Please use this identifier to cite or link to this item: http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249174
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.CRUESPUNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINASpt_BR
dc.descriptionOrientador: Anita Jocelyne Marsaiolipt_BR
dc.descriptionTese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Químicapt_BR
dc.format.extent146 p. : il.pt_BR
dc.format.mimetypeapplication/pdfpt_BR
dc.typeTESEpt_BR
dc.titleMetodologias de RMN de 1H aplicadas na caracterização estrutural e termodinâmica de complexos supramoleculares orgânicospt_BR
dc.title.alternative1H NMR methodologies applied in the thermodynamic and structural characterization of organic supramolecular complexespt_BR
dc.contributor.authorMartins, Lucas Gelain, 1984-pt_BR
dc.contributor.advisorMarsaioli, Anita Jocelyne, 1946-pt_BR
dc.contributor.institutionUniversidade Estadual de Campinas. Instituto de Químicapt_BR
dc.contributor.nameofprogramPrograma de Pós-Graduação em Químicapt_BR
dc.subjectRMN de 1Hpt_BR
dc.subjectDapsonapt_BR
dc.subjectCarreadores de fármacospt_BR
dc.subjectAcetilcolinesterasept_BR
dc.subjectInibidores enzimaticospt_BR
dc.subject.otherlanguage1H NMRen
dc.subject.otherlanguageDapsoneen
dc.subject.otherlanguageDrug carriersen
dc.subject.otherlanguageAcetylcholinesteraseen
dc.subject.otherlanguageEnzyme inhibitorsen
dc.description.abstractResumo: Nesta tese consiste no estudo de interações supramoleculares utilizando diferentes metodologias de Ressonância Magnética Nuclear de hidrogênio (RMN de 1H), tais como ROESY 1D, RMN-DOSY e RMN-STD. Os sistemas supramoleculares foram abordados em dois casos de estudo diferentes. O Capítulo I tem como objeto de estudo interações do fármaco Dapsona com diferentes carreadores de fármacos (ß-CD, SBE-ß-CD e lipossoma de EPC), com a finalidade de encontrar formulações nas quais a Dapsona seja mais solúvel. Os complexos binários e ternário formados foram determinadas por medidas de difusão molecular. Foram observadas as formações dos complexos Dap/ß-CD, Da-/SBE-ß-CD, Dap/EPC e o ternário Dap/ß-CD/EPC, os quais contribuem para o aumento de solubilidade do fármaco. O objeto de estudo apresentado no Capítulo II é a inibição da enzima acetilcolinesterase por dois alcaloides, a Fisostigmina e a Crinina. Para determinação das constantes de dissociação aparentes foram utilizados os crescimentos iniciais das curvas de saturação obtids por RMN-STD para construção das Isotermas de Langmuir. De acordo com os valores de constantes obtidos foi possível concluir que a AchE tem mais afinidade com a Fisostigmina do que com a Crininapt
dc.description.abstractAbstract: This thesis consists of the supramolecular interactions study applying different Nuclear Magnetic Resonance methodologies (1H NMR) such as 1D ROESY, DOSY-NMR and STD-NMR. The supramolecular systems were addressed in two different case studies. In chapter I Dapsone solubility was the case study. To solve the solubility problem the interactions between Dapsone and various drug carriers (ß-CD , SBE-ß-CD and EPC liposome) were characterized in terms of the binary and ternary complexes structure using NMR method, such as 1D ROESY and STD-NMR and apparent association constants were determined by measuring molecular diffusion using DOSY-NMR. Dap/ß-CD, Dap/SBE-ß-CD, Dap/EPC and Dap/ß-CD/EPC complexes were observed and Dapsone water solubility was increased. The case study in Chapter II is the inhibition of acetylcholinesterase by two alkaloids, Physostigmine and Crinina. The apparent dissociation constants were determined using the initial growth saturation curves obtained by STD-NMRto construct the Langmuir isotherms. The constants showed that the AChE has more affinity for the Physostigmine than Crinineen
dc.publisher[s.n.]pt_BR
dc.date.issued2014pt_BR
dc.identifier.citationMARTINS, Lucas Gelain. Metodologias de RMN de 1H aplicadas na caracterização estrutural e termodinâmica de complexos supramoleculares orgânicos. 2014. 146 p. Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Química, Campinas, SP. Disponível em: <http://www.repositorio.unicamp.br/handle/REPOSIP/249174>. Acesso em: 25 ago. 2018.pt_BR
dc.description.degreelevelDoutoradopt_BR
dc.description.degreedisciplineQuimica Organicapt_BR
dc.description.degreenameDoutor em Quimicapt_BR
dc.contributor.committeepersonalnameFerreira, Antonio Gilbertopt_BR
dc.contributor.committeepersonalnameVillar, Jose Daniel Figueroapt_BR
dc.contributor.committeepersonalnameTormena, Cláudio Franciscopt_BR
dc.contributor.committeepersonalnameNeto, Roberto Rittnerpt_BR
dc.date.defense2014-11-03T00:00:00Zpt_BR
dc.date.available2018-08-25T07:45:46Z-
dc.date.accessioned2018-08-25T07:45:46Z-
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2018-08-25T07:45:46Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Martins_LucasGelain_D.pdf: 5948717 bytes, checksum: d64f37183bfefec1cedc88b263d32340 (MD5) Previous issue date: 2014en
dc.identifier.urihttp://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249174-
Appears in Collections:IQ - Tese e Dissertação

Files in This Item:
File SizeFormat 
Martins_LucasGelain_D.pdf5.81 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.