Please use this identifier to cite or link to this item: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/322400
Type: TESE DIGITAL
Degree Level: Doutorado
Title: Efeito do óleo de copaíba associado à radiação no tratamento de carcinossarcoma induzido em ratos = Association between copaiba oil and radiotherapy on carcinossarcoma treatment in rats
Title Alternative: Association between copaiba oil and radiotherapy on carcinossarcoma treatment in rats
Author: Alencar, Phillipe Nogueira Barbosa, 1984-
Advisor: Groppo, Francisco Carlos, 1966-
Abstract: Resumo: O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito in vitro do óleo de copaíba em células cancerígenas, bem como a sua associação com a radiação em carcinossarcoma de Walker 256, em ratos. No estudo in vitro foi comparada a ação do óleo de copaíba de diferentes concentrações (0,5mg/ml; 1mg/ml; 5mg/ml e 10mg/ml) em duas linhagens de células de carcinoma espinocelular (SCC 9 e SCC 25), com as células HaCaT, sendo estas utilizadas como controle. Para o estudo in vivo, foram utilizados 35 ratos machos (Rattus norvegicus albinus, Wistar). Todos os animais receberam inoculação de células tumorais na região da vibrissa e foram divididos aleatoriamente em 7 grupos de 5 animais de acordo com o tratamento administrado: Grupo 1 (Controle) ¿ sem tratamento; Grupo 2 - óleo de copaíba na concentração de 200mg/kg/vo/dia; Grupo 3 - óleo de copaíba na concentração de 400mg/kg/vo/dia; Grupo 4 - dose única de radiação X de 6 Gy; Grupo 5 ¿ tratamento idêntico ao G3 + dose única de radiação X de 6 Gy; Grupo 6 - dose única de radiação X de 15 Gy; Grupo 7 - tratamento idêntico ao G3 + dose única de radiação X de 15 Gy. Após 3 dias da inoculação das células tumorais de Walker, os animais que foram tratados com o óleo de copaíba receberam o fitoterápico por 7 dias. Já os animais tratados com radiação, foram irradiados 7 dias após a inoculação das células tumorais. Decorrido os tempos de tratamento, os animais foram sacrificados para as análises histológicas e dos marcadores de apoptose (p53 e Bcl-2). Os resultados in vitro demonstraram que as células cancerígenas foram mais sensíveis que as células controle frente ao óleo de copaíba nas menores concentrações (0,5mg/ml; 1mg/ml; 5mg/ml). Já na concentração de 10mg/ml, o óleo de copaíba mostrou-se tóxico tanto para as células controle, quanto para as células cancerígenas. Os resultados in vivo mostraram a tendência de diminuição do peso dos animais irradiados (G4-G7). Foi observado também uma diminuição do volume da massa tumoral nos animais que receberam a maior dose do óleo de copaíba (G3) e também dos animais tratados com radiação (G4-G7). As proteínas referentes ao processo de apoptose (p53, Bcl-2) não demonstraram variação frente ao óleo de copaíba em todos os grupos estudados quando comparada à alfa-tubulina. Nos animais irradiados dos grupos G4 e G6 não houve detecção dos marcadores proteicos, acreditando-se num processo de desnaturação de proteínas diante da radiação. Na análise histológica observou-se um padrão devastador característico de lesões malignas para todos os tratamentos utilizados. Contudo, houve diferença visual nos grupos irradiados (G4-G7) em relação aos demais, apresentando uma diminuição da densidade de células neoplásicas. Desta forma, concluímos que o fitoterápico apresentou um efeito inibitório em células cancerígenas, através da promoção de um efeito anti-proliferativo em cultura celular e na diminuição da massa tumoral nos animais. Entretanto, não foi observado um efeito aditivo do fitoterápico com a radiação X no modelo proposto

Abstract: The aim of present study was to evaluate the effect of copaiba oil in cancer cells and a possible enhancement of the radiotherapy effect at Walker 256 carcinossarcoma in rats. The study was divided in two experimental phases: In vitro and In vivo. The effect of different concentrations of the copaiba oil (0,5mg/ml; 1mg/ml; 5mg/ml e 10mg/ml) at different types of cancer cells (SCC 9, SCC 25) and control cells (HaCaT) were tested at the in vitro phase. At in vivo phase, 35 animals was randomly divided in 7 groups, as follow: Group 1 (Control) ¿ no treatment; Group 2 - 200mg/kg/vo/dia copaiba oil; Group 3 ¿ 400mg/kg/vo/dia copaiba oil; Group 4 ¿ single dose of 6Gy X radiation; Group 5 ¿ 400mg/kg/vo/dia copaiba oil + single dose of 6Gy X radiation; Group 6 ¿ single dose of 15Gy X radiation; Group 7 ¿ 400mg/kg/vo/dia copaiba oil + single dose of 15Gy X radiation. The copaiba oil was administrated 3 days after cancer cells inoculation. The animals were irradiated 7 days after tumor cells inoculation. Histological and apoptosis¿s protein (p53 e Bcl-2) analysis were performed. The In vitro results showed that the cancer cells were more sensitive to the low concentration of copaiba oil (0,5mg/ml; 1mg/ml; 5mg/ml) when compared to control cells. But the higher concentration 10mg/ml of the copaiba oil was toxic for tumor and control cells. The In vivo results showed an animal weight tendency to reduction of the rats that were irradiated (G4-G7). Moreover, there was a tumor reduction at animals that received higher dose of copaiba oil (G3) and also the ones that received radiotherapy treatment (G4-G7). The apoptosis¿s protein does not showed any variation at the copaiba oil treatment groups when compared to alfa-tubulina. At the irradiated groups (G4 e G6) no apoptosis¿s protein were observed. Suggesting a possible desaturation effect. Likewise, all the treatment groups show the same histological patterns. However, there was some visual difference when compared the radiotherapy groups (G4-G7) to the others that only received the oil. In conclusion, the copaiba oil has an inhibitory effect against the cancer cells. Nevertheless, no enhancement of the radiotherapy effect was observed at this animal cancer model
Subject: Cancer
Copaíba
Radiação
Editor: [s.n.]
Date Issue: 2016
Appears in Collections:FOP - Tese e Dissertação

Files in This Item:
File SizeFormat 
Alencar_PhillipeNogueiraBarbosa_D.pdf15.99 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.