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Type: TESE DIGITAL
Title: Synthesis, characterization and bioactivity of copper(II) complexes with Nheterocycles = Síntese, caracterização e bioatividade de complexos de cobre(II) com N-heterociclos
Title Alternative: Síntese, caracterização e bioatividade de complexos de cobre(II) com N-heterociclos
Author: Nakahata, Douglas Hideki, 1991-
Advisor: Formiga, André Luiz Barboza, 1978-
Abstract: Resumo: Neste trabalho, foram investigadas a química de coordenação e bioatividade de complexos de cobre(II) com N-heterociclos contendo imidazol ou tetrazol em sua estrutura. A estrutura cristalina dos ligantes mostrou que a presença de ligações de hidrogênio entre os anéis imidazólicos ou tetrazólicos possui uma grande contribuição na determinação do seu empacotamento. Dados de difração de raios X mostraram que a geometria quadrada planar é adotada pelos complexos contendo ligantes bidentados ou monodentados, com fórmulas de coordenação [CuCl2(L)] e [CuCl2(X)2], L = impy, impm and impz e X = thim, respectivamente. Análises elementares e de espectrometria de massas concordaram com as estequiometrias propostas. Técnicas espectroscópicas mostraram que a mudança do número ou posição de átomos de nitrogênio em um anel pode resultar em mudanças significativas nas propriedades eletrônicas e vibracionais tanto dos ligantes isolados quanto dos complexos. Os ligantes impy, impm e impz não mostraram atividade sobre E. coli e S. aureus, enquanto seus respectivos complexos, [CuCl2(impy)], [CuCl2(impm)] e [CuCl2(impz)], foram ativos contra estas cepas (MIC = 17.8 µmol¿mL-1), mas sem distinção entre os complexos e a cepa testada, o que pode ser relacionado à carga dos complexos após a hidrólise dos cloretos. Experimentos biofísicos indicaram que o complexo trans [CuCl2(thim)2] interage covalentemente com o DNA, um possível alvo molecular dos complexos e também mostrou atividade antifúngica sobre Trichophyton mentagrophytes

Abstract: The coordination chemistry and bioactivity profiles of copper(II) complexes with N-heterocycles containing imidazole and tetrazole in their structures have been investigated. The crystal structures of the ligands showed that hydrogen bonding between either the imidazole or the tetrazole rings has an important effect on determining their packing. Based on X-ray diffraction data, square planar geometry was proposed for the complexes containing bidentate or monodentate ligands with coordination formulas [CuCl2(L)] and [CuCl2(X)2], L = impy, impm and impz and X = thim, respectively. Elemental analysis and mass spectrometry results were in agreement with the proposed stoichiometries. Spectroscopic techniques showed that changing either the number or position of nitrogen atoms in a ring can result in significant changes in the electronic and vibrational properties of both the isolated ligands and the complexes. The imidazolic ligands impy, impm and impz showed no activity over E. coli and S. aureus, whereas their respective complexes, [CuCl2(impy)], [CuCl2(impm)] and [CuCl2(impz)], showed some activity towards these strains (MIC = 17.8 µmol¿mL-1), but with no distinction between the complexes and the tested strain, which may be due to the charge of the complexes after hydrolysis. Biophysical experiments showed that the trans complex [CuCl2(thim)2] interacts covalently with DNA, a possible molecular target for this complex, and it also showed antifungal activity over the Trichophyton mentagrophytes strain
Subject: Complexos metalicos
Cobre
Bioatividade
Editor: [s.n.]
Date Issue: 2016
Appears in Collections:IQ - Tese e Dissertação

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