Browsing by Author Sartorato, Edi Lúcia

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1-Apr-2005Genética molecular da deficiência auditiva não-sindrômicaPiatto, Vânia B.; Nascimento, Ellen C.T.; Alexandrino, Fabiana; Oliveira, Camila A.; Lopes, Ana Cláudia P.; Sartorato, Edi Lúcia; Maniglia, José Victor-Artigo de periódico
1-Dec-2007Correlação entre dados audiométricos e mutação 35delG em dez pacientesPiatto, Vânia Belintani; Moreira, Otávio Augusto Vasques; Silva, Magali Aparecida Orate Menezes da; Maniglia, José Victor; Pereira, Márcio Coimbra; Sartorato, Edi Lúcia-Artigo de periódico
1-Dec-2009Mutação mitocondrial C1494T, deficiência auditiva e uso de antibióticos aminoglicosídeosPostal, Mariana; Palodeto, Bruna; Sartorato, Edi Lúcia; Oliveira, Camila Andréa de-Artigo de periódico
1-Jun-2010Influência dos polimorfismos da glutationa s-transferase na ototoxicidade dos aminoglicosídeosPalodetto, Bruna; Postal, Mariana; Grignoli, Carlos Roberto Escrivão; Sartorato, Edi Lúcia; Oliveira, Camila Andréa de-Artigo de periódico
1-Jan-2010Efeito de fármacos ototóxicos na audição de recém-nascidos de alto riscoCâmara, Marília Fontenele e Silva; Azevedo, Marisa Frasson de; Lima, José Wellington de Oliveira; Sartorato, Edi Lúcia-Artigo de periódico
1-Apr-2014Investigação etiológica da deficiência auditiva em neonatos identificados em um programa de triagem auditiva neonatal universalPereira, Tânia; Costa, Kátia Cristina; Pomilio, Mariza Cavenaghi Argentino; Costa, Sueli Matilde da Silva; Rodrigues, Gabriela Ribeiro Ivo; Sartorato, Edi Lúcia-Artigo de periódico
1-Jan-2013Genetic and audiologic study in elderly with sensorineural hearing lossMartins, Kelly; Fontenele, Marília; Câmara, Silva; Sartorato, Edi Lúcia-Artigo de periódico
1-Jun-2006Estudo molecular em crianças candidatas e submetidas ao implante coclearBernardes, Raquel; Bortoncello, Silvana; Christiani, Thalita Vitachi; Sartorato, Edi Lúcia; Silva, Rodrigo César e; Porto, Paulo R. Cantanhede-Artigo de periódico
2011Mutations For Leber Hereditary Optic Neuropathy In Patients With Alcohol And Tobacco Optic Neuropathy.Amaral-Fernandes, Marcela Scabello; Marcondes, Ana Maria; Miranda, Paulo Maurício do Amor Divino; Maciel-Guerra, Andréa Trevas; Sartorato, Edi Lúcia-Artigo de periódico
2013Molecular Analysis Of Slc26a4 Gene In Patients With Nonsyndromic Hearing Loss And Eva: Identification Of Two Novel Mutations In Brazilian Patients.de Moraes, Vanessa Cristine Sousa; dos Santos, Nathalia Zocal Pereira; Ramos, Priscila Zonzini; Svidnicki, Maria Carolina Costa Melo; Castilho, Arthur Menino; Sartorato, Edi Lúcia-Artigo de periódico
2007Molecular Study In Brazilian Cochlear Implant Recipients.Christiani, Thalita Vitachi; Alexandrino, Fabiana; de Oliveira, Camila Andréa; Amantini, Regina Célia Bortoleto; Bevilacqua, Maria Cecília; Filho, Orozimbo Alves Costa; Porto, Paulo; Sartorato, Edi Lúcia-Artigo de periódico
-1-Uns- -1Molecular Investigation In Children Candidates And Submitted To Cochlear Implantation.Bernardes, Raquel; Bortoncello, Silvana; Christiani, Thalita Vitachi; Sartorato, Edi Lúcia; Silva, Rodrigo César e; Porto, Paulo R Cantanhede-Artigo de periódico
2009Study Of Modifiers Factors Associated To Mitochondrial Mutations In Individuals With Hearing Impairment.de Moraes, Vanessa Cristine Sousa; Alexandrino, Fabiana; Andrade, Paula Baloni; Câmara, Marília Fontenele; Sartorato, Edi Lúcia-Artigo de periódico
2007Molecular Genetics Study Of Deafness In Brazil: 8-year Experience.de Oliveira, Camila Andréa; Alexandrino, Fabiana; Christiani, Thalita Vitachi; Steiner, Carlos Eduardo; Cunha, José Luiz Rosemberis; Guerra, Andréa Trevas Maciel; Sartorato, Edi Lúcia-Artigo de periódico
2010Leber's Hereditary Optic Neuropathy: Clinical And Molecular Profile Of A Brazilian Sample.Maciel-Guerra, Andréa Trevas; Zanchetta, Luciene Maria; Amaral Fernandes, Marcela Scabello; Andrade, Paula Baloni; do Amor Divino Miranda, Paulo Maurício; Sartorato, Edi Lúcia-Artigo de periódico
2013Etiologic And Diagnostic Evaluation: Algorithm For Severe To Profound Sensorineural Hearing Loss In Brazil.Ramos, Priscila Zonzini; de Moraes, Vanessa Cristine Sousa; Svidnicki, Maria Carolina Costa Melo; Soki, Marcelo Naoki; Castilho, Arthur Menino; Sartorato, Edi Lúcia-Artigo de periódico
2012Genetics Of Deafness.Sartorato, Edi Lúcia; Friderici, Karen; Del Castillo, Ignacio-Artigo de periódico
2013Optimization Of Simultaneous Screening Of The Main Mutations Involved In Non-syndromic Deafness Using The Taqman® Openarray™ Genotyping Platform.Martins, Fábio Tadeu Arrojo; Ramos, Priscila Zonzini; Svidnicki, Maria Carolina Costa Melo; Castilho, Arthur Menino; Sartorato, Edi Lúcia-Artigo de periódico
2011Searching For Digenic Inheritance In Deaf Brazilian Individuals Using The Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification Technique.da Silva-Costa, Sueli M; Martins, Fábio Tadeu Arrojo; Pereira, Tânia; Pomilio, Mariza C A; Marques-de-Faria, Antonia Paula; Sartorato, Edi Lúcia-Artigo de periódico
2009Connexin Mutations In Brazilian Patients With Skin Disorders With Or Without Hearing Loss.Alexandrino, Fabiana; de Oliveira, Camila Andréa; Magalhães, Renata F; Florence, Michelle E B; de Souza, Elemir M; Sartorato, Edi Lúcia-Artigo de periódico