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Type: Artigo de periódico
Title: Novel DMRT1 3'UTR+11insT mutation associated to XY partial gonadal dysgenesis
Title Alternative: Nova mutação 3'UTR+11insT no gene DMRT1 associada à disgenesia gonadal parcial XY
Author: Mello, Maricilda Palandi de
Coeli, Fernanda Borchers
Assumpção, Juliana Godoy
Castro, Tammy Mazeo
Maciel-Guerra, Andréa Trevas
Marques-de-Faria, Antônia Paula
Baptista, Maria Tereza Matias
Guerra-Júnior, Gil
Abstract: The Y-chromosome-located SRY gene encodes a small testis-specific protein containing a DNA-binding motif known as the HMG (high mobility group) box. However, mutations in SRY are not frequent especially in cases of 46,XY partial gonadal dysgenesis. Several sex-determining genes direct the fate of the bipotential gonad to either testis or ovary. In addition, heterozygous small deletions in 9p can cause complete and partial XY gonadal dysgenesis without other symptoms. Human DMRT1 gene, which is located at 9p24.3, is expressed in testis and ovary and has been considered, among others, a candidate autosomal gene responsible for gonadal dysgenesis. In this report we describe a nucleotide insertion in DMRT1 3'UTR in a patient of XY partial gonadal dygenesis. The 3'UTR+11insT is located within a conserved motif important for mRNA stabilization.
O gene SRY, localizado no cromossomo Y, codifica uma proteína testículo-específica contendo um domínio HMG (grupo de alta mobilidade) de ligação ao DNA. No entanto, mutações no gene SRY não são frequentes, especialmente nos casos de disgenesia gonadal parcial em indivíduos 46,XY. São atualmente conhecidos vários genes que participam do processo de diferenciação gonadal, tanto para o desenvolvimento testicular quanto para o ovariano. Além disso, pequenas deleções heterozigotas em 9p podem causar disgenesia gonadal XY completa ou parcial, sem outros sintomas associados. O gene DMRT1 humano, que está localizado em 9p24.3, é expresso no testículo e ovário no período fetal e tem sido considerado um dos genes autossômicos envolvido na etiologia das disgenesias gonadais. Neste trabalho, descrevemos a inserção de um nucleotídeo em 3'UTR do gene DMRT1 em um paciente 46,XY com disgenesia gonadal parcial. A mutação 3'UTR+11insT está localizada dentro de um motivo conservado importante para a estabilização do mRNA.
Editor: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia
Citation: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, v. 54, n. 8, p. 749-753, 2010.
Rights: aberto
Identifier DOI: 10.1590/S0004-27302010000800015
Address: http://dx.doi.org/10.1590/S0004-27302010000800015
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27302010000800015
Date Issue: 1-Nov-2010
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