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Type: DISSERTAÇÃO
Degree Level: Mestrado
Title: Distribuição das celulas de Schwann na junção neuromuscular de camundongos distroficos da linhagem mdx
Author: Carvalho, Candida Luiza Tonizza de
Advisor: Marques, Maria Julia, 1961-
Abstract: Resumo: O objetivo do presente trabalho foi verificar possíveis alterações no padrão de distribuição das células de Schwann nas junções neuromusculares de camundongos distróficos comparando-se com a distribuição observada em animais normais controle, desnervados ou não. Sabe-se que as células de Schwann induzem e guiam os brotamentos do terminal nervoso. Nos animais distróficos, os quais apresentam ausência de distrofina, bem como ciclos de degeneração-regeneração da fibra muscular, há aumento dos brotamentos intraterminais, sem lesão nervosa. Foram utilizados 10 animais distróficos mdx e 10 normais da linhagem controle C57BL/I0, com 14 (P14) e 60 (P60) dias, dos quais 5 foram desnervados. As células de Schwann e os receptores de acetilcolina (AChRs) foram marcados com anti-S 100-IgG-anti-rabbit-FITC erodaminaungarmona, respectivamente. Através da microscopia de fluorescência confocal observamos nos animais controles desnervados P60 (n = 100 junções) maior complexidade na distribuição dos prolongamentos das células de Schwann, conforme esperado. Em animais controle P14 (n = 536) o padrão de distribuição das células de Schwann e sua relação com os AchRs foram semelhantes aos animais distróficos P14 (n = 47), apresentando prolongamentos citoplasmáticos co-localizados, simples e contínuos ao longo dos braços dos AChRs. Em controle P60 (n = 237) os prolongamentos apresentam-se simples e contínuos ao longo dos braços dos AChRs, diferentemente no mdx P60 (n = 192), os prolongamentos encontram-se condensados e na porção distal fragmentados, no centro das ilhas de receptores. Estes resultados sugerem que as células de Schwann sofrem alterações que acompanham as do terminal nervoso, mesmo em ausência de lesão axonal, na fibra muscular distrófica

Abstract: The pattem of Schwann distribution was studied at the neuromuscular junction of the mdx mice. These mice show deficiency of dystrophin, a sarcolemmal protein that forms a complex with other cytoskeletal components of the muscle fiber membrane. In these fibers there is an increase in the amount of intracellular calcium leading to myonecrosis, which in the mdx is followed by cycles of muscle regeneration-degeneration. The major changes at the dystrophic neuromuscular junction are seen at the postsynaptic site. However, an increase in the complexity of the nerve terminal architecture was reported in this animal, possibly related to the changes in the postsynaptic membrane, with no alterations in the nerve terminal functional properties. By using fluorescence confocal microscopy, we observed that at most ofthe adult (2 month-old) mdx junctions (n = 192) viewed, terminal Schwann cells labeled with anti-S-100 presented prolongations of the cytoplasm co-localized with acetylcholine receptors, in a more compIex pattem of distribution as seen in controIs (n = 237 junctions). When viewed before the cycles of degeneration-regeneration had began (14 days after birth; n = 47 mdx endpIates), there were no qualitative differences in the pattem of Schwann cell distribution, when compared to controIs at the same age (n =536 neuromuscuIar junctions). This suggests that changes at the postsynaptic membrane may Iead to changes in Schwann cell pattem of distribution, which paralIel the alterations in nerve terminal architecture reported for the mdx mice, only after the degenerative- regenerative cycles of the muscle fiber had been established.
Subject: Anatomia
Citologia
Junção neuromuscular
Language: Português
Editor: [s.n.]
Date Issue: 2003
Appears in Collections:IB - Tese e Dissertação

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