reformação de ligações pode dar origem a vários produtos marcados com radiobromo, como C*Br4, C2*Br4, C2*Br6 e *Br2. Na literatura, são usados vários métodos para a separação destas espécies marcadas e os resultados da distribuição de radiobromo nos produtos obtidos, são diferentes em cada um dos trabalhos. O uso de Cromatografia Líquida de Alta Eficiência tornou possível a separação destas espécies marcadas com radiobromo, para a determinação da distribuição de radioatividade em cada uma delas, bem como verificar a influência de certos fatores sobre estes vaIores . Os valores de rendimento de 95,0% para C*Br4, 3,2% para C2*Br6, 0,2% para C2* Br4 e 1,6% para com um tempo de irradiação de dez minutos, modificaram-se quando este tempo de irradiação ou o tamanho dos cristais irradiados foram alterados. Os resultados alcançados por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência foram comparados com aqueles obtidos usando extração por solventes e evaporação do solvente bromo, como métodos de separação das espécies marcadas. Observou-se no primeiro caso, um aumento no rendimento inorgânico de acordo com o aumento das concentrações de sulfito na fase aquosa, e no segundo caso, uma perda de C*Br4 por volatilização. Estas observações, bem como aqueIas relacionadas com os efeitos da dose de irradiação e tamanho dos cristais irradiados, explicam as dlscrepâncias encontradas na literatura

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BCCL (1)

DOI: https://doi.org/10.47749/T/UNICAMP.1983.9150

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