Please use this identifier to cite or link to this item: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/248472
Type: TESE DIGITAL
Title: Marinisporolídeo A : estratégia sintética e confirmação estrutural
Title Alternative: Marinisporolide A : synthetic strategy and structural confirmation
Author: Lucca Júnior, Emilio Carlos de, 1986-
Advisor: Dias, Luiz Carlos
Abstract: Resumo: MARINISPOROLÍDEO A: ESTRATÉGIA SINTÉTICA E CONFIRMAÇÃO ESTRUTURAL. Este trabalho relata os nossos esforços sintéticos que culminaram com a primeira síntese total do macrolídeo oxopoliênico marinisporolídeo A com um número total de 56 etapas, sendo 25 o número de etapas para a rota linear mais longa. Onze ligações C?C foram construídas de maneira muito eficiente e nove dos onze centros estereogênicos foram instalados de maneira altamente estereosseletiva. As etapas chave desta síntese total são: cinco reações aldólicas (responsáveis pela construção das ligações C13?C14, C18?C19, C25?C26, C30?C31 e C32?C33), uma reação de olefinação de Julia?Kocie?ski (responsável pela construção da ligação C22?C23), uma reação de metátese cruzada de olefinas (responsável pela construção da ligação C10?C11), uma reação de acoplamento cruzado de Stille (responsável pela construção da ligação C7?C8) e uma reação de olefinação de Horner?Wadsworth?Emmons (responsável pela construção da ligação C4?C5). A maior dificuldade encontrada nesta síntese total foi a etapa de macrociclização. Após inúmeras tentativas de macrolactonização, este desafio foi vencido a partir da utilização do protocolo de Masamune?Roush para a reação de olefinação de Horner?Wadsworth?Emmons

Abstract: MARINISPOROLIDE A: SYNTHETIC STRATEGY AND STRUCTURAL CONFIRMATION. This work describes our synthetic efforts that culminated with the first total synthesis of the oxopolyene macrolide marinisporolide A with a total of 56 steps and 25 steps for the longest linear sequence. Eleven C?C bonds were constructed in a very efficiently way and nine stereogenic centers were installed in a highly stereoselective manner. The key steps in this total synthesis are five aldol reactions (employed to form the C13?C14, C18?C19, C25?C26, C30?C31, and C32-C33 bonds), Julia?Kocie?ski olefination (to form the C22?C23 bond), a olefin cross-metathesis (to form the C10?C11 bond), a Stille cross-coupling (to form the C7?C8 bond), and a Horner?Wadsworth?Emmons olefination (responsible for building the C4?C5 bond). The greatest challenge in this total synthesis was the construction of the macrolactone. After numerous macrolactonization attempts, this challenge has been overcome by the use of the Masamune?Roush protocol for the Horner?Wadsworth?Emmons olefination
Subject: Síntese total
Produtos naturais
Reação aldólica
Editor: [s.n.]
Date Issue: 2015
Appears in Collections:IQ - Tese e Dissertação

Files in This Item:
File SizeFormat 
LuccaJunior_EmilioCarlosde_D.pdf32.83 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.