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2011Severe Forms Of Partial Androgen Insensitivity Syndrome Due To P.l830f Novel Mutation In Androgen Receptor Gene In A Brazilian FamilyPetroli R.J.; MacIel-Guerra A.T.; Soardi F.C.; De Calais F.L.; Guerra-Junior G.; De Mello M.P.-Artigo de periódico
2011Molecular Diagnosis Of 5α-reductase Type Ii Deficiency In Brazilian Siblings With 46,xy Disorder Of Sex Developmentde Calais F.L.; Soardi F.C.; Petroli R.J.; Lusa A.L.G.; de Paiva e Silva R.B.; Maciel-Guerra A.T.; Guerra-Junior G.; de Mello M.P.-Artigo de periódico
2010Novel Deletion Alleles Carrying Cyp21a1p/a2 Chimeric Genes In Brazilian Patients With 21-hydroxylase DeficiencyCoeli F.B.; Soardi F.C.; Bernardi R.D.; de Araujo M.; Paulino L.C.; Lau I.F.; Petroli R.J.; de Lemos-Marini S.H.V.; Baptista M.T.M.; Guerra-Junior G.; de-Mello M.P.-Artigo de periódico
2012Frasier Syndrome: Four New Cases With Unusual Presentations [síndrome De Frasier: Quatro Novos Casos Com Apresentação Atípica]Guaragna M.S.; Lutaif A.C.G.B.; Bittencourt V.B.; Piveta C.S.C.; Soardi F.C.; Castro L.C.G.; Belangero V.M.S.; Maciel-Guerra A.T.; Guerra-Junior G.; de Mello M.P.-Artigo de periódico
2012Functional Studies Of Cyp21a2 Mutants Complement Structural And Clinical Predictions Of Disease Severity In CahBarbaro M.; Soardi F.C.; De Mello M.P.; Wedell A.; Lajic S.-Carta
2008Heterozygosis For Cyp21a2 Mutation Considered As 21-hydroxylase Deficiency In Neonatal ScreeningSoardi F.C.; Sofia H.V.L.-M.; Coeli F.B.; Maturana V.G.; Da Silva M.D.B.; Bernardi R.D.; Justo G.Z.; Maricilda P.D.-M.-Artigo de periódico
2014In Vitro Functional Studies Of Rare Cyp21a2 Mutations And Establishment Of An Activity Gradient For Nonclassic Mutations Improve Phenotype Predictions In Congenital Adrenal HyperplasiaBarbaro M.; Soardi F.C.; Ostberg L.J.; Persson B.; de Mello M.P.; Wedell A.; Lajic S.-Artigo de periódico
2010Phenotypic Variability In A Family With X-linked Adrenoleukodystrophy Caused By The P.trp132ter Mutation [variabilidade Fenotípica Em Uma Família Com Adrenoleucodistrofia Ligada Ao X Causada Pela Mutação P.trp132ter]Soardi F.C.; Esquiaveto-Aun A.M.; Guerra-Junior G.; de Lemos-Marini S.H.V.; de Mello M.P.-Artigo de periódico
2010Long-term Follow-up Of An 8-year-old Boy With Insulinoma As The First Manifestation Of A Familial Form Of Multiple Endocrine Neoplasia Type 1 [seguimento De Longo Prazo Em Um Menino De 8 Anos De Idade Com Insulinoma Como Primeira Manifestação De Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 1]Fabbri H.C.; de Mello M.P.; Soardi F.C.; Esquiaveto-Aun A.M.; de Oliveira D.M.; Denardi F.C.; Moura-Neto A.; Garmes H.M.; Baptista M.T.M.; de Matos P.S.; de Lemos-Marini S.H.V.; D'Souza-Li L.F.R.; Guerra-Junior G.-Artigo de periódico
2010Structural Aspects Of The P.p222q Homozygous Mutation Of Hsd3b2 Gene In A Patient With Congenital Adrenal Hyperplasia [aspectos Estruturais Da Mutação Homozigótica P.p222q Do Gene Hsd3b2 Em Um Paciente Com Hiperplasia Congênita Da Adrenal]Lusa A.L.G.; de Lemos-Marini S.H.V.; Soardi F.C.; Ferraz L.F.C.; Guerra-Junior G.; de Mello M.P.-Artigo de periódico
2009Novel Mutations In Cyp11b1 Gene Leading To 11β-hydroxylase Deficiency In Brazilian PatientsSoardi F.C.; Penachioni J.Y.; Justo G.Z.; Bachega T.A.S.S.; Inacio M.; Mendonca B.B.; De Castro M.; De Mello M.P.-Artigo de periódico
2008Inhibition Of Cyp21a2 Enzyme Activity Caused By Novel Missense Mutations Identified In Brazilian And Scandinavian PatientsSoardi F.C.; Barbaro M.; Lau I.F.; Lemos-Marini S.H.V.; Baptista M.T.M.; Guerra Jr. G.; Wedell A.; Lajic S.; De Mello M.P.-Artigo de periódico