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| Preview | Issue Date | Title | Author(s) | Advisor | Type |
| 2016 | Molecular analysis of AR, SRD5A2, NR5A1 and HSD17B3 genes in a brazilian 46,XY DSD cohort | Petroli, Reginaldo José; Lessa, Victor José Correia; Vieira, Larissa Clara; Calais, Flávia Leme de; Fabbri, Helena Campos; Henriques, Taciane Barbosa; Piveta, Cristiane dos Santos Cruz; Nascimento, Diogo Lucas Lima do; Mello, Maricilda Palandi de; Monlleó, Isabella Lopes | - | Outro documento |
| 1-Nov-2008 | Absence of mutations in Pax6 gene in three cases of Morning Glory syndrome associated with isolated growth hormone deficiency | Guerra-Junior, Gil; Spinola-Castro, Angela Maria; Siviero-Miachon, Adriana A.; Nogueira, Roberto Gomes; Lemos-Marini, Sofia Helena V.; D'Souza-Li, Lilia Freire Rodrigues; Silva, Priscila Cristina da; França, Emerson Salvador S.; Soardi, Fernanda Caroline; Mello, Maricilda Palandi de | - | Artigo de periódico |
| 1-Nov-2008 | Clinical and genetic findings of five patients with WT1-related disorders | Andrade, Juliana Gabriel R. de; Guaragna, Mara Sanches; Soardi, Fernanda Caroline; Guerra-Júnior, Gil; Mello, Maricilda Palandi de; Maciel-Guerra, Andréa Trevas | - | Artigo de periódico |
| 1-Nov-2010 | Six new cases confirm the clinical molecular profile of complete combined 17α-hydroxylase/ 17,20-lyase deficiency in Brazil | Belgini, Daiane Rodrigues Barbosa; Mello, Maricilda Palandi de; Baptista, Maria Tereza Matias; Oliveira, Daniel Minutti de; Denardi, Fernanda Canova; Garmes, Heraldo Mendes; Grassiotto, Oswaldo da Rocha; Benetti Pinto, Cristina Laguna; Marques-de-Faria, Antonia Paula; Maciel-Guerra, Andréa Trevas; Guerra-Júnior, Gil | - | Artigo de periódico |
| 1-Nov-2010 | 46,XX Male - Testicular Disorder of Sexual Differentiation (DSD): hormonal, molecular and cytogenetic studies | Alves, Cresio; Braid, Zilda; Coeli, Fernanda Borchers; Mello, Maricilda Palandi de | - | Artigo de periódico |
| 1-Nov-2010 | Novel DMRT1 3'UTR+11insT mutation associated to XY partial gonadal dysgenesis | Mello, Maricilda Palandi de; Coeli, Fernanda Borchers; Assumpção, Juliana Godoy; Castro, Tammy Mazeo; Maciel-Guerra, Andréa Trevas; Marques-de-Faria, Antônia Paula; Baptista, Maria Tereza Matias; Guerra-Júnior, Gil | - | Artigo de periódico |
| 1-Nov-2010 | Long-term follow-up of an 8-year-old boy with insulinoma as the first manifestation of a familial form of multiple endocrine neoplasia type 1 | Fabbri, Helena Campos; Mello, Maricilda Palandi de; Soardi, Fernanda Caroline; Esquiaveto-Aun, Adriana Mangue; Oliveira, Daniel Minutti de; Denardi, Fernanda Canova; Moura-Neto, Arnaldo; Garmes, Heraldo Mendes; Baptista, Maria Tereza Matias; Matos, Patrícia Sabino de; Lemos-Marini, Sofia Helena Valente de; D'Souza-Li, Lilia Freire Rodrigues; Guerra-Júnior, Gil | - | Artigo de periódico |
| 1-Nov-2010 | Structural aspects of the p.P222Q homozygous mutation of HSD3B2 gene in a patient with congenital adrenal hyperplasia | Lusa, Letícia Gori; Lemos-Marini, Sofia Helena Valente de; Soardi, Fernanda Caroline; Ferraz, Lucio Fabio Caldas; Guerra-Júnior, Gil; Mello, Maricilda Palandi de | - | Artigo de periódico |
| 2010 | Novel Dmrt1 3'utr+11inst Mutation Associated To Xy Partial Gonadal Dysgenesis. | Mello, Maricilda Palandi de; Coeli, Fernanda Borchers; Assumpção, Juliana Godoy; Castro, Tammy Mazeo; Maciel-Guerra, Andréa Trevas; Marques-de-Faria, Antônia Paula; Baptista, Maria Tereza Matias; Guerra-Júnior, Gil | - | Artigo de periódico |
| 2005 | [genes Involved In Sex Determination And Differentiation]. | Mello, Maricilda Palandi de; Assumpção, Juliana de G; Hackel, Christine | - | Artigo de periódico |
| 2010 | Structural Aspects Of The P.p222q Homozygous Mutation Of Hsd3b2 Gene In A Patient With Congenital Adrenal Hyperplasia. | Lusa, Letícia Gori; Lemos-Marini, Sofia Helena Valente de; Soardi, Fernanda Caroline; Ferraz, Lucio Fabio Caldas; Guerra-Júnior, Gil; Mello, Maricilda Palandi de | - | Artigo de periódico |
| 2010 | Long-term Follow-up Of An 8-year-old Boy With Insulinoma As The First Manifestation Of A Familial Form Of Multiple Endocrine Neoplasia Type 1. | Fabbri, Helena Campos; Mello, Maricilda Palandi de; Soardi, Fernanda Caroline; Esquiaveto-Aun, Adriana Mangue; Oliveira, Daniel Minutti de; Denardi, Fernanda Canova; Moura-Neto, Arnaldo; Garmes, Heraldo Mendes; Baptista, Maria Tereza Matias; Matos, Patrícia Sabino de; Lemos-Marini, Sofia Helena Valente de; D'Souza-Li, Lilia Freire Rodrigues; Guerra-Júnior, Gil | - | Artigo de periódico |
| 2010 | Phenotypic Variability In A Family With X-linked Adrenoleukodystrophy Caused By The P.trp132ter Mutation. | Soardi, Fernanda Caroline; Esquiaveto-Aun, Adriana Mangue; Guerra-Júnior, Gil; Lemos-Marini, Sofia Helena Valente de; Mello, Maricilda Palandi de | - | Artigo de periódico |
| 2010 | Six New Cases Confirm The Clinical Molecular Profile Of Complete Combined 17α-hydroxylase/ 17,20-lyase Deficiency In Brazil. | Belgini, Daiane Rodrigues Barbosa; Mello, Maricilda Palandi de; Baptista, Maria Tereza Matias; Oliveira, Daniel Minutti de; Denardi, Fernanda Canova; Garmes, Heraldo Mendes; Grassiotto, Oswaldo da Rocha; Benetti Pinto, Cristina Laguna; Marques-de-Faria, Antonia Paula; Maciel-Guerra, Andréa Trevas; Guerra-Júnior, Gil | - | Artigo de periódico |
| 1-Dec-2007 | Avaliação do crescimento, do controle laboratorial e da corticoterapia em um grupo de pacientes com a forma clássica da deficiência da 21-hidroxilase | Ramos, Clarissa Cerchi A.; Bento, Lucas Ricci; Gonçalves, Ezequiel Moreira; Mello, Maricilda Palandi de; Baptista, Maria Tereza M.; Lemos-Marini, Sofia Helena V. de; Guerra-Júnior, Gil | - | Artigo de periódico |
| 1-Sep-2007 | Hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase, forma clássica: estudo da freqüência em famílias de indivíduos afetados | Bento, Lucas Ricci; Ramos, Clarissa Cerchi A.; Gonçalves, Ezequiel Moreira; Mello, Maricilda Palandi de; Baptista, Maria Tereza M.; Lemos-Marini, Sofia Helena V. de; Guerra-Júnior, Gil | - | Artigo de periódico |
| 2011 | Multifunctional Role Of Steroidogenic Factor 1 And Disorders Of Sex Development. | Mello, Maricilda Palandi de; França, Emerson Salvador de Souza; Fabbri, Helena Campos; Maciel-Guerra, Andréa Trevas; Guerra-Júnior, Gil | - | Artigo de periódico |
| 2011 | Metabolic Evaluation Of Young Women With Congenital Adrenal Hyperplasia. | Schnaider-Rezek, Gabrielle Sormanti; Lemos-Marini, Sofia Helena Valente de; Baptista, Maria Tereza Matias; Guerra-Júnior, Gil; Morcillo, André Moreno; Mello, Maricilda Palandi de; Oliveira, Laurione Cândido de; D'Souza-Li, Lilia | - | Artigo de periódico |
| 2010 | [body Composition In Females With 21-hydroxylase Deficiency: Comparison Of Anthropometric Methods And Bioelectric Impedance In Relation To A Control Group]. | Gonçalves, Ezequiel Moreira; Lemos-Marini, Sofia Helena Valente de; Mello, Maricilda Palandi de; Baldin, Alexandre Duarte; Carvalho, Wellington Roberto Gomes; Farias, Edson Santos; Guerra-Júnior, Gil | - | Artigo de periódico |
| 2008 | Absence Of Mutations In Pax6 Gene In Three Cases Of Morning Glory Syndrome Associated With Isolated Growth Hormone Deficiency. | Guerra-Junior, Gil; Spinola-Castro, Angela Maria; Siviero-Miachon, Adriana A; Nogueira, Roberto Gomes; Lemos-Marini, Sofia Helena V; D'Souza-Li, Lilia Freire Rodrigues; Silva, Priscila Cristina da; França, Emerson Salvador S; Soardi, Fernanda Caroline; Mello, Maricilda Palandi de | - | Artigo de periódico |
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