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2014Investigação etiológica da deficiência auditiva em neonatos identificados em um programa de triagem auditiva neonatal universalPereira, Tânia; Costa, Kátia Cristina; Pomilio, Mariza Cavenaghi Argentino; Costa, Sueli Matilde da Silva; Rodrigues, Gabriela Ribeiro Ivo; Sartorato, Edi Lúcia-Artigo
2016Molecular study of patients with auditory neuropathyCarvalho, Guilherme Machado de; Ramos, Priscila Zonzini; Castilho, Arthur Menino; Guimarães, Alexandre Caixeta; Sartorato, Edi Lúcia-Artigo
2015Screening of genetic alterations related to non-syndromic hearing loss using Massarray Iplex® technologySvidnicki, Maria Carolina Costa Melo; Silva-Costa, Sueli Matilde; Ramos, Priscila Zonzini; Santos, Nathalia Zocal Pereira dos; Martins, Fábio Tadeu Arrojo; Castilho, Arthur Menino; Sartorato, Edi Lúcia-Artigo
2016Performance of cochlear implants in pediatric patients with auditory neuropathy spectrum disorderCarvalho, Guilherme Machado de; Ramos, Priscila; Castilho, Arthur; Guimarães, Alexandre; Sartorato, Edi-Artigo
2016Auditory neuropathy: clinical evaluation and diagnostic approachCarvalho, Guilherme Machado; Leão, Beatriz Prista; Ramos, Priscila Zonzini; Guimarães, Alexandre Caixeta; Castilho, Arthur Menino; Sartorato, Edi Lúcia-Artigo
2015Single nucleotide polymorphisms of the GJB2 and GJB6 genes are associated with autosomal recessive nonsyndromic hearing lossGrillo, Ana Paula; de Oliveira, Flavia Marcorin; de Carvalho, Gabriela Queila; Vieira Medrano, Ruan Felipe; da Silva-Costa, Sueli Matilde; Sartorato, Edi Lucia; de Oliveira, Camila Andrea-Artigo