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Type: Artigo de periódico
Title: Molecular modeling and anticholinesterasic activity of novel 2-arylaminocyclohexyl N,N-dimethylcarbamates
Author: Bagatin, Mariane C.
Cândido, Augusto A.
Pinheiro, Glaucia M. S.
Höehr, Nelci F.
Machinski Jr., Miguel
Mossini, Simone A. G.
Basso, Ernani A.
Gauze, Gisele F.
Abstract: This work reports a detailed theoretical and experimental study of the novel isomer series cis- and trans-2-arylaminocyclohexyl N,N-dimethylcarbamates as potential inhibitors of cholinesterases. In vitro inhibition assay by Ellman's method with human blood samples showed that the new carbamates are selective to the inhibition of enzyme butyrylcholinesterase (BuChE) with maximum inhibition of 90% and IC50 of 6 and 8 mmol L-1 for the more actives compounds of the series. Molecular modeling studies point to significant differences for the conformations of the compounds in the active sites of enzymes BuChE and acetylcholinesterase (AChE). The results show that the compounds interact more effectively with the active site of enzyme BuChE since the carbamate group is close to the key residues of the catalytic triad.
O presente trabalho reporta um estudo teórico e experimental detalhado das séries inéditas de isômeros cis- e trans-N,N-dimetilcarbamatos de cicloexila 2-arilaminossubstituídos como potenciais inibidores de colinesterases. Os testes de inibição in vitro, realizados através do método de Ellman em amostras de sangue humano, mostraram que os novos carbamatos apresentaram boa seletividade frente à inibição da enzima butirilcolinesterase (BuChE), com um máximo de inibição de 90% e IC50 de 6 e 8 mmol L-1 para os compostos mais ativos da série. Os estudos de modelagem molecular apontaram significantes diferenças entre as orientações destes compostos nos sítios ativos das enzimas BuChE e acetilcolinesterase (AChE). Os resultados mostraram que os compostos interagem de forma mais efetiva com o sítio ativo da enzima BuChE, pois o grupo carbamato está próximo aos resíduos chave da tríade catalítica.
Subject: carbamate derivatives
cholinesterase inhibitors
molecular docking
Alzheimer's disease
Editor: Sociedade Brasileira de Química
Rights: aberto
Identifier DOI: 10.5935/0103-5053.20130225
Address: http://dx.doi.org/10.5935/0103-5053.20130225
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0103-50532013001100012
Date Issue: 1-Nov-2013
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