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dc.contributor.CRUESPUNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINASpt_BR
dc.contributor.authorunicampRibeiro, Maria Ângela Gonçalves de Oliveira-
dc.contributor.authorunicampSilva, Marcos Tadeu Nolasco da-
dc.contributor.authorunicampRibeiro, José Dirceu-
dc.contributor.authorunicampMoreira, Marcos Mello-
dc.contributor.authorunicampAlmeida, Celize Cruz Bresciani-
dc.contributor.authorunicampAlmeida Junior, Armando Augusto-
dc.contributor.authorunicampRibeiro, Antonio Fernando-
dc.contributor.authorunicampPereira, Mônica Corso-
dc.contributor.authorunicampHessel, Gabriel-
dc.contributor.authorunicampPaschoal, Ilma Aparecida-
dc.typeArtigopt_BR
dc.titleCapnografia volumétrica como meio de detectar obstrução pulmonar periférica precoce em pacientes com fibrose císticapt_BR
dc.title.alternativeVolumetric capnography as a tool to detect early peripheric lung obstruction in cystic fibrosis patientspt_BR
dc.contributor.authorRibeiro, Maria Ângela G. O.-
dc.contributor.authorSilva, Marcos T. N.-
dc.contributor.authorRibeiro, José Dirceu-
dc.contributor.authorMoreira, Marcos M.-
dc.contributor.authorAlmeida, Celize C. B.-
dc.contributor.authorAlmeida-Junior, Armando A.-
dc.contributor.authorRibeiro, Antonio F.-
dc.contributor.authorPereira, Monica C.-
dc.contributor.authorHessel, Gabriel-
dc.contributor.authorPaschoal, Ilma A.-
dc.subjectFibrose císticapt_BR
dc.subjectPneumopatiaspt_BR
dc.subjectEspirometriapt_BR
dc.subject.otherlanguageCystic fibrosispt_BR
dc.subject.otherlanguageLung diseasespt_BR
dc.subject.otherlanguageSpirometrypt_BR
dc.description.abstractComparar a espirometria e a capnografia volumétrica (CapV) para determinar se os valores amostrados pela capnografia acrescentam informações sobre doenças pulmonares precoces em pacientes com fibrose cística (FC). Este foi um estudo do tipo corte transversal envolvendo pacientes com FC: Grupo I (42 pacientes, 6-12 anos de idade) e Grupo II (22 pacientes, 13-20 anos de idade). Os grupos controle correspondentes eram formados por 30 e 50 indivíduos saudáveis, respectivamente. A capacidade vital forçada (CVF), o volume expiratório forçado no primeiro segundo (VEF1) e a relação VEF1/CVF foram determinados pela espirometria. Através da CapV, medimos a saturação periférica de oxigênio (SpO2), a frequência respiratória (FR), o tempo inspiratório (TI), o tempo expiratório (TE) e o slope da fase III normalizado pelo volume corrente (slope da fase III/Vc). Em comparação com os grupos controle, todos os pacientes com FC apresentaram valores de slope da fase III/Vc (p < 0,001) mais altos independentemente do estágio de doença pulmonar. O slope da fase III/Vc foi significantemente mais alto nos 24 pacientes que tiveram resultados normais de espirometria (p = 0,018). Os pacientes do Grupo II apresentaram valores de CVF, VEF1, VEF1/CVF (p < 0,05) e SpO2 (p < 0,001) mais baixos que os pacientes do Grupo I. Os pacientes do Grupo II, comparados com os do Grupo Controle II, apresentaram FR (p < 0,001) mais alta e valores de TI e TE (p < 0,001) mais baixos. Todos os pacientes com FC mostraram ter valores mais altos de slope da fase III/Vc quando comparados com os pacientes dos grupos controle. A CapV identificou a heterogeneidade da distribuição da ventilação nas vias aéreas periféricas dos pacientes com FC que apresentaram espirometria normalpt_BR
dc.relation.ispartofJornal de pediatriapt_BR
dc.relation.ispartofabbreviationJ. pediatr.pt_BR
dc.publisher.cityRio de Janeiro, RJpt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisherSociedade Brasileira de Pediatriapt_BR
dc.date.issued2012-
dc.date.monthofcirculationnov./dez.pt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.description.volume88pt_BR
dc.description.issuenumber6pt_BR
dc.description.firstpage509pt_BR
dc.description.lastpage517pt_BR
dc.rightsAbertopt_BR
dc.sourceWOSpt_BR
dc.identifier.issn0021-7557pt_BR
dc.identifier.eissn1678-4782pt_BR
dc.identifier.doi10.2223/JPED.2233pt_BR
dc.identifier.urlhttp://www.jped.com.br/ArtigoDetalhe.aspx?varArtigo=2364pt_BR
dc.description.sponsorshipFUNDAÇÃO DE AMPARO À PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO - FAPESPpt_BR
dc.description.sponsordocumentnumber00/04046-5pt_BR
dc.date.available2020-08-27T18:44:13Z-
dc.date.accessioned2020-08-27T18:44:13Z-
dc.description.provenanceSubmitted by Mariana Aparecida Azevedo (mary1@unicamp.br) on 2020-08-27T18:44:13Z No. of bitstreams: 0. Added 1 bitstream(s) on 2021-01-04T15:14:26Z : No. of bitstreams: 1 000313475100011.pdf: 461601 bytes, checksum: ae338a57b2c1859463ee2bd4a1187030 (MD5)en
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dc.identifier.urihttp://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/348160-
dc.contributor.departmentDepartamento de Pediatriapt_BR
dc.contributor.departmentDepartamento de Pediatriapt_BR
dc.contributor.departmentDepartamento de Pediatriapt_BR
dc.contributor.departmentsem informaçãopt_BR
dc.contributor.departmentsem informaçãopt_BR
dc.contributor.departmentsem informaçãopt_BR
dc.contributor.departmentDepartamento de Pediatriapt_BR
dc.contributor.departmentDepartamento de Clínica Médicapt_BR
dc.contributor.departmentDepartamento de Pediatriapt_BR
dc.contributor.departmentDepartamento de Clínica Médicapt_BR
dc.contributor.unidadeFaculdade de Ciências Médicaspt_BR
dc.contributor.unidadeFaculdade de Ciências Médicaspt_BR
dc.contributor.unidadeFaculdade de Ciências Médicaspt_BR
dc.contributor.unidadeFaculdade de Ciências Médicaspt_BR
dc.contributor.unidadeFaculdade de Ciências Médicaspt_BR
dc.contributor.unidadeHospital das Clínicaspt_BR
dc.contributor.unidadeFaculdade de Ciências Médicaspt_BR
dc.contributor.unidadeFaculdade de Ciências Médicaspt_BR
dc.contributor.unidadeFaculdade de Ciências Médicaspt_BR
dc.contributor.unidadeFaculdade de Ciências Médicaspt_BR
dc.description.abstractalternativeTo compare spirometry and volumetric capnography (VCap) to determine if the capnographic values add more information about early lung disease in cystic fibrosis (CF) patients. This was a cross-sectional study involving CF patients: Group I (42 patients, 6-12 years of age); and Group II (22 patients, 13-20 years of age). The corresponding control groups were comprised of 30 and 50 healthy subjects, respectively. Forced vital capacity (FVC), forced expiratory volume in one second (FEV1), and the FEV1/FVC ratio was determined by spirometry. Using VCap, we measured peripheral oxygen saturation (SpO2), respiratory rate (RR), inspiratory time (IT), expiratory time (ET), and the phase III slope normalized by expiratory volume (phase III slope/Ve). In comparison with control groups, all CF patients presented higher phase III slope/Ve values (p < 0.001) independent of the pulmonary disease stage. The phase III slope/Ve was significantly higher in the 24 patients who presented normal spirometry results (p = 0.018). The Group II patients showed lower FVC, FEV1, FEV1/FVC (p < 0.05), and also lower SpO2 values (p < 0.001) when compared with Group I patients. In comparison with Control Group II, the Group II patients presented higher RR (p < 0.001), and lower IT and ET values (p < 0.001). Compared to the controls, all studied CF patients showed an increase in phase III slope/Ve values. VCap identified the heterogeneity of the ventilation distribution in the peripheral airways of CF patients who presented normal spirometrypt_BR
dc.subject.keywordCapnografia volumétricapt_BR
dc.identifier.source000313475100011pt_BR
dc.creator.orcid0000-0002-9418-1919pt_BR
dc.creator.orcid0000-0001-8342-1959pt_BR
dc.creator.orcid0000-0002-3387-5642pt_BR
dc.creator.orcid0000-0002-2148-5479pt_BR
dc.creator.orcid0000-0002-3865-6000pt_BR
dc.creator.orcid0000-0003-0096-5016pt_BR
dc.creator.orcid0000-0002-5549-8497pt_BR
dc.creator.orcid0000-0002-7669-4841pt_BR
dc.creator.orcid0000-0002-9884-9381pt_BR
dc.creator.orcid0000-0002-0539-4243pt_BR
dc.type.formArtigo originalpt_BR
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