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Type: TESE DIGITAL
Title: Redes metalorgânicas análogas ao MIL-101 para a liberação controlada de fármacos
Title Alternative: Metal-organic frameworks analogous to MIL-101 for controlled drug delivery
Author: Silva, Irlene Maria Pereira e, 1982-
Advisor: Formiga, André Luiz Barboza, 1978-
Corbi, Pedro Paulo
Abstract: Resumo: REDES METALORGÂNICAS ANÁLOGAS AO MIL-101 PARA A LIBERAÇÃO CONTROLADA DE FÁRMACOS. O MIL-101(Cr) e seus análogos estruturais contendo 10 e 20% de grupo amino foram utilizados na incorporação e liberação in vitro dos fármacos ibuprofeno, nimesulida e levofloxacina. A funcionalização com NH2 favorece as interações entre as matrizes com os grupos funcionais dos fármacos estudados, bem como melhora o controle da liberação. Além da funcionalização, a área superficial e o volume de poro também influenciam na quantidade de fármaco incorporado e sua liberação. A levofloxacina incorporada nas matrizes apresentou atividade antibacteriana para as cepas S. aureus e P. aeruginosa por um período superior ao da levofloxacina livre. Verificou-se, também, que os dados de liberação tiveram bom ajuste aos modelos de Higuchi e/ou Peppas, sugerindo que a liberação é regida por processos de difusão e intumescimento. Os ensaios de estabilidade das matrizes investigadas nos fluidos gástrico simulado (SGF, pH = 1,2), intestinal simulado (SIF, pH = 7,4) e corpóreo simulado (SBF, pH = 7,4), demonstraram que a quantidade de íons de crômio(III) liberada é mais acentuada no primeiro dia, sendo que o MIL-101(Cr) e o 10%NH2 liberam menores quantidades de íons. Essas matrizes são mais estáveis que o 20%NH2. Além disso, foi sintetizado um complexo de prata(I) com ibuprofeno que apresentou boa atividade para cepas bacterianas Gram-positivas (S. aureus ATCC 25923, S. aureus BEC9393 e S. aureus Rib1) e Gram-negativas (E. coli ATCC 25922, P. aeruginosa ATCC 27853 e P. aeruginosa 31NM). Infelizmente, ele não pode ser usado nos estudos de incorporação devido à baixa solubilidade

Abstract: METAL-ORGANIC FRAMEWORKS ANALOGOUS TO MIL-101 FOR CONTROLLED DRUG DELIVERY. MIL-101 (Cr) and its structural analogues containing 10 and 20% amino groups were used for the incorporation and in vitro release of ibuprofen, nimesulide and levofloxacin. The functionalization with NH2 favored the interactions between the matrix and the functional groups of the drugs, improving the release control. In addition to the functionalization, the surface area and pore volume also affect the amount of incorporation and release. Levofloxacin incorporated into the matrix presented antibacterial activity for Gram-positive (S. aureus) and Gram-negative (P. aeruginosa) bacterial strains, in comparison with free levofloxacin. The stability tests of the matrices investigated in simulated gastric (SGF, pH = 1.2), simulated intestinal (SIF, pH = 7.4) and simulated body (SBF, pH =7.4) fluids showed that the release of chromium(III) ions is most sharp in the first day, wherein the MIL-101 (Cr) and 10%NH2 release smaller amounts of ions. These matrices are more stable than 20%NH2. Furthermore, a Ag(I) complex with ibuprofen was synthesized and showed a good activity against Gram-positive (S. aureus ATCC 25923, S. aureus and S. aureus BEC9393 Rib1) and Gram-negative (E. coli ATCC 25922, P. aeruginosa ATCC 27853 and P. aeruginosa 31NM) bacterial strains. Unfortunately, it could not be used in the incorporation studies due to low solubility
Subject: Redes metalorgânicas
MIL-101
Liberação controlada de fármacos
Editor: [s.n.]
Date Issue: 2015
Appears in Collections:IQ - Tese e Dissertação

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