Browsing by Author Garmes H.M.

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2014Pituitary Macroadenoma Presenting As A Nasal Tumor: Case Report [macroadenoma Hipofisário, Apresentando-se Como Um Tumor Nasal: Relato De Caso]Silva N.A.; Reis F.; Miura L.K.; Vieira G.H.; Queiroz L.S.; Garmes H.M.; Benetti-Pinto C.L.-Artigo de periódico
2015Polycystic Ovary Syndrome And Chronic Autoimmune ThyroiditisDe Souza Mayrink Novais J.; Benetti-Pinto C.L.; Garmes H.M.; Jales R.M.; Juliato C.R.T.-Artigo de periódico
2010Leptin And Adiponectin Blood Levels In Women With Premature Ovarian Failure And Age-and Weight-matched Women With Normal Menstrual CyclesBenetti-Pinto C.L.; Castro N.; Grassiotto O.D.R.; Garmes H.M.-Artigo de periódico
1991Use Of Y-chromosome-specific Dna Probes To Evaluate An Xx Male.Farah S.B.; Garmes H.M.; Cavalcanti D.P.; Mello M.P.; Porrelli R.N.; Ramos C.F.; Sartorato E.L.-Artigo de periódico
2012Fsh-secreting Hypophysis Tumor - A New Therapeutic OptionCandido E.C.; De Quadros Netto D.L.; Grassioto O.; Garmes H.M.; Benetti-Pinto C.L.-Artigo de periódico
2008Predictive Factors For Height Gain In Idiopathic Central Precocious Puberty Treated With Gnrh Analogues [fatores Determinantes Do Ganho Na Altura Em Meninas Corn Puberdade Precoce Central Idiopática Tratadascom Análogo De Gnrh]Benetti-Pinto C.L.; Camargo L.B.N.; Magna L.A.; Garmes H.M.; Petta C.A.-Artigo de periódico
2010Long-term Follow-up Of An 8-year-old Boy With Insulinoma As The First Manifestation Of A Familial Form Of Multiple Endocrine Neoplasia Type 1 [seguimento De Longo Prazo Em Um Menino De 8 Anos De Idade Com Insulinoma Como Primeira Manifestação De Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 1]Fabbri H.C.; de Mello M.P.; Soardi F.C.; Esquiaveto-Aun A.M.; de Oliveira D.M.; Denardi F.C.; Moura-Neto A.; Garmes H.M.; Baptista M.T.M.; de Matos P.S.; de Lemos-Marini S.H.V.; D'Souza-Li L.F.R.; Guerra-Junior G.-Artigo de periódico
2010Six New Cases Confirm The Clinical Molecular Profile Of Complete Combined 17α-hydroxylase/ 17,20-lyase Deficiency In Brazil [seis Novos Casos Confirmam O Perfil Clínico Molecular De Deficiência Combinada De 17 Alfa-hidroxilase/17,20-liase No Brasil]Belgini D.R.B.; de Mello M.P.; Baptista M.T.M.; de Oliveira D.M.; Denardi F.C.; Garmes H.M.; da Rocha Grassiotto O.; Pinto C.L.B.; Marques-de-Faria A.P.; Maciel-Guerra A.T.; Guerra-Junior G.-Artigo de periódico