Validação do "bilicheck" para dosagem de bilirrubina em neonatos
Maria das Graças da Cunha Leite
TESE
Português
(Broch.)
T/UNICAMP L536v
[Validation of "bilicheck" for bilirubin measurement in newborns]
Campinas, SP : [s.n.], 2007.
75p. : il.
Orientador: Fernando Perazzini Facchini, Sergio Tadeu Martins Marba
Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas
Resumo: Objetivo: Comparar dosagens transcutâneas de bilirrubina realizadas com o ¿Bilicheck®¿ com as dosagens de bilirrubina total plasmática realizada pelo ¿Bilirrubinômetro Unistat- Leica®¿em neonatos. Métodos: Um total de 200 recém-nascidos foram incluídos no estudo, sendo que cada um teve...
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Resumo: Objetivo: Comparar dosagens transcutâneas de bilirrubina realizadas com o ¿Bilicheck®¿ com as dosagens de bilirrubina total plasmática realizada pelo ¿Bilirrubinômetro Unistat- Leica®¿em neonatos. Métodos: Um total de 200 recém-nascidos foram incluídos no estudo, sendo que cada um teve apenas uma dosagem pelo ¿Bilicheck®¿ , seguida de coleta capilar e dosagem através de espectrofotometria direta pelo ¿Bilirrubinômetro Unistat-Leica®¿. Foram analisadas as correlações e concordâncias entre os métodos e a influência das variáveis: peso de nascimento, raça, idade gestacional, idade pós-natal e uso de fototerapia. Estabelecemos pontos de corte nas dosagens pelo ¿Bilirrubinômetro Unistat-Leica®¿ para avaliarmos a sensibilidade e especificidade do ¿Bilicheck®¿, em níveis de bilirrubina considerados como limites para modificação das terapêuticas preconizadas. Resultados: A correlação linear foi de 0,92 entre o total de pacientes (p=0,0001). A média da diferença entre as dosagens foi de 0,72 (± 1,57) mg/dl, com intervalo de confiança em 95 % de ¿ 2,42 a + 3,86 mg/dl. Dentre as variáveis estudadas, somente a idade pós-natal inferior a 3 dias de vida sofreu interferência na dosagem transcutânea de bilirrubina (p= 0,0030). Considerando a dosagem pelo ¿Bilirrubinômetro Unistat-Leica®¿ como padrão de referência, foram confeccionadas repetidas curvas ROC, sendo o melhor ponto de corte o valor correspondente a 14 mg/dl pelo ¿Bilicheck®¿ com sensibilidade de 88,2%, especificidade de 97,8%, valor preditivo positivo 78,9%, valor preditivo negativo 98,9% e área abaixo da curva de 0,98. Conclusão: A dosagem transcutânea de bilirrubina realizada pelo ¿Bilicheck®¿ pode substituir a dosagem feita pelo ¿Bilirrubinômetro Unistat-Leica®¿ até o valor de 14 mg/dl. Acima deste nível, deve ser considerada apenas como rastreador na seleção de pacientes que devem ser submetidos à dosagem sanguínea
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Abstract: Aim: To compare transcutaneous bilirubin m easurement determined by ¿Bilicheck®¿ with capillary serum measurement determined by ¿U nistat-Leica Bilirubinometer¿ in newborns. Methods: A total of 200 newborns were included. For each one, paired measurements (serum, with ¿Unistat-Leica...
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Abstract: Aim: To compare transcutaneous bilirubin m easurement determined by ¿Bilicheck®¿ with capillary serum measurement determined by ¿U nistat-Leica Bilirubinometer¿ in newborns. Methods: A total of 200 newborns were included. For each one, paired measurements (serum, with ¿Unistat-Leica Bilirubinometer¿ and transcutaneous, with ¿Bilicheck®¿ were performed. Their correlation and agreement were analyzed and it was verified the influence of birth weight, race, gestational age, postnat al age and use of phototherapy. We also tried to establish cutoff points in ¿Unistat-Leica Bilirubinometer¿ measurements to access the sensibility and specificity of the ¿Bilicheck®¿ in the critic levels of bilirrubin that are considered for indication of treatments. Results: The linear correlation was 0.92 ( p=0.0001), the average difference between the measurements was 0.72 (± 1.57) mg/dl, with a confidence interval of 95% from -2.42 to +3.86 mg/dl. The only variable that exhi bited a small statistical difference (p=0.003) was postnatal age of less than 3 days. Considering the ¿Bilirubin ometer Unistat-Leica¿ as gold standard, a series of ROC curves were constr ucted revealing that the best cutoff point was at 14 mg/dl with sensitivity of 88.2%, specifi city of 97.8%, positive predictive value of 78.9% and negative predictive value of 98.9% and the area under the curve was 0.98. Conclusion: The ¿Bilicheck®¿ may substitute th e capillary serum measurement until the value of 14 mg/dl. Above this level, it should be considered as a screening test selecting patients that must be submitted to serum measurement
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Facchini, Fernando Perazzini, 1935-2011
Orientador
Marba, Sérgio Tadeu Martins, 1958-
Coorientador
Weffort, Virgínia Resende Silva
Avaliador
Abdallah, Vania Olivetti Steffen
Avaliador
Rosa, Izilda Rodrigues Machado, 1953-
Avaliador
Validação do "bilicheck" para dosagem de bilirrubina em neonatos
Maria das Graças da Cunha Leite
Validação do "bilicheck" para dosagem de bilirrubina em neonatos
Maria das Graças da Cunha Leite
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