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1-Nov-2008Absence of mutations in Pax6 gene in three cases of Morning Glory syndrome associated with isolated growth hormone deficiencyGuerra-Junior, Gil; Spinola-Castro, Angela Maria; Siviero-Miachon, Adriana A.; Nogueira, Roberto Gomes; Lemos-Marini, Sofia Helena V.; D'Souza-Li, Lilia Freire Rodrigues; Silva, Priscila Cristina da; França, Emerson Salvador S.; Soardi, Fernanda Caroline; Mello, Maricilda Palandi de-Artigo de periódico
1-Nov-2008Clinical and genetic findings of five patients with WT1-related disordersAndrade, Juliana Gabriel R. de; Guaragna, Mara Sanches; Soardi, Fernanda Caroline; Guerra-Júnior, Gil; Mello, Maricilda Palandi de; Maciel-Guerra, Andréa Trevas-Artigo de periódico
1-Mar-2010Composição corporal em mulheres com deficiência da 21-hidroxilase: comparação dos métodos antropométricos e de impedância bioelétrica em relação a um grupo controleGonçalves, Ezequiel Moreira; Lemos-Marini, Sofia Helena Valente de; Mello, Maricilda Palandi de; Baldin, Alexandre Duarte; Carvalho, Wellington Roberto Gomes; Farias, Edson Santos; Guerra-Júnior, Gil-Artigo de periódico
1982Efeitos de indol-3-aldeido eletronicamente excitado gerado por metodo fotoquimico e bioenergizado sobre RNA de transferenciaMello, Maricilda Palandi deDuran Caballero, Nelson Eduardo, 1942-TESE
1-Dec-2007Avaliação do crescimento, do controle laboratorial e da corticoterapia em um grupo de pacientes com a forma clássica da deficiência da 21-hidroxilaseRamos, Clarissa Cerchi A.; Bento, Lucas Ricci; Gonçalves, Ezequiel Moreira; Mello, Maricilda Palandi de; Baptista, Maria Tereza M.; Lemos-Marini, Sofia Helena V. de; Guerra-Júnior, Gil-Artigo de periódico
1-Sep-2007Hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase, forma clássica: estudo da freqüência em famílias de indivíduos afetadosBento, Lucas Ricci; Ramos, Clarissa Cerchi A.; Gonçalves, Ezequiel Moreira; Mello, Maricilda Palandi de; Baptista, Maria Tereza M.; Lemos-Marini, Sofia Helena V. de; Guerra-Júnior, Gil-Artigo de periódico
2010[body Composition In Females With 21-hydroxylase Deficiency: Comparison Of Anthropometric Methods And Bioelectric Impedance In Relation To A Control Group].Gonçalves, Ezequiel Moreira; Lemos-Marini, Sofia Helena Valente de; Mello, Maricilda Palandi de; Baldin, Alexandre Duarte; Carvalho, Wellington Roberto Gomes; Farias, Edson Santos; Guerra-Júnior, Gil-Artigo de periódico
2011Multifunctional Role Of Steroidogenic Factor 1 And Disorders Of Sex Development.Mello, Maricilda Palandi de; França, Emerson Salvador de Souza; Fabbri, Helena Campos; Maciel-Guerra, Andréa Trevas; Guerra-Júnior, Gil-Artigo de periódico
2011Metabolic Evaluation Of Young Women With Congenital Adrenal Hyperplasia.Schnaider-Rezek, Gabrielle Sormanti; Lemos-Marini, Sofia Helena Valente de; Baptista, Maria Tereza Matias; Guerra-Júnior, Gil; Morcillo, André Moreno; Mello, Maricilda Palandi de; Oliveira, Laurione Cândido de; D'Souza-Li, Lilia-Artigo de periódico
2008Absence Of Mutations In Pax6 Gene In Three Cases Of Morning Glory Syndrome Associated With Isolated Growth Hormone Deficiency.Guerra-Junior, Gil; Spinola-Castro, Angela Maria; Siviero-Miachon, Adriana A; Nogueira, Roberto Gomes; Lemos-Marini, Sofia Helena V; D'Souza-Li, Lilia Freire Rodrigues; Silva, Priscila Cristina da; França, Emerson Salvador S; Soardi, Fernanda Caroline; Mello, Maricilda Palandi de-Artigo de periódico
1-Nov-2010Long-term follow-up of an 8-year-old boy with insulinoma as the first manifestation of a familial form of multiple endocrine neoplasia type 1Fabbri, Helena Campos; Mello, Maricilda Palandi de; Soardi, Fernanda Caroline; Esquiaveto-Aun, Adriana Mangue; Oliveira, Daniel Minutti de; Denardi, Fernanda Canova; Moura-Neto, Arnaldo; Garmes, Heraldo Mendes; Baptista, Maria Tereza Matias; Matos, Patrícia Sabino de; Lemos-Marini, Sofia Helena Valente de; D'Souza-Li, Lilia Freire Rodrigues; Guerra-Júnior, Gil-Artigo de periódico
1-Nov-2010Six new cases confirm the clinical molecular profile of complete combined 17α-hydroxylase/ 17,20-lyase deficiency in BrazilBelgini, Daiane Rodrigues Barbosa; Mello, Maricilda Palandi de; Baptista, Maria Tereza Matias; Oliveira, Daniel Minutti de; Denardi, Fernanda Canova; Garmes, Heraldo Mendes; Grassiotto, Oswaldo da Rocha; Benetti Pinto, Cristina Laguna; Marques-de-Faria, Antonia Paula; Maciel-Guerra, Andréa Trevas; Guerra-Júnior, Gil-Artigo de periódico
1-Nov-201046,XX Male - Testicular Disorder of Sexual Differentiation (DSD): hormonal, molecular and cytogenetic studiesAlves, Cresio; Braid, Zilda; Coeli, Fernanda Borchers; Mello, Maricilda Palandi de-Artigo de periódico
1-Nov-2010Novel DMRT1 3'UTR+11insT mutation associated to XY partial gonadal dysgenesisMello, Maricilda Palandi de; Coeli, Fernanda Borchers; Assumpção, Juliana Godoy; Castro, Tammy Mazeo; Maciel-Guerra, Andréa Trevas; Marques-de-Faria, Antônia Paula; Baptista, Maria Tereza Matias; Guerra-Júnior, Gil-Artigo de periódico
1-Nov-2011Metabolic evaluation of young women with congenital adrenal hyperplasiaSchnaider-Rezek, Gabrielle Sormanti; Lemos-Marini, Sofia Helena Valente de; Baptista, Maria Tereza Matias; Guerra-Júnior, Gil; Morcillo, André Moreno; Mello, Maricilda Palandi de; Oliveira, Laurione Cândido de; D'Souza-Li, Lilia-Artigo de periódico
1-Nov-2011Multifunctional role of steroidogenic factor 1 and disorders of sex developmentMello, Maricilda Palandi de; França, Emerson Salvador de Souza; Fabbri, Helena Campos; Maciel-Guerra, Andréa Trevas; Guerra-Júnior, Gil-Artigo de periódico
2010Structural Aspects Of The P.p222q Homozygous Mutation Of Hsd3b2 Gene In A Patient With Congenital Adrenal Hyperplasia.Lusa, Letícia Gori; Lemos-Marini, Sofia Helena Valente de; Soardi, Fernanda Caroline; Ferraz, Lucio Fabio Caldas; Guerra-Júnior, Gil; Mello, Maricilda Palandi de-Artigo de periódico
2010Long-term Follow-up Of An 8-year-old Boy With Insulinoma As The First Manifestation Of A Familial Form Of Multiple Endocrine Neoplasia Type 1.Fabbri, Helena Campos; Mello, Maricilda Palandi de; Soardi, Fernanda Caroline; Esquiaveto-Aun, Adriana Mangue; Oliveira, Daniel Minutti de; Denardi, Fernanda Canova; Moura-Neto, Arnaldo; Garmes, Heraldo Mendes; Baptista, Maria Tereza Matias; Matos, Patrícia Sabino de; Lemos-Marini, Sofia Helena Valente de; D'Souza-Li, Lilia Freire Rodrigues; Guerra-Júnior, Gil-Artigo de periódico
2010Phenotypic Variability In A Family With X-linked Adrenoleukodystrophy Caused By The P.trp132ter Mutation.Soardi, Fernanda Caroline; Esquiaveto-Aun, Adriana Mangue; Guerra-Júnior, Gil; Lemos-Marini, Sofia Helena Valente de; Mello, Maricilda Palandi de-Artigo de periódico
2010Six New Cases Confirm The Clinical Molecular Profile Of Complete Combined 17α-hydroxylase/ 17,20-lyase Deficiency In Brazil.Belgini, Daiane Rodrigues Barbosa; Mello, Maricilda Palandi de; Baptista, Maria Tereza Matias; Oliveira, Daniel Minutti de; Denardi, Fernanda Canova; Garmes, Heraldo Mendes; Grassiotto, Oswaldo da Rocha; Benetti Pinto, Cristina Laguna; Marques-de-Faria, Antonia Paula; Maciel-Guerra, Andréa Trevas; Guerra-Júnior, Gil-Artigo de periódico