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2001Rastreamento de mutações nos genes G6PT1 e AGL em pacientes com glicogenoseCaldas, Heloisa CristinaSartorato, Edi Lúcia, 1962-DISSERTAÇÃO
2012Estudo da etiologia da perda auditiva em amostra de individuos brasileiros : diretrizes para protocolo de conduta clínicaRamos, Priscila Zonzini, 1987-Sartorato, Edi Lúcia, 1962-DISSERTAÇÃO
2017Estudo molecular de pacientes com neuropatia auditivaAdamov, Nadya Soares de Macedo, 1991-Sartorato, Edi Lúcia, 1962-DISSERTAÇÃO DIGITAL
2017Sequenciamento paralelo massivo na identificação e caracterização de genes relacionados à perda auditivaMartins, Fábio Tadeu Arrojo, 1989-Sartorato, Edi Lúcia, 1962-TESE DIGITAL
2017Identificação e caracterização dos genes associados com a síndrome de UsherAraujo Fernández, Jhonathan Angel, 1990-Sartorato, Edi Lúcia, 1962-DISSERTAÇÃO DIGITAL
2013Otimização de rastreamento simultâneo das principais mutações envolvidas na surdez neurossensorial não-sindrômica utilizando a plataforma TaqMan 'MARCA REGISTRADA' OpenArray 'TRADE MARK' GenotypingMartins, Fábio Tadeu Arrojo, 1989-Sartorato, Edi Lúcia, 1962-DISSERTAÇÃO
2017Estudo genético-clínico de pacientes com o espectro da neuropatia auditiva = Genetic-clinical evaluation of patients with auditory neuropathy spectrumCarvalho, Guilherme Machado de, 1985-Sartorato, Edi Lúcia, 1962-TESE DIGITAL
2017Otimização de rastreamento simultâneo das principais mutações mitocondriais envolvidas na surdez neurossensorial não-sindrômica usando espectrometria de massaAlves, Rogério Marins, 1988-Sartorato, Edi Lúcia, 1962-DISSERTAÇÃO DIGITAL
2013Estudo molecular em indivíduos surdos com diagnóstico genético indefinidoSilva-Costa, Sueli Matilde da, 1962-Sartorato, Edi Lúcia, 1962-TESE
2013Análise molecular de genes relacionados à síndrome de Pendred em indivíduos com surdez e estudo funcional da proteína pendrina = Molecular analysis of genes related to Pendred syndrome in individuals with deafness and functional study of pendrin proteinDe Moraes, Vanessa Cristine Sousa, 1984-Sartorato, Edi Lúcia, 1962-TESE
2008Estudo genetico em individuos com surdez subitaBergmann, Jessica CarvalhoSartorato, Edi Lúcia, 1962-DISSERTAÇÃO
2002Investigação de paternidade e identificação humana : uma proposta metodologicaBragança, Welbe OliveiraSartorato, Edi Lúcia, 1962-DISSERTAÇÃO
2009Estudo molecular em individuos com surdez sensorioneural não-sindromica monoalelicos para mutações no gene GJB2Silva-Costa, Sueli Matilde da, 1962-Sartorato, Edi Lúcia, 1962-DISSERTAÇÃO
2009Estudos de genes moduladores associados a mutações em genes mitocondriais em individuos com surdez não-sindromicaDe Moraes, Vanessa Cristine Sousa, 1984-Sartorato, Edi Lúcia, 1962-DISSERTAÇÃO
2008Estudo da etiologia da surdez neurossensorial em recem-nascidos de alto riscoAndrade, Paula BaloniSartorato, Edi Lúcia, 1962-DISSERTAÇÃO
2013Análise comparativa clínica e molecular da neuropatia óptica hereditária de Leber (LHON)Amaral Fernandes, Marcela Scabello, 1969-Sartorato, Edi Lúcia, 1962-TESE
2005Estudo molecular em individuos submetidos ao implante coclearChristiani, Thalita VitachiSartorato, Edi Lúcia, 1962-DISSERTAÇÃO
2005Aplicação das tecnicas de biologia molecular no diagnostico da osteogenesis imperfectaReis, Fernanda de CastroSartorato, Edi Lúcia, 1962-TESE
2008Estudo molecular de genes envolvidos em disturbios de queratinização e perda auditivaAlexandrino, FabianaSartorato, Edi Lúcia, 1962-TESE
2003Estudo de mutações no gene GJB3 como causa de deficiencia auditiva neurossensorial não-sindromicaAlexandrino, FabianaSartorato, Edi Lúcia, 1962-DISSERTAÇÃO