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2008Determination Of Alpha 1-antitrypsin Levels And Of The Presence Of S And Z Alleles In A Population Of Patients With Chronic Respiratory Symptoms [avaliação Da Concentração De Alfa 1-antitripsina E Da Presença Dos Alelos S E Z Em Uma População De Indivíduos Sintomáticos Respiratórios Crônicos]Serra H.G.; Bertuzzo C.S.; Pereira M.C.; Rossi C.L.; Pinto Jr. W.; Paschoal I.A.-Artigo de periódico
2014Asthma: Gln27glu And Arg16gly Polymorphisms Of The Beta2-adrenergic Receptor Gene As Risk FactorsDe Paiva A.C.Z.; Marson F.A.D.L.; Ribeiro J.D.; Bertuzzo C.S.-Artigo de periódico
2005Association Between Alpha 1 Antitrypsin Deficiency And Cystic Fibrosis SeverityJacinto De Faria E.; Jacinto De Faria I.C.; Alvarez A.E.; Ribeiro J.D.; Ribeiro A.F.; Bertuzzo C.S.-Artigo de periódico
1996Hb Camperdown [α2β2104(g6)arg→ser] Identified By Dna Analysis In A Brazilian FamilyMiranda S.R.P.; Kimura E.M.; Teixeira R.C.; Bertuzzo C.S.; Ramalho A.S.; Saad S.T.O.; Costa F.F.-Artigo de periódico
2001Electrophysiological Evaluation In Myotonic Dystrophy: Correlation With Ctg Length ExpansionPfeilsticker B.H.M.; Bertuzzo C.S.; Nucci A.-Artigo de periódico
2009Race And Paracoccidioidomycosis [raça E Paracoccidioidomicose]Quagliato Jr. R.; De Capitani E.M.; Rezende S.D.M.; Zambon L.; Balthazar A.B.; Bertuzzo C.S.-Artigo de periódico
2005Racial Study In Tuberculosis And Paracoccidioidomycosis [estudo Racial Na Tuberculose E Paracoccidioidomicose]Quagliato Jr. R.; Mello De Capitani E.; Zambon L.; De Moraes Rezende S.; Barbosa Balthazar A.; Bertuzzo C.S.; Cuziol K.-Artigo de periódico
2011Radiation From Mammography: Diagnostic Or Cancer Induction?Loureiro C.F.C.L.; Hernandez-Figueroa H.E.; Muhlen S.S.; Bertuzzo C.S.-Artigo de evento
2008Association Of Tgf-β1, Cd14, Il-4, Il-4r And Adam33 Gene Polymorphisms With Asthma Severity In Children And AdolescentsDe Faria I.C.J.; De Faria E.J.; Toro A.A.D.C.; Ribeiro J.D.; Bertuzzo C.S.-Artigo de periódico
2007Cystic Fibrosis In AdultsPaschoal I.A.; De Oliveira Villalba W.; Bertuzzo C.S.; Cerqueira E.M.F.P.; Pereira M.C.-Artigo de periódico
2012Thymidylate Synthase Gene (tyms) Polymorphisms In Sporadic And Hereditary Breast CancerDa Silva Nogueira Junior J.; De Lima Marson F.A.; Bertuzzo C.S.-Artigo de periódico
2012Association Between The Ivs4g>t Mutation In The Tcf7l2 Gene And Susceptibility To Diabetes In Cystic Fibrosis PatientsFurgeri D.T.; Marson F.A.D.L.; Ribeiro A.F.; Bertuzzo C.S.-Artigo de periódico
2009Association Of Mbl2, Tgf-β1 And Cd14 Gene Polymorphisms With Lung Disease Severity In Cystic Fibrosis [associação Entre Os Polimorfismos Dos Genes Mbl2, Tgf-β1 E Cd14 Com A Gravidade Da Doença Pulmonar Na Fibrose Cística]Faria E.J.; Faria I.C.J.; Ribeiro J.D.; Ribeiro A.F.; Hessel G.; Bertuzzo C.S.-Artigo de periódico
2013Genetic Interaction Of Gsh Metabolic Pathway Genes In Cystic FibrosisMarson F.A.D.L.; Bertuzzo C.S.; Secolin R.; Ribeiro A.F.; Ribeiro J.D.-Artigo de periódico
2004Cystic Fibrosis At A Brazilian Center Of Excellence: Clinical And Laboratory Characteristics Of 104 Patients And Their Association With Genotype And Disease SeverityAlvarez A.E.; Ribeiro A.F.; Hesselm G.; Bertuzzo C.S.; Ribeiro J.D.-Artigo de periódico
1997Hematological Phenotype And The Type Of β Thalassemia Mutation In BrazilBertuzzo C.S.; Sonati M.F.; Costa F.F.-Artigo de periódico
1997Molecular Characterisation Of Cystic Fibrosis Patients In The State Of Sao Paulo (brazil) [3]Parizotto E.A.; Bertuzzo C.S.; Ribeiro A.F.-Carta
2001Diagnosis Of Alpha-1-antitrypsin Deficiency By Dna Analysis Of Children With Liver DiseaseDe Tommaso A.M.A.; Rossi C.L.; Escanhoela C.A.F.; Serra H.G.; Bertuzzo C.S.; Hessel G.-Artigo de periódico
2012Prevalence Of δf508 Mutation In The Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Gene Among Cystic Fibrosis Patients From A Brazilian Referral Center [prevalência Da Mutação δf508 No Gene Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Em Pacientes Com Fibrose Cística Em Um Centro De Referência No Brasil]Bieger A.M.; De Lima Marson F.A.; Bertuzzo C.S.-Artigo de periódico
2002Mutations In The Methylene-tetrahydrofolate Reductase Gene And Down Syndrome [mutações No Gene Da Metilenotetrahidrofolato Redutase E Síndrome De Down.]Grillo L.B.; Acacio G.L.; Barini R.; Pinto Jr. W.; Bertuzzo C.S.-Artigo de periódico