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Type: TESE
Degree Level: Doutorado
Title: Estudo da bioquimica dos tumores de sistema nervoso central atraves da espectroscopia de hidrogenio por ressonancia magnetica
Author: Faria, Andréia Vasconcellos, 1975-
Advisor: Cendes, Fernando, 1962-
Abstract: Resumo: A espectroscopia de hidrogênio por ressonância magnética (ERM 1H) clinica in vivo, é um método não invasivo e uma eficiente ferramenta diagnóstica. A ERM 1H in vitro, realizada em altos campos magnéticos, pode ser usada no estudo de cadeias metabólicas alteradas que caracterizam diferentes patologias do sistema nervoso central, como os tumores, fornecendo, em alguns casos, indícios sobre o tipo histológico específico. Analisamos amostras de tecido tumoral de pacientes portadores de neoplasias do sistema nervoso central através de ERM 1H clínica (Bo = 2 T) e em alto campo (Bo = 11,7 T). A análise discriminatória parcial da ERM 1H in vitro revelou que glicina e mio-inositol são os principais metabólitos responsáveis pela diferenciação de tumores neurogliais de acordo com seu grau de agressividade e que as metástases têm taxas muito baixas de mio-mositol. Na ERM 1H in vivo outros compostos como creatina, N-acetil aspartato, colina e lactato diferenciaram os tumores dos controles normais em todos os pacientes, em concordância com os resultados in vitro. A classificaçãodo tipo histológico pela análise in vivo da ERM 1H ocorreu em 82% das vezes, variando de 50% de acerto (nos glioblastomas) até 100% (nos meduloblastomas). Estes resultados contribuem para a meJhor compreensão da biologia dos tumores cerebrais, refletindo destruição e substituição do tecido normal e anormalidades metabólicas que podem estar relacionadas ao rápido "turnover", indiferenciação, habilidade em sobreviver em meios adversos (hipóxia e estresse osmótico e hiper-osmolar) e resistência a apoptose da célula tumoral. A meJhor caracterização pela ERM 1H in vitro de substâncias específicas presentes nos diversos subtipos histológicos pode ser relevante para otimização dos protocolos de ERM 1H in vivo

Abstract: Proton magnetic resonance spectroscopy (1HMRS) in vivo is a noninvasive method and represents a powerful tool in tumor diagnosis. High field 1H MRS in vitro can be used to study metabolic changes and pathways that tcharacterize distinct pathologies, including brain tumors. We analyzed brain tissue samples from patients with different types of brain tumors by clinical (Bo = 2T) and high field (Bo = 11,7T) 1H MRS. Partial Least Square Discriminant Analysis at high field 1H MRS revealed glycine and mio-inositol as the main metabolites toot allowed differentiation according to degree of aggressiveness in neuroglial tumors and metastasis showed very low signal intensities of mio-inositol. Other compounds, including creatine, N-acetyl aspartate, choline and lactate, differentiated tumor from normal tissue in all patients in vivo, in agreement with in vitro results. In vivo 1H MRS allowed the classification of tumor according to the hystological type in 82% of the patients. The positive correlation varied from 50% (in glioblastomas) to 100% (in medulloblastomas). These results contribute to the better understanding of the biology of brain tumors. Our findings retlect the destruction of normal tissue and metabolic abnormalities in tumor cells that can be related with their high turnover, dedifferentiation, ability to survive in adverse environments (hypoxia, osmotic and metabolic stress) and resistance for apoptosis. Further characterization of individual metabolites by 1H-MRS in vitro related to specific histological subtypes of brain tumors might be relevant for optimizine;in vivo 1H-MRS protocols
Subject: Cérebro
Tumores
Radiologia
Language: Português
Editor: [s.n.]
Citation: FARIA, Andréia Vasconcellos. Estudo da bioquimica dos tumores de sistema nervoso central atraves da espectroscopia de hidrogenio por ressonancia magnetica. 2004. 151p. Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas, Campinas, SP. Disponível em: <http://www.repositorio.unicamp.br/handle/REPOSIP/309296>. Acesso em: 3 ago. 2018.
Date Issue: 2004
Appears in Collections:FCM - Tese e Dissertação

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