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2015Two Novel Mutations In The Thyroid Hormone Receptor β In Patients With Resistance To Thyroid Hormone (rth β): Clinical, Biochemical, And Molecular DataEsquiaveto-aun A.M.; Zantut-wittmann D.E.; Petroli R.J.; Nakano B.S.L.; Guerra-junior G.; de Lemos-Marini S.H.V.; de Mello M.P.-Artigo de periódico
2009T Allele Of -344c/t Polymorphism In Aldosterone Synthase Gene Is Not Associated With Resistant HypertensionLacchini R.; Sabha M.; Coeli F.B.; Favero F.F.; Yugar-Toledo J.; Izidoro-Toledo T.C.; Sandrim V.C.; Tanus-Santos J.E.; de Mello M.P.; Moreno Jr. H.-Artigo de periódico
2011Molecular Diagnosis Of 5α-reductase Type Ii Deficiency In Brazilian Siblings With 46,xy Disorder Of Sex Developmentde Calais F.L.; Soardi F.C.; Petroli R.J.; Lusa A.L.G.; de Paiva e Silva R.B.; Maciel-Guerra A.T.; Guerra-Junior G.; de Mello M.P.-Artigo de periódico
2011Metabolic Evaluation Of Young Women With Congenital Adrenal Hyperplasia [avaliação Metabólica Em Mulheres Jovens Com Hiperplasia Adrenal Congênita]Schnaider-Rezek G.S.; de Lemos-Marini S.H.V.; Baptista M.T.M.; Guerra-Junior G.; Morcillo A.M.; de Mello M.P.; de Oliveira L.C.; D'souza-Li L.-Artigo de periódico
2011Multifunctional Role Of Steroidogenic Factor 1 And Disorders Of Sex Development [papel Multifuncional Do Fator Esteroidogênico 1 E As Doenças Do Desenvolvimento Sexual]de Mello M.P.; de Souza Franca E.S.; Fabbri H.C.; Maciel-Guerra A.T.; Guerra-Junior G.-Artigo de periódico
2009The Inclusion Of New Techniques Of Chromosome Analysis Has Improved The Cytogenetic Profile Of Turner Syndrome [a Inclusão De Novas Técnicas De Análise Citogenética Aperfeiçoou O Diagnóstico Cromossômico Da Síndrome De Turner]Barros B.A.; Maciel-Guerra A.T.; de Mello M.P.; Coeli F.B.; de Carvalho A.B.; Viguetti-Campos N.; de Godoy Assumpcao J.; Marques-de-Faria A.P.; de Lemos-Marini S.H.L.; Guerra-Junior G.-Artigo de periódico
2012Frasier Syndrome: Four New Cases With Unusual Presentations [síndrome De Frasier: Quatro Novos Casos Com Apresentação Atípica]Guaragna M.S.; Lutaif A.C.G.B.; Bittencourt V.B.; Piveta C.S.C.; Soardi F.C.; Castro L.C.G.; Belangero V.M.S.; Maciel-Guerra A.T.; Guerra-Junior G.; de Mello M.P.-Artigo de periódico
2008An Illustrative Case Of Léri-weill Dyschondrosteosisde Lima R.; Iamada C.F.; Silva L.O.; de Mello M.P.; Maciel-Guerra A.T.-Artigo de periódico
2014In Vitro Functional Studies Of Rare Cyp21a2 Mutations And Establishment Of An Activity Gradient For Nonclassic Mutations Improve Phenotype Predictions In Congenital Adrenal HyperplasiaBarbaro M.; Soardi F.C.; Ostberg L.J.; Persson B.; de Mello M.P.; Wedell A.; Lajic S.-Artigo de periódico
2010Phenotypic Variability In A Family With X-linked Adrenoleukodystrophy Caused By The P.trp132ter Mutation [variabilidade Fenotípica Em Uma Família Com Adrenoleucodistrofia Ligada Ao X Causada Pela Mutação P.trp132ter]Soardi F.C.; Esquiaveto-Aun A.M.; Guerra-Junior G.; de Lemos-Marini S.H.V.; de Mello M.P.-Artigo de periódico
2010Body Composition In Females With 21-hydroxylase Deficiency: Comparison Of Anthropometric Methods And Bioelectric Impedance In Relation To A Control Group [composição Corporal Em Mulheres Com Deficiência Da 21-hidroxilase: Comparação Dos Métodos Antropométricos E De Impedância Bioelétrica Em Relação A Um Grupo Controle]Goncalves E.M.; de Lemos-Marini S.H.V.; de Mello M.P.; Baldin A.D.; Carvalho W.R.G.; Farias E.S.; Guerra-Junior G.-Artigo de periódico
2010Long-term Follow-up Of An 8-year-old Boy With Insulinoma As The First Manifestation Of A Familial Form Of Multiple Endocrine Neoplasia Type 1 [seguimento De Longo Prazo Em Um Menino De 8 Anos De Idade Com Insulinoma Como Primeira Manifestação De Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 1]Fabbri H.C.; de Mello M.P.; Soardi F.C.; Esquiaveto-Aun A.M.; de Oliveira D.M.; Denardi F.C.; Moura-Neto A.; Garmes H.M.; Baptista M.T.M.; de Matos P.S.; de Lemos-Marini S.H.V.; D'Souza-Li L.F.R.; Guerra-Junior G.-Artigo de periódico
2010Structural Aspects Of The P.p222q Homozygous Mutation Of Hsd3b2 Gene In A Patient With Congenital Adrenal Hyperplasia [aspectos Estruturais Da Mutação Homozigótica P.p222q Do Gene Hsd3b2 Em Um Paciente Com Hiperplasia Congênita Da Adrenal]Lusa A.L.G.; de Lemos-Marini S.H.V.; Soardi F.C.; Ferraz L.F.C.; Guerra-Junior G.; de Mello M.P.-Artigo de periódico
2010Six New Cases Confirm The Clinical Molecular Profile Of Complete Combined 17α-hydroxylase/ 17,20-lyase Deficiency In Brazil [seis Novos Casos Confirmam O Perfil Clínico Molecular De Deficiência Combinada De 17 Alfa-hidroxilase/17,20-liase No Brasil]Belgini D.R.B.; de Mello M.P.; Baptista M.T.M.; de Oliveira D.M.; Denardi F.C.; Garmes H.M.; da Rocha Grassiotto O.; Pinto C.L.B.; Marques-de-Faria A.P.; Maciel-Guerra A.T.; Guerra-Junior G.-Artigo de periódico
201046,xx Male - Testicular Disorder Of Sexual Differentiation (dsd): Hormonal, Molecular And Cytogenetic Studies [homem 46,xx (dsd Testicular): Estudos Hormonal, Molecular E Citogenético]Alves C.; Braid Z.; Coeli F.B.; de Mello M.P.-Artigo de periódico
2010Novel Dmrt1 3'utr+11inst Mutation Associated To Xy Partial Gonadal Dysgenesis [nova Mutação 3'utr+11inst No Gene Dmrt1 Associada à Disgenesia Gonadal Parcial Xy]de Mello M.P.; Coeli F.B.; Assumpcao J.G.; Castro T.M.; Maciel-Guerra A.T.; Marques-de-Faria A.P.; Baptista M.T.M.; Guerra-Junior G.-Artigo de periódico
2012Clinical And Molecular Spectrum Of Patients With 17β-hydroxysteroid Dehydrogenase Type 3 (17-β-hsd3) Deficiency [espectro Clínico E Molecular De Pacientes Com Deficiência De 17β-hidroxiesteroide Desidrogenase Tipo 2 (17-β-hsd3)]Castro C.C.T.S.; Guaragna-Filho G.; Calais F.L.; Coeli F.B.; Leal I.R.L.; Cavalcante-Junior E.F.; Monlleo I.L.; Pereira S.R.F.; e Silva R.B.P.; Gabiatti J.R.E.; Marques-de-Faria A.P.; Maciel-Guerra A.T.; de Mello M.P.; Guerra-Junior G.-Artigo de periódico