Please use this identifier to cite or link to this item: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/348729
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.CRUESPUNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINASpt_BR
dc.contributor.authorunicampDias, Luiz Carlos-
dc.typeArtigopt_BR
dc.titleStructural and chemical basis for anticancer activity of a series ofβ-tubulin ligands: molecular modeling and 3D QSAR studiespt_BR
dc.contributor.authorSalum, Lívia B.-
dc.contributor.authorDias, Luiz C.-
dc.contributor.authorAndricopulo, Adriano D.-
dc.subjectCâncerpt_BR
dc.subject.otherlanguageCancerpt_BR
dc.description.abstractAn important approach to cancer therapy is the design of small molecule modulators that interfere with microtubule dynamics through their specific binding to the β-subunit of tubulin. In the present work, comparative molecular field analysis (CoMFA) studies were conducted on a series of discodermolide analogs with antimitotic properties. Significant correlation coefficients were obtained (CoMFA(i), q2 =0.68, r2=0.94; CoMFA(ii), q2 = 0.63, r2= 0.91), indicating the good internal and external consistency of the models generated using two independent structural alignment strategies. The models were externally validated employing a test set, and the predicted values were in good agreement with the experimental results. The final QSAR models and the 3D contour maps provided important insights into the chemical and structural basis involved in the molecular recognition process of this family of discodermolide analogs, and should be useful for the design of new specific β-tubulin modulators with potent anticancer activitypt_BR
dc.relation.ispartofJournal of the Brazilian chemical societypt_BR
dc.relation.ispartofabbreviationJ. Braz. chem. soc.pt_BR
dc.publisher.citySão Paulo, SPpt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisherSociedade Brasileira de Químicapt_BR
dc.date.issued2009-
dc.language.isoengpt_BR
dc.description.volume20pt_BR
dc.description.issuenumber4pt_BR
dc.description.firstpage693pt_BR
dc.description.lastpage703pt_BR
dc.rightsAbertopt_BR
dc.sourceSciELOpt_BR
dc.identifier.issn0103-5053pt_BR
dc.identifier.eissn1678-4790pt_BR
dc.identifier.doi10.1590/S0103-50532009000400013pt_BR
dc.identifier.urlhttps://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0103-50532009000400013pt_BR
dc.description.sponsorshipCONSELHO NACIONAL DE DESENVOLVIMENTO CIENTÍFICO E TECNOLÓGICO - CNPQpt_BR
dc.description.sponsorshipFUNDAÇÃO DE AMPARO À PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO - FAPESPpt_BR
dc.description.sponsordocumentnumberSem informaçãopt_BR
dc.description.sponsordocumentnumberSem informaçãopt_BR
dc.date.available2020-09-04T14:53:21Z-
dc.date.accessioned2020-09-04T14:53:21Z-
dc.description.provenanceSubmitted by Thais de Brito Barroso (tbrito@unicamp.br) on 2020-09-04T14:53:21Z No. of bitstreams: 0. Added 1 bitstream(s) on 2021-01-04T15:12:40Z : No. of bitstreams: 1 S0103-50532009000400013.pdf: 2997432 bytes, checksum: 8f5e25544050009a702c9e54358e11dc (MD5)en
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2020-09-04T14:53:21Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2009en
dc.identifier.urihttp://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/348729-
dc.contributor.departmentDepartamento de Química Orgânicapt_BR
dc.contributor.unidadeInstituto de Químicapt_BR
dc.description.abstractalternativeUma estratégia importante para a terapia do câncer é o planejamento de modulares que interferem na dinâmica dos microtúbulos através de sua ligação específica à subunidade β da tubulina. No presente trabalho, estudos de análise comparativa dos campos moleculares (CoMFA) foram realizados com uma série de análogos do discodermolídeo com ação antimitótica. Resultados significativos foram obtidos (CoMFA(i), q2 =0,68, r2 =0,94; CoMFA(ii), q2 = 0,63, r2 =0,91), indicando a elevada consistência interna e externa dos modelos gerados empregando duas estratégias independentes de alinhamento estrutural. Os modelos foram validados externamente com um conjunto teste e os valores preditos apresentaram boa concordância com os resultados experimentais. Os modelos de QSAR e os mapas de contorno 3D forneceram importantes informações sobre as bases químicas e estruturais envolvidas no processo de reconhecimento molecular dessa família de análogos do discodermolídeo, sendo uma valiosa ferramenta no planejamento de novos moduladores específicos da β-tubulina com potente atividade antitumoralpt_BR
dc.subject.keywordDrug designpt_BR
dc.subject.keywordDiscodermolidept_BR
dc.subject.keywordMicrotubulept_BR
dc.subject.keywordβ-tubulinpt_BR
dc.identifier.sourceS0103-50532009000400013pt_BR
dc.creator.orcid0000-0003-0628-9928pt_BR
dc.type.formArtigopt_BR
Appears in Collections:IQ - Artigos e Outros Documentos

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
S0103-50532009000400013.pdf2.93 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.