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dc.contributor.CRUESPUNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINASpt_BR
dc.contributor.authorunicampPasqualoto, Kerly Fernanda Mesquita-
dc.typeArtigopt_BR
dc.titleAbordagem racional no planejamento de novos tuberculostáticos: inibidores da InhA, enoil-ACP redutase do m. tuberculosispt_BR
dc.title.alternativeRational approach in the new antituberculosis agent design: inhibitors of InhA, the enoyl-ACP reductase from mycobacterium tuberculosispt_BR
dc.contributor.authorAndrade, Carolina Horta-
dc.contributor.authorPasqualoto, Kerly Fernanda Mesquita-
dc.contributor.authorZaim, Márcio Henrique-
dc.contributor.authorFerreira, Elizabeth Igne-
dc.subjectTuberculosept_BR
dc.subjectÁcidos graxospt_BR
dc.subject.otherlanguageTuberculosispt_BR
dc.subject.otherlanguageFatty acidspt_BR
dc.description.abstractAssociada à disseminação da infecção causada pelo HIV, a tuberculose (TB) é considerada, atualmente, problema mundial de saúde pública devido às proporções que vem assumindo. A resistência micobacteriana aos fármacos utilizados na terapêutica é a principal causa da reincidência da TB. Diante deste quadro alarmante, o desenvolvimento de novos e seletivos fármacos anti-TB se faz urgente e necessário. A biossíntese de ácidos graxos é um processo bioquímico realizado por procariotos e eucariotos, o qual fornece precursores essenciais à montagem de componentes celulares importantes, tais como fosfolipídeos, lipoproteínas, lipopolissacarídeos, ácidos micólicos e envelope celular. As diferenças bioquímicas e funcionais entre o mecanismo biossintético de ácidos graxos em bactérias e mamíferos tornam-no alvo relevante ao planejamento de novos antibacterianos, mais seletivos e menos tóxicos. As enoil-ACP redutases são enzimas cruciais à etapa de alongamento de ácidos graxos, considerados produtos intermediários na biossíntese de ácidos micólicos - os principais componentes da parede celular micobacteriana. Portanto, tais enzimas são tidas como alvos moleculares no planejamento racional de novos tuberculostáticos. Avanços recentes no processo de descoberta de novos agentes anti-TB, particularmente os inibidores da enoil-ACP redutase, serão discutidos nesta revisãopt_BR
dc.relation.ispartofRevista brasileira de ciências farmacêuticas = Brazilian journal of pharmaceutical sciencespt_BR
dc.relation.ispartofabbreviationRev. bras. ciênc. farm.pt_BR
dc.publisher.citySão Paulo, SPpt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisherUSP/Faculdade de Ciências Farmacêuticaspt_BR
dc.date.issued2008-
dc.date.monthofcirculationabr./jun.pt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.description.volume44pt_BR
dc.description.issuenumber2pt_BR
dc.description.firstpage167pt_BR
dc.description.lastpage179pt_BR
dc.rightsAbertopt_BR
dc.sourceSciELOpt_BR
dc.identifier.issn1516-9332pt_BR
dc.identifier.eissn1809-4562pt_BR
dc.identifier.doi10.1590/S1516-93322008000200002pt_BR
dc.identifier.urlhttps://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-93322008000200002pt_BR
dc.description.sponsorshipCONSELHO NACIONAL DE DESENVOLVIMENTO CIENTÍFICO E TECNOLÓGICO - CNPQpt_BR
dc.description.sponsorshipCOORDENAÇÃO DE APERFEIÇOAMENTO DE PESSOAL DE NÍVEL SUPERIOR - CAPESpt_BR
dc.description.sponsorshipFUNDAÇÃO DE AMPARO À PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO - FAPESPpt_BR
dc.description.sponsordocumentnumberSem informaçãopt_BR
dc.description.sponsordocumentnumberSem informaçãopt_BR
dc.description.sponsordocumentnumberSem informaçãopt_BR
dc.date.available2020-09-03T22:29:06Z-
dc.date.accessioned2020-09-03T22:29:06Z-
dc.description.provenanceSubmitted by Thais de Brito Barroso (tbrito@unicamp.br) on 2020-09-03T22:29:06Z No. of bitstreams: 0. Added 1 bitstream(s) on 2021-01-04T15:12:37Z : No. of bitstreams: 1 S1516-93322008000200002.pdf: 1031997 bytes, checksum: b9f28f4e1c563aa19dc51ebd1ac9995f (MD5)en
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2020-09-03T22:29:06Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2008en
dc.identifier.urihttp://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/348692-
dc.contributor.departmentSem informaçãopt_BR
dc.contributor.unidadeInstituto de Químicapt_BR
dc.description.abstractalternativeIn conjunction with the spread of HIV infection, tuberculosis (TB) has been among the worldwide health threats. Mycobacteria resistance to the drugs currently used in the therapeutics is the main cause of TB resurgence. In view of this severe situation, the new and selective anti-TB design is of utmost importance. Fatty acid biosynthesis is a prokariontes and eucariontes biochemical process that supplies essential precursors for the assembly of important cellular components, such as phospholipids, lipoproteins, lipopolysaccharides, mycolic acids and cellular envelope. However, the biochemical and functional differences between the bacterial and mammals' fatty acid synthetic pathway have endowed the mycobacterial enzymes with distinct properties. These provide valuable opportunities for structure- or catalytic mechanism-based design of selective inhibitors as novel anti-TB drugs with improved properties. The enoyl-reductases are essential enzymes in the fatty acids elongation pathway towards the mycolic acids, the main mycobacteria cell wall constituents, biosynthesis and so they are potential targets to the rational new antimycobacteria drug design. This paper highlights recent approaches regarding the design of new anti-TB agents, particularly, the enoyl-ACP reductase inhibitorspt_BR
dc.subject.keywordÁcidos graxos/biossíntesept_BR
dc.subject.keywordÁcidos micólicospt_BR
dc.subject.keywordResistência micobacterianapt_BR
dc.subject.keywordFármacos/ planejamento com base na estruturapt_BR
dc.subject.keywordEnoil-ACP redutase/ inibidorespt_BR
dc.identifier.sourceS1516-93322008000200002pt_BR
dc.creator.orcidSem informaçãopt_BR
dc.type.formArtigo de revisãopt_BR
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