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dc.contributor.CRUESPUniversidade Estadual de Campinaspt_BR
dc.typeArtigo de periódicopt_BR
dc.titleSynthesis, antitumor and antimicrobial activity of novel 1-substituted phenyl-3-[3-alkylamino(methyl)-2-thioxo-1,3,4-oxadiazol-5-yl] β-carboline derivativespt_BR
dc.contributor.authorSavariz, Franciele C.pt_BR
dc.contributor.authorFormagio, Anelise S. N.pt_BR
dc.contributor.authorBarbosa, Valéria A.pt_BR
dc.contributor.authorFoglio, Mary Annpt_BR
dc.contributor.authorCarvalho, João E. dept_BR
dc.contributor.authorDuarte, Marta C. T.pt_BR
dc.contributor.authorDias Filho, Benedito P.pt_BR
dc.contributor.authorSarragiotto, Maria Helenapt_BR
unicamp.authorSavariz, Franciele C.pt_BR
unicamp.authorFormagio, Anelise S. N.pt_BR
unicamp.authorBarbosa, Valéria A.pt_BR
unicamp.authorFoglio, Mary Ann Universidade Estatual de Campinas Estadual de Campinas Centro Pluridisciplinar de Pesquisas Químicas, Biológicas e Agrícolaspt_BR
unicamp.authorCarvalho, João E. de Universidade Estatual de Campinas Estadual de Campinas Centro Pluridisciplinar de Pesquisas Químicas, Biológicas e Agrícolaspt_BR
unicamp.authorDuarte, Marta C. T. Universidade Estatual de Campinas Estadual de Campinas Centro Pluridisciplinar de Pesquisas Químicas, Biológicas e Agrícolaspt_BR
unicamp.authorDias Filho, Benedito P.pt_BR
unicamp.authorSarragiotto, Maria Helenapt_BR
dc.subject1,3-disubstituted β-carboline derivativespt_BR
dc.subject1,3,4-oxadiazolept_BR
dc.subjectMannich basespt_BR
dc.subjectantitumor activitypt_BR
dc.subjectantimicrobial activitypt_BR
dc.description.abstractWith the purpose of activity enhancement of 1-substituted phenyl-3-(2-thioxo-1,3,4-oxadiazol-5-yl) β-carbolines 1a-c, reported as potential antitumor agents in our previous study, herein we report the synthesis and antitumor activity evaluation of several novel Mannich bases 2-7(a-c), by the introduction of different alkylamino(methyl) groups in the 1,3,4-oxadiazole unity of 1a-c. The antimicrobial activities of 1a-c and of 2-7(a-c) were also evaluated. Additionally, an in silico study of the ADME properties of novel synthesized β-carboline derivatives 2-7(a-c) was performed by evaluation of their Lipinski's parameters and topological polar surface area (TPSA) and percentage of absorption (% ABS) data.en
dc.description.abstractCom o propósito de aumentar a atividade anticâncer demonstrada anteriormente pelas 1-fenilssubstituído-3-(2-tioxo-1,3,4-oxadiazol-5-il) β-carbolinas 1a-c, neste trabalho foram realizadas a síntese e a avaliação in vitro da atividade antitumoral de novas bases de Mannich 2-7(a-c), derivadas da introdução de diferentes grupos alquilamino(metil) na unidade 1,3,4-oxadiazol de 1a-c. Os derivados 1a-c e 2-7(a-c) foram também avaliados quanto às atividades antibacteriana e antifúngica. Adicionalmente, um estudo in silico das propriedades de ADME dos novos compostos sintetizados 2-7(a-c) foi realizado pela avaliação de seus parâmetros de Lipinski e de dados de área de superfície topológica polar (TPSA) e de porcentagem de absorção (% ABS).pt
dc.relation.ispartofJournal of the Brazilian Chemical Societypt_BR
dc.publisherSociedade Brasileira de Químicapt_BR
dc.date.issued2010-01-01pt_BR
dc.identifier.citationJournal of the Brazilian Chemical Society. Sociedade Brasileira de Química, v. 21, n. 2, p. 288-298, 2010.pt_BR
dc.language.isoenpt_BR
dc.description.firstpage288pt_BR
dc.description.lastpage298pt_BR
dc.rightsabertopt_BR
dc.sourceSciELOpt_BR
dc.identifier.issn0103-5053pt_BR
dc.identifier.idScieloS0103-50532010000200014pt_BR
dc.identifier.doi10.1590/S0103-50532010000200014pt_BR
dc.identifier.urlhttp://dx.doi.org/10.1590/S0103-50532010000200014pt_BR
dc.identifier.urlhttp://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0103-50532010000200014pt_BR
dc.description.sponsorshipFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)pt_BR
dc.description.sponsorshipConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)pt_BR
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)pt_BR
dc.date.available2014-07-17T17:20:54Z
dc.date.available2015-11-26T12:28:14Z-
dc.date.accessioned2014-07-17T17:20:54Z
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dc.identifier.urihttp://www.repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/25323
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