Please use this identifier to cite or link to this item: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/25891
Type: Artigo de periódico
Title: Cardiovascular and renal anomalies in Turner syndrome
Title Alternative: Anomalias cardiovasculares e renais na síndrome de Turner
Author: Carvalho, Annelise Barreto
Guerra Júnior, Gil
Baptista, Maria Tereza Matias
Faria, Antonia Paula Marques de
Marini, Sofia Helena Valente de Lemos
Guerra, Andréa Trevas Maciel
Abstract: OBJECTIVE: To evaluate the frequency and type of cardiovascular (CV) and renal/collecting system (R/CS) abnormalities seen in a sample of patients with Turner Syndrome (TS) and to verify the proportion of those anomalies detected only after diagnosis was established. METHODS: Retrospective study of 130 patients with TS diagnosed in an outpatient setting between 1989 and 2006. The mean age at diagnosis was 11.9 years. Data were obtained by personal history of CV and R/CS disorders and by results of echocardiogram and ultrasonography of the kidneys and collecting system performed after diagnosis. RESULTS: 25.6% of patients who underwent echocardiograms presented CV abnormalities. Among them, mitral regurgitation (21.4%), bicuspid aortic valve (19%) and aortic coarctation (19%) were the most frequent. R/CS anomalies were found in 29.3% of patients who underwent ultrasonography. Among them, duplication of the collecting system and hydronephrosis (25% each) and horseshoe kidney (21.2%) were the most frequent. In about 80% of cases there was no previous knowledge of these anomalies. CONCLUSION: The frequency of CV and R/CS abnormalities found in this study was similar to that of previous studies, but most were found in routine exams after TS diagnosis. Thus, early detection of associated anomalies depends on early detection of TS.
OBJETIVO: Analisar a frequência e os tipos de anomalias cardiovasculares (CV) e de anomalias renais ou de sistema coletor (R/SC) em uma amostra de pacientes com síndrome de Turner (ST) e verificar a proporção dessas anomalias que só foram detectadas após o estabelecimento do diagnóstico. MÉTODOS: Estudo retrospectivo de 130 pacientes com ST diagnosticadas em serviço ambulatorial entre 1989 e 2006. A média de idade ao diagnóstico foi 11,9 anos. Foram coletados dados sobre antecedentes pessoais de anomalias CV e R/SC e resultados de ecocardiograma e ultrassonografia de rins e vias urinárias realizados após o diagnóstico. RESULTADOS: 25,6% das pacientes submetidas ao ecocardiograma apresentavam anomalias CV. Dentre elas, as mais frequentes foram a insuficiência mitral (21,4%), a valva aórtica bicúspide (19%) e a coarctação da aorta (19%). Anomalias R/SC foram observadas em 29,3% das pacientes submetidas à ultrassonografia. Dentre elas, a duplicação do sistema coletor (25%), a hidronefrose (25%) e o rim em ferradura (21,2%) foram as alterações mais frequentes. Em cerca de 80% dos casos não havia conhecimento prévio dessas anomalias. CONCLUSÃO: A frequência de anomalias CV e anomalias R/SC verificada em nosso estudo foi semelhante à de outros trabalhos, mas a maioria só foi detectada em exames rotineiros após o diagnóstico de ST. A detecção precoce das anomalias associadas depende, portanto, do diagnóstico precoce dessa síndrome.
Subject: Anormalidades congênitas
Cardiopatias congênitas
Nefropatias
Síndrome de Turner
Congenital abnormalities
Heart Defects, Congenital
Kidney diseases
Turner syndrome
Editor: Associação Médica Brasileira
Rights: aberto
Identifier DOI: 10.1590/S0104-42302010000600012
Address: http://dx.doi.org/10.1590/S0104-42302010000600012
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0104-42302010000600012
Date Issue: 1-Jan-2010
Appears in Collections:Unicamp - Artigos e Outros Documentos

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
S0104-42302010000600012.pdf463.66 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.